e晶须复合材料的制备及性能研究分析

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1、个人收集整理仅供参考学习聚丙烯/无机晶须复合材料地制备及性能研究博士生战美秋导师张万喜绪论1.1聚丙烯地结构与性能1.1.1聚丙烯晶型等规聚丙烯（iPP）是一种多晶型聚合物，常见地晶体形态主要有α、β、γ和近晶相等4种主要晶型[1-2].α晶型属单斜晶系，它最为常见、在热力学上也最稳定，在一般地加工条件下以α晶型为主；β晶型属六方晶系，它在热力学上不太稳定，高含量地β晶体只有在一定地结晶条件下才可以生成(如选取合适地剪切力、温度梯度场或加入高效β晶型成核剂等)；γ晶型属三斜晶系，一般在低分子量PP、含有乙烯链段地聚丙烯无规共聚物及茂金属PP中可见，但对相对分子量较大地聚丙烯，只有在高压

2、等特定条件下结晶才可获得；近晶相为不稳定地相态(即亚稳相)，当聚丙烯熔体在淬冷过程中结晶时最为常见.其中，最有价值且应用最广地为α晶型与β晶型聚丙烯(即α-PP与β-PP).b5E2RGbCAP1.1.2聚丙烯结晶聚丙烯属于半结晶树脂，一般认为PP地结晶过程主要受如下因素影响：(1)、PP地自身结构：主链地对称结构有利于结晶，相对分子质量较低可增加大分子地柔顺性，也利于结晶地进行.另一方面，链支化或大侧链地存在会妨碍PP地结晶.p1EanqFDPw(2)、晶核地存在：均相成核一般速度慢，晶核少，晶粒大，物理机械性能差.与均相成核相比，借助成核剂或其他杂质作为晶核地异相成核过程可大大提高

3、PP树脂地结晶速度，增大其结晶度并使晶粒尺寸微细化并均匀分布.DXDiTa9E3d(3)、结晶时过冷度：过冷度越大即Tm与Tg地差值愈大，PP地结晶过程可能会因为冷却速度过快而冻结[3].RTCrpUDGiT1.1.3α晶型和β晶型聚丙烯地性能等规聚丙烯结晶主要有α型和β型两种球晶，即α晶型聚丙烯与β晶型聚丙烯(即α-PP与β-PP)，也是最有应用价值地两种聚丙烯[4].α型晶体为单斜晶系，熔点为167oC，密度为0.936g/cm324/24个人收集整理仅供参考学习，每个晶胞有4个3/1螺旋，晶体结构比较致密完整，属于热力学稳定地晶体.对α晶体地研究表明，其主要是从中心沿径向放射性生

4、长，形成球晶.球晶地径向和切向地束状结构相互交叉贯穿形成交织地网络结构.组成球晶地基本结构单元为片晶，切向片晶与径向片晶呈交叉互生形成双向交错地网状结构.切向晶片宽度为8nm左右，径向晶片宽度为10nm左右.切向片晶在径向片晶地(010)面附生结晶，且径向片晶厚度远大于切向片晶厚度.这种交叉互生结构导致α球晶可以呈现为正光性、负光性或全消光，在偏光显微镜下表现为没有明显地黑十字消光，只有许多辐射状黑色消光线.在PP制品中，α晶型地存在可以提高PP地强度、热变形温度、以及抗蠕变地能力，增加制品表面地光泽度.5PCzVD7HxAβ晶型聚丙烯属于六方晶系，熔点为150oC，密度为0.922g

5、/cm3，早在1959年Keith等就发现了β-PP地存在.β晶体地生成条件为：(1)高地温度梯度下结晶；(2)在剪切应力作用下结晶；(3)在PP中加入β成核剂.β晶地生长过程为：最初形成晶核，然后分子链段在最初形成地晶核上附生生长，借螺旋转移使新形成地片晶折叠成束状，最后进行三维地球晶对称生长.在生长过程中PP螺旋状大分子链以相同地方向排列到晶格，生成结构疏松地球晶.在β晶中径向片晶和切向片晶地交叉状结构较少，主要是简单地层状结构，径向片晶和轴向片晶地厚度近乎相等.Norton等发现β晶型地片晶由球晶中心平行集结成束，然后向外支化生长，或螺旋状向外生长，然后支化.由于β晶结构疏松，在

6、β晶地多孔结晶区域存在大量地连续分子链连接形成地扩展型链段，使得β晶材料在断裂时能吸收较多地能量，显示较好地韧性和延展性.jLBHrnAILgα-PP和β-PP地力学性能和断裂行为研究表明，β-PP地杨氏模量和屈服强度低于α-PP；β晶型球晶尺寸比α球晶小，显示出良好地冲击性能，无论低于或高于玻璃化转变温度，韧性都优于α-PP，具有较高地冲击强度，热变形温度.拉伸中发生明显应力发白和应变硬化现象，最终断裂强度和断裂伸长率超过α-PP，具有广阔地应用前景.目前已利用β-PP优异地力学性能生产管材、车用保险杠、蓄电池槽，利用β晶地致密程度比较低，拉伸相转变容易形成微孔，制备微孔纤维和薄膜，

7、生产透气、防水性功能服装、香烟过滤丝束、合成纸、电容器粗化膜、电池隔膜、过滤分离膜等[5].xHAQX74J0X1.1成核剂改性聚丙烯研究进展聚丙烯地性能是由它地结构决定地，而晶体结构在很大程度上影响着材料本身地性能.PP常见地晶型包括α、β和γ三种晶型，这三种不同晶体结构地PP具有不同地力学性能.因此，通过引入成核剂(Nucleatingagent,NA)控制PP地晶体结构，为改性PP提供了一种简便地方法[6-10].LDAYtRyKfE24