新型杯4氮杂冠醚衍生物的合成与性能研究

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1、福建师范大学硕士学位论文福建师范大学学位论文使用授权声明本人(姓名)：鄞筵学号：星QQ墨Z!Z专业：查扭丝堂所呈交的论文(论文题目：新型杯[4]氮杂冠醚衍生物的合成与性能研究)是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。本人了解福建师范大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交的学位论文并允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部分内容；学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。(保密的论文在解密后应

2、遵守此规定)学位论文作者签名—二萤生L指导教师签名二警址福建师范大学硕士学位论文摘要近年来，杯芳烃超分子化学已引起人们的广泛关注。杯芳烃以其特殊的空腔结构和易于修饰等特点，在诸多领域的研究和应用中均显示出作为新一代超分子受体化合物的重要作用。本文以杯[4】芳烃为平台，设计并合成了一系列杯【4]芳烃衍生物，并研究了它们对金属阳离子、阴离子和氨基酸的配合性能。本论文合成了一系列具有桥联和开链结构的杯[4]芳烃氮杂冠醚及其相关衍生物，包括酯基、酰胺基、席夫碱基、硫脲基。金属阳离子萃取实验表明，含酰胺基、硫脲基和酯基的杯【4】芳

3、烃衍生物对大多数金属离子都有较好的萃取性能，特别是对Ni2+、Ag*、H92+、pb2+萃取率较高。阴离子识别实验表明，含酰胺基和硫脲基杯【4】芳烃衍生物对一OOC(CH2)4COO一有较好的配合性能，含酰胺基和酯基的杯【4】芳烃衍生物对CH3COO一有较好的配合性能。紫外光谱法测定了它们对金属阳离子和阴离子的配合光谱并计算出它们的配合常数，结果表明它们对所测试的金属阳离子和阴离子都有较好的配合作用，主客体分子形成1：1的配合物。关键词杯[4】芳烃，合成，氮杂，配合，金属离子，氨基酸，阴离子福建师范大学硕士学位论文Abs

4、tractInrecentyears，calixarenehasattracted．wideattentioninsupramolecularchemistry．Calixareneshowstheimportantrole弱angwgenerationofsupramolecularreceptorinmanyfieldsofresearchandapplicationsbecauseofitsspecialstmctureandeaSilymodifiedcavitycharacteristics．Inthispap

5、er,calix[4]areneisusedasabuildingblock,andseriesofcalix[4]arenederivativesaledesignedandsynthesized,andtheirbindingpropertiestowardsmetalcations，anionsandaminoacidsalestudied．Firstly,seriesofcalix[4]areneaza-crownetheranditsrelativederivativesaresynthesized,inclu

6、dingopen-chainandbridgingstructures，suchasester,amide，schiffbaseandthioureaderivatives．Metalcationextractionexperimentsdemonstratethatcalix[4]arenederivatives晰thamideandthioureaandesterunitsshowsgoodextractionpropertytowardstestedcation,especiallyNi2+andAg+andHg+

7、andPb2+．Anionsrecognitionexperimentsdemonstratethatcalix[4]arenederivativeswimamideandthioureaunitsshowsgoodextractionpropertiestowards‘。OOC(CH2)4COO’’andderivatives谢nlamideandestertowordsCH3C00一．UV-visspectnnnisusedtostudythebindingpropertyofealix[4]arenederivat

8、ivestowardsseriesofmetalcationsandanionics，andt11eirbindingconstantsarecalculated．Theresultsshowthatttleypossessgoodcomplexationabilitiestowardsmetalcationanda