agcl及ag'+光催化降解水中有机污染物的研究

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1、济南大学硕士学位论文AgCl及Ag<'+>光催化降解水中有机污染物的研究姓名:于洁玫申请学位级别:硕士专业:应用化学指导教师:王西奎20060508摘要Agcl过去作为感光材料进行过大量研究,而近年的研究发现Agcl与其他N型半导体如Ti02相似,在近紫外光照射的条件下也产生光生电子和空穴,将水分解为02和H2。而最新的研究发现Agcl可作为光催剂利用光能降解污水中的有机污染物。本文系统研究了以AgCl作为在光催剂,光催化降解水中对硝基苯酚、甲基紫等有机污染物的降解效果和影响因素,结果表明Agcl可利用可见光有效降解水中有机污染物,对硝基苯酚和甲基紫的光催化降解动力学均为一级反应,降

2、解速率常数分别为0.03372和0.2838。研究表明Agcl作为光催剂性质较为稳定,在反应前后未发生化学变化,可反复使用。实验还发现Agcl催化剂在紫外光照射下,可生成少量银原子簇,这些银原子簇起到了所谓的杂化作用,降低AgCl的带隙能,使AgCl发生敏化,可更有效的的利用可见光。正是由于Agcl的敏化,其在可见光条件下对有机污染物的光催化降解效果优于Ti02。实验还考察了催化剂用量、污染物浓度、照射光源以及介质酸度等对污染物降解效果的影响,结果表明有机物的降解率随着催化剂用量的增加而提高。随有机物浓度的升高而降低,AgCl的光催化性能基本不受介质酸度的影响。’本文还研究了A矿光催

3、化氧化活性艳红K.2BP、二苯基碳酰二肼等。实验表明,在Ag+存在下,在可见光照射下活性艳红K.2BP水溶液可有效脱色,并对其可能的机理进行了讨论。研究还发现在A矿存在下,无色的二苯基碳酰二肼在光照下可氧化生成红色的二苯卡巴腙,后者极易被三氯甲烷萃取而进入有机相,其吸光度与A矿的浓度呈良好的线性关系。基于此建立了一种新型的A矿的分析测定方法。关键词:Agcl;A矿;光催化;降解;有机污染物Abs仃actSilverchloridehaSbeenextensiVelystudieswMchhavehelpedtounderstalldaImgreatlyimprovetllephoto

4、盯aphyprocess.Theelectron.holepaironAgClca协1yzerwaSfoundbyscientistsduring廿lepmcessesofwater、vasspImedinto02aIldH2whenilluminatedwitllUVradiationrencentIy’whjchissimilarton—semiconductorT.02.ThelatelystIldyshowmatsilVerc11loridecande伊adateo瑁aIliccontaIIlinationinwateranditratherservesaSphotocata

5、lysti11也edegradationprocesses.hthispaper'mephtocatal”icde酽adationofp-11i仃ophenolandactiVeredK一2BP、vi山AgClwaSstIldiedandt11eiIlfluencefktorssuchaSpH,concentrationa11dli曲tsourcealsodiscussed.Itwasfoulldmatp—njtrophenola11dactiVeredK一2BPwerede伊adatedeⅡ色ctiVelybyAgClwhenill啪inated、vitllVisiblelight

6、.nledegmdationl(ineticsofp-ni廿ophenolandactiveredK-2BPwasfoundtobe觚t-order't}1edegradationmteconstallts(I()arc0.03372aIldO.2838respectively.ItwaSshow也atsensitizcdAgClcatalysthasmesamepmpertybeforeoraf【erthede舒adationeXperiment,itratherservesasphotocatalystdllrillgt11eexperimentsa11dcaIlberelJse

7、d.AgClca王1bedecOmposedpartlyintoAgclusterse鼬ilywhenillminated、ⅣithUVradiation,t11esilverclustcrsprobablyac“nasimilarwayastheso—c“ledimpuritiesandmakeAgClmoresens妯Veof1ight.SoAgClpresentsmoreexcellentphotocatalyticpropertiescompare

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