1型糖尿病与th17细胞及其相关细胞因子关系的初步研究

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1、分类号:R587.1密级:公开UDC:616-02编号:2015121051011482012级攻读硕士学位研究生毕业论文1型糖尿病与Th17细胞及其相关细胞因子关系的初步研究’Thecorrelationoftype1diabeteswithTh17cellanditsrelatedcytokines指导教师:赵成玉副教授张惠莉教授学生姓名:黄香丽学科专业名称:内科学(内分泌与代谢病)研究方向:糖尿病及其慢性并发症的发病机制学院(系、部):青海大学研究生院二零一五年五月QinghaiUniversityMasterDissertationThecorrelationoft

2、ype1diabeteswithTh17cellandit’srelatedcytokinesSupervisor:ProfessorZhaoChengyuProfessorZhangHuiliCandidate:HuangXiangliAcademicMajorApplidedfor:EdocrineandmetabolicdiseaseSpecificMajor:Type1diabetesCollege(Department):GraduateSchoolofQinghaiUniversityMay,2015独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研

3、究工作及取得的研究成果。尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:日期:2015年5月30日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权青海大学大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本论文属于:保密□

4、不保密√(请在相应方框内打“√”),在_____年解密后适用本授权书。学位论文作者签名:指导教师签名:日期:2015年5月30日日期:2015年5月30日青海大学硕士学位论文摘要摘要【目的】T1D是环境与遗传共同作用产生的自身免疫性疾病。其发病机制公认的是病毒、饮食等外界因素作用于有遗传易感的个体,激活T淋巴细胞介导的自身免疫反应,免疫损伤胰岛β细胞,β细胞数量和功能下降而导致血糖升高,+Th17细胞是CD4T细胞亚群,参与多种自身免疫性疾病的发生。本研究对1型糖尿病患者外周血Th17细胞、IL-17A、IL-23、IL-6、IL-1β水平进行了研究,比较1型糖尿病组与2型

5、糖尿病组和健康对照组表达水平的差异,以期了解Th17辅助性T细胞与1型糖尿病的发病关系。【方法】在青海大学附属医院住院的符合WHO1999年诊断标准的新发的1型糖尿病20例,男性14例,女性6例,平均年龄17±11岁,病程6±0.3月;2型糖尿病21例,男性17例,女性4例,平均年龄38±8岁,病程7±3.5月;在我院体检的健康对照组22例,男性15例,女性7例,平均年龄26±4岁。研究对象的排除标准为:急、慢性感染;合并肝功能和(或)肾功能不良患者;甲状腺功能亢进症或其他内分泌疾病者;自身免疫性疾病患者;使用影响免疫反应药物者;肿瘤患者及妊娠者。所有受试者用流式细胞仪检测

6、外周血中Th17细胞、Tc17细胞比例;葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(FBG);用磁性分离酶联免疫测定法测定空腹C肽(FCP);ELISA检测血浆中IL-17A、IL-23、IL-6、IL-1β浓度;生化法检测血清白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)、淋巴细胞百分比(L%)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、血尿素(BUN)、血肌酐(Cr)、血红蛋白(HGB)。统计学方法:所有数据均采用SPSS17.0统计软件处理,结果以均数±标准差(x±S)表示,显著性检验采用单因素方差分析,两两比较采用LSD检验法,同时做相关分析和逐

7、步回归分析。检验水准α=0.05。【结果】1.三组间除白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、球蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血尿素外均有统计学差异(P﹤0.05);1型糖尿病组与2型糖尿病组病程无统计学差异(P>0.05),但1型糖尿病组年龄明显小于2型糖尿病组;1I青海大学硕士学位论文摘要型糖尿病组体重指数、收缩压、舒张压、血红蛋白、血白蛋白、血肌酐、胆固醇、甘油三酯水平低于2型糖尿病组及对照组(P﹤0.05),空腹血糖高于2型糖尿病组及对照组(P﹤0.05);1型糖尿病组空腹C肽、空腹胰岛素水平低于2型糖尿病组(P﹤0

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