复方丹参方和丹参、三七有效部位对血小板功能的影响及其作用机理初步探讨

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1、中国中医研究院中药研究所硕士学位论文复方丹参方和丹参、三七有效部位对血小板功能的影响及其作用机理初步探讨姓名：杨佳申请学位级别：硕士专业：中药学指导教师：秦彩玲20030501中国中医研究院硕士研究生学位论文一中文摘要复方丹参方和丹参、三七有效部位对血小板功能的影响及其作用机理初步探讨中文摘要本论文旨在初步探讨复方丹参方的作用特点，追踪有效部位，初步探寻作用靶点，为今后进行中药复方组方理论及配伍研究提供一定资料。实验从影响血小板的角度出发，对复方丹参方及丹参、三七提取出的有效部位，采用灌胃给药的方式而不

2、同于以往一般实验研究采用体外给药及静脉注射给药的方式，分别对正常大鼠和肾上腺素血瘀模型大鼠的血小板聚集和粘附功能的影响进行了研究，并对其机理：细胞信号转导中，对刺激信号TxA：、PGI：系统的影响进行初步探讨。主要研究如下：1．复方丹参方中丹参、三七的有效部位对正常大鼠血小板功能影响及其作用机理探讨：目的：通过复方丹参方中丹参、三七有效部位对正常大鼠血浆血小板聚集性、粘附性及TxA：一PGI：系统影响的实验研究，初步确定复方丹参方对正常大鼠血小板功能影响的物质基础，选出有代表的有效部位，初步对机理进行探

3、讨，为以后实验奠定基础。方法：sD大鼠，按体重随机分为对照组、阿司匹林阳性对照组、有效部位丹酚酸B、Rb、Re、№组。经灌胃给药，研究复方丹参方中丹参、三七提取部位丹酚酸B、Rb、Re、Rg对正常大鼠血浆中血小板聚集性(ADP诱导)、粘附性及TxB：、6一Keto—PGF，。水平及TxB2／6一Keto—PGF。。的影响，分别采用比浊法、旋转玻球粘附法，放射免疫分析法进行测定。结果表明：提取部位丹酚酸B、Rb、Re、Rg有明显对抗ADP诱导正常大鼠血小板聚集的作用。三七中提取部位Rg对血小板聚集抑制率最

4、强；提取部位丹酚酸B、Rg可以明显抑制正常大鼠血小板粘附性。阿司匹林对ADP诱导正常大鼠血浆血小板聚集有明显抑制作用，亦可明显降低血小板粘附性。提取部位丹酚酸B、Rg明显降低血浆TxB：的水平，对6一Keto—PGFt。均无明显影响，部位Rg对TxB：／6一Keto—PGF。。明显降低。阿司匹林明显降低正常大鼠血浆TxB：的水平，亦明显降低血浆中6一Keto—PGF。。的水平，对TxB2／6一Keto—PGF-。的比值亦有明显降低的作用。提示：复方丹参方中丹参、三七有效部位丹酚酸B、Rb、Re、Rg对正

5、常大鼠血浆血小板聚集性、丹酚酸B、Rg对粘附性有明显抑制作用；丹酚酸B、Rg明显降低血浆TxB：的水平，推测抑制正常大鼠血浆血小板聚集性的作用机理与TxA：一PGI：系统有关，作用靶点可能在TxA：。部位丹酚酸B、Rg可能为影响正常大鼠血浆血小板粘聚性的主要有效部位。2．大鼠肾上腺素血瘀模型的建立中国中医研究院硕士研究生学位论文一中文摘要采用皮下注射肾上腺素加冰浴法建立大鼠血瘀模型，结果表明：与正常对照组比较，模型组大鼠血浆血小板粘附性和ADP诱导模型组大鼠血浆血小板聚集性均显著升高，对血浆中TxB2、

6、6一Keto—PGF。。的水平及TxB2／6一Keto—PGF】。和对ADP诱导血小板Tx吼的合成，腹主动脉组织6一Keto—PGFl。含量及TxB：／6一Keto—PGF，。(血小板、血管内皮细胞分别是TxB：、6一Keto—PGF。。的主要合成部位)均无显著性影响。提示：肾上腺素血瘀模型复制成功，其血小板聚集性升高的作用机理可能不是通过TxA2一PGIz途径起的作用。3．复方丹参方全方对肾上腺素血瘀模型大鼠血小板功能影响及其作用机理探讨目的：为了进一步完善以前的实验，采用肾上腺素大鼠血瘀模型，研究复

7、方丹参方对血小板聚集性、粘附性及TxAz—PGI：系统的影响。方法：sD大鼠按体重随机分6个组，对照组、模型组、阿司匹林阳性对照组，复方丹参方组，采用灌胃给药，研究复方丹参方对肾上腺素血瘀模型大鼠血浆血小板聚集性(ADP诱导)、粘附性、TxBz、6一Keto—PGFt。水平及ADP诱导血小板生成TxB：、腹主动脉组织6一Keto—PGF。。含量的影响，分别采用比浊法、旋转玻球粘附法，放射免疫分析法进行测定。结果表明：复方丹参方对肾上腺素血瘀模型大鼠血浆血小板聚集性(ADP诱导)、粘附性的升高均有明显抑制

8、作用，阿斯匹林对肾上腺素血瘀模型大鼠血浆血小板聚集性(ADP诱导)、粘附性升高亦有明显抑制作用。与肾上腺素血瘀模型组比较，复方丹参方对血浆6一Keto—PGF。。的水平有明显升高作用、对腹主动脉组织6一Keto—PGF】。的含量亦有明显升高作用，对血浆中Tx岛有明显升高作用面对ADP诱导的血小板TXB：的生成无明显升高作用，对TxB：／6一Keto—PGF，。均无明显影响；阿司匹林对血浆TxB：、6一Keto—PGF-。的水平及TxB2／6