2016_2017学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传学业分层测评新人教版必修22017030131

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1、第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传学业分层测评(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是(　　)【解析】　由于红绿色盲属于X染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲和儿子一定患病，故A、C、D不符合，B正确。【答案】　B2．鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄(　　)【导学号：10090070】A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡B．芦花雌鸡×芦鸡雄鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄

2、鸡D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【解析】　鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。【答案】　A3．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是(　　)A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性【解析】　人类中外耳道多毛

3、症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。女性无Y染色体，都不患病。基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。【答案】　C84．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是(　　)A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子【解析】　由Ⅱ3和Ⅱ4生出患者Ⅲ2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者Ⅰ2的儿子正常、Ⅲ2的父亲正常，所以该病不属于伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。由于Ⅱ1的

4、母亲为患者且她本人正常，所以Ⅱ1为杂合子。【答案】　D5．下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是(　　)【导学号：10090071】【解析】　伴X显性遗传具有一个重要特点是：如果某男性(XAY)患病，其母(要提供XA，基因型为XAX－)、其女(要获得XA，基因型为XAX－)必定患病。B图的两个女儿只有一个患病，肯定不是伴X显性遗传。【答案】　B6．某班同学对某种遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(　　)A．该病为常染色体显性遗传病8B．Ⅱ5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ

5、5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩【解析】　图中Ⅲ11患病，由此可知该病为隐性遗传病，但系谱图中没有女性患者，无法确定致病基因在常染色体上还是X染色体上，A错误；若该病为常染色体遗传，Ⅲ11的患病基因一个来自Ⅱ5，一个来自Ⅱ6，Ⅱ5为携带者，若该病为伴X隐性遗传，则Ⅲ11的致病基因来自Ⅱ5，Ⅱ5为携带者，故B正确；若该病为伴X遗传，则Ⅲ11的基因型可表示为XaY，Ⅱ5和Ⅱ6分别为XAXa(携带者)、XAY，他们再生患病男孩的概率为1/2；若该病为常染色体遗传，则Ⅲ11的基因型可表示为aa，

6、Ⅱ5和Ⅱ6分别为Aa、Aa，他们再生患病男孩的概率为1/4，故C错误；若该病为常染色体遗传，则患病概率与性别无关，故D错误。【答案】　B7．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(　　)选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性【解析】　伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】　C8．

7、家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　)　　　　　8A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②【解析】　双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③。【答案】　C9．如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误

8、的是(　　)A．甲病为常染色体隐性遗传病B．个体5两病皆患的概率是1/160C．Ⅱ1为杂合子的概率是1/3D．两病的遗传遵循基因的自由组合定律【解析】　由图中Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ1患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有关的基因为A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，个体3中与甲病相关的基因型为