混合表面活性剂对多环芳烃的增溶作用机理及影响因素

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时间:2019-05-18

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1、⑧浙江大学硕士学位论文摘要本文综述了表面活性剂增溶作用的研究历史及现状,重点讨论了表面活性剂增溶作用机理及影响因素,同时介绍了目前增效修复技术中表面活性剂的应用,展望了混合增效试剂在污染环境修复中的应用潜力。儿E较研究了一系列单一和混合表面活性剂对萘、苊、蒽、菲、芘的增溶作用及其机理。混合/单一表面活性剂对多环芳烃协同增溶/增溶作用的大小与水溶液中表面活性剂的结构、浓度、组成及有机溶质本身的性质有关。在临界胶束浓度(CMC)以上,单一表面活性剂对多环芳烃的增溶作用顺序为TntorkXl00>B嘀35>TritonX305,与其亲水亲油平衡值(HLB)呈负相关:混合表面

2、活性剂对多环芳烃协同增溶作用的顺序为SDS.T打tonX305>SDS-Brij35>SDS-TritorcXl00,协同增溶程度与其中的非离子表面活性剂的HLB值及多环芳烃的辛醇.水分配系数呈正相关。采用表面张力、荧光探针(fluorescentprobe)等方法探讨了阴.非离子混合表面活性剂对PAils的协同增溶作用机理。结果表明,混合表面活性剂对PAils产生协同增溶作用的主要原因:(a)混合表面活性剂的CMC值较单一表面活性剂有较大程度的降低。(b)PAHs在阴一非离子混合表面活性剂胶束中的分配系数焉,。增大。(c)混合胶束中的微环境极性小于单~胶束中。L/~

3、。研究了共存有机物、无机电解质、温度等因素对单一/混合表面活性剂增溶能力的影响。结果表明,过量的蒽、1,2,3一三氯苯(TCB)均可增大混合表面活性剂的增溶能力,l,2,3一TCB对SDS,Br035增溶的影响大于葸;无机阴离子电解质对阴一非离子混合表面活性剂增溶作用几乎没有影响;适量的无机阳离子电解质可增大混合表面活性剂的增溶能力,顺序为M矿一>NH。+,Na’;体系温度升高可显著增大表面活性剂的增溶能力。/一/关键词:多环芳烃、鬟舀表面活性剂、《西增溶作用;筐i妒/~ABSTRACTThecategoryofsolubilityenhancementsofsurf

4、actantssolutionwasdescribed.Themechanismsandeffectfactorswerereviewed.Applicationandshortageofsurfactantinsurfactant-enhancedremediationtechnologywasalsodescribed.AndapplicationsofnewtypeenhancingagentsinSERtechnologywereforecaster。Solubilityenhancementsofnaphthalene,acenaphthylene,anth

5、racene,phenanthreneandpyreneinmicellarsolutionsofsingle—surfactantandbinarymixed—surfactantwerestudied.ThesolubilizationofsurfactantsisrelativetOtheirstructuresandconcentrations.compositi011ofthesolutionsaswellaspropertiesoforganicsolutesThesequenceofsolubilityenhancementsatsurfactantco

6、ncentrationsabovetheircriticalmicelleconcentration(CMC)isTritonXl00>Brij35>TritonX305,negativelycorrelatestothehydrophilelipophilebalance(HLB)ofsurfactants.PAHsweresynergisticallysolubilizedbymixedanionic·nonionicsurfactantsolutionsThesynergisticeffectofthemixedsurfactantsonPAHsisSDS—TX

7、305’SDS—Brij35>SDS—TXl00,appearstobepositivelyrelativetOHLBofnonionicsurfactants.ThemechanismsofsynergisticeffectwereinvestigatedbySurfacetensionsandfluorescentprobe.ThesynergismnotedforthemixedsurfactantsisattributedtOfollows:1.CMCdecreaseofthesurfactantsolutions.2,Thepolarity

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