伴性遗传典型例题

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1、伴性遗传典型例题题组一伴性遗传与性别决定1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上具有性别差异2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.人类含X染色体的配子都是雌配子B.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中C.次级精母细胞中一定含有Y染色体D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体题组二伴性遗传的特点3.下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是A.男性不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.色盲女性

2、的父亲必定是色盲D.色盲男性的母亲必定是色盲4.抗维生素佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是（）A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/25.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因来自（）A．祖父          B．祖母C．外祖父           D．外祖母6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关

3、说法，正确的是（）A.图中2的双亲肯定不是色盲患者B.图中6的色盲基因不可能来自4C.图中1、4是色盲基因的携带者D.图中2、7是色盲基因的携带者7.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵细胞和异常的精子结合C.异常的卵细胞和正常的精子结合D.异常的卵细胞和异常的精子结合4题组三遗传系谱图分析8.下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是（）9.下列遗传系谱中，能确定不属于血

4、友病遗传的是（）10.下面为四个遗传系谱图，有关叙述不正确的是（）A.若甲和乙的遗传方式一样，条件之一是乙中父亲为携带者B.丙和丁的遗传方式可能是一样的C.丙中的子女不可能携带致病基因D.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/4题组四计算人类遗传病概率11.人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是            （   ）A．AAXBY，9/16            

5、        B．AAXBY，3/16  C．AAXBY，1/16，AaXBY,1/8          D．AAXBY，3/16，AaXBY，3/812.某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是（）A.1/41/4B.1/41/2C.1/21/4D.1/21/8413.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：（１）甲病

6、是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上（2）乙病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上。（3）Ⅲ-２的基因型是　　　　　　　　。（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常的概率是，患一种病孩子的概率是　　　　。A．15/24B．1/12C．7/12D．7/2414.下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于___，乙病属于___．A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y

7、染色体遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于．（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是415.类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下.请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式。(2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅰ－2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为________。Ⅱ－7的基因型为②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，

8、则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。题组四判断基因染色体位置15.果蝇是科研人员经常利用的遗传实验材料。果蝇的X、Y染色体（如下图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），其刚毛和截毛为一对相对性状，由等位基因A、a控制。某科研小组进行了多次杂交实验，结果如下表。请回答有关问题：杂交组合一P:刚毛（♀）×