水稻抗白叶枯病新基因xa39精细定位及分子标记辅助选择育种

《水稻抗白叶枯病新基因xa39精细定位及分子标记辅助选择育种》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、：１６４：的分类号单位代码：１２７２００２３密级：学号签傲秦也义ｆ学位论文水稿抗白叶枯病新基因龙７３９精细定位及分子标记辅助选择育种巧ｎｅＭａｐｐｉｎｇｏｆａＮｏｖｅｌＲｅｓｉｓ化ｎｅｅＧｅｎｅ义化ｒＲｉｃｅＢａｄｅｒｉａｌＢｌｉｇｈｔａｎｄｍａｒｋｅｒ－ａｓｓｉｓｔｅｄｓｅｌｅｃｔｉｏｎｂｒｅｅｄｉｎｇ研究生：卓大龙指导教师：石英斋副教授合作指导教以巧：周永力研究员申请学位口类级别：农学硕±专业名称：作物遗传育种：水稻抗病育种研究方向

2、所在学院；农学院答辩委员会主席：２０１５年６月DisserationfortheMasterDegreeinAgronomyFineMappingofaNovelResistanceGeneXa39forRiceBacterialBlightandmarker-assistedselectionbreedingCandidate:ZhuoDaLongSupervisor:DrShiYingyaoandDrZhouYongLiAcademicDegreeAppliedfor:MasterofAgronomySpeciality:Cro

3、pGeneticsandBreedingAnhuiAgriculturalUniversityJune,2015独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研巧工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加，论ｔｕ标注和致谢的地方外文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得安徽农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。Ｖ研究生签名：！木时间：／口５年（月曰］＾诉｜关于论文使用授权的说明本人完全了解安徽农

4、业大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可Ｗ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意安徽农业大学可用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。（保密的学位论文在解密后应遵守此协议）－）－？研究生签名：大：月ｎ曰命＿时间Ｗ５年各一导师签名第：时间：少年《月八日摘要水稻白叶枯病是一种危害性严重的细菌性病害，在世界主要稻作区都有发生。发掘和利用水稻白叶枯抗病基因，培育抗病品种是防治该病最经济有效的方法。在前期研究中，我们从来源于黄华占

5、/PSBRC的BC1F4导入系中发掘一个水稻白叶枯病抗性新基因，将其命名为Xa39。该基因抗性水平高、抗谱广，在水稻育种中具有重要的应用价值。本研究以FF329为供体亲本和HHZ为轮回亲本杂交构建F2定位群体，采用SSR分子标记精细定位Xa39基因，利用4个育种群体对Xa39两个紧密连锁的分子标记RM26985和RM206进行了有效性评价，并且将该分子标记利用MAS育种改良了水稻白叶枯抗性。主要结果如下：1.利用分离集团分析法(BSA)，对516对SSR分子标记、46对Indel分子标记以及自行设计的30对分子标记筛选，根据获得的与Xa39基因连锁分子标

6、记，构建了Xa39基因的分子标记连锁图谱，将该基因定位在水稻第11染色体上，分子标记RM26985和DM13之间，并该区间97.4kb范围内预测到10个候选基因。2.利用与Xa39基因紧密连锁的分子标记RM26985和RM206，检测了4个育种4FL10、4FL14、4FL21和4FL25群体，结合接种鉴定，检验分子标记用于辅助选择(MAS)的效率。结果分子标记RM26985和RM206的MAS准确率分别达到95.81%和93.61%，同时使用准确率达到95.59%，上述两个标记在水稻白叶枯病抗性改良育种中可以提高Xa39的选择效率。3.通过杂交和回交的

7、手段将抗病基因转育到感病亲本BT4、BT18的遗传背景下，已获得优良抗病株系BC3F2。关键词：水稻；白叶枯病；分子标记定位；Xa39；分子标记辅助选择IAbstractBacterialblight(BB),causedbyXanthomonasoryzaepv.oryzae,isaricediseaseworldwide.Forcontrollingthisdiseases,developingresistantcultivarsisthemosteconomicandeffectiveapproach.Inthepreviousstudy,anov

8、elreisitancegenefromaBC1F4populationderi