牛樟组培快繁技术研究

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1、现代农业科技2012年第24期林业科学牛樟组培快繁技术研究刘荣忠(福建省漳州市林业中心苗圃，福建漳州363204)摘要以牛樟"-3年生幼嫩枝条带腋芽茎段为外植体，通过4种基本培养基和16种激素浓度组合的试验，研究牛樟组培快繁技术，结果表明：适宜的诱导培养基为改良的MS+6一BA2．0mg／L+NAA0．5mg／L，增殖培养基为改良的MS+6一BA1．5mg／L+NAA0．4mg／L，生根培养基为1，2改良的MS+NAAO．1mg／L+IBA1．0mg／L，移栽基质为70％无菌的红心土+3O％河砂，移栽成活率可达90％rX上。关键词

2、牛樟；组织培养；快速繁殖中图分类号$792．23文献标识码A文章编号1007—5739(2012)24—0163—02StudyOHTissueCultureofCinnamomumkanehiraeHayataLIURong—zhong(ForestryCentralNurseryinZhangzhouCityofFujianProvince，ZhangzhouFujian363204)AbstractUsingthenodswithaxillarybudsofannualshootofCinnamomumkanehiraeHa

3、yataasexplants．theteststudiedtissuecultureofCinnamomumkanehiraeHayatawith4basicculturemediumsand16kindsofcombinationhormoneconcentratinns．ThelesultsindicatedthattheappropriateculturemediawastheimprovedMS+6一BA2．0mg／L+NAA0．5mg／L，thesuitablegeneration—continuingmultiplic

4、ationwastheimprovedMS+6一BA1．5mg／L+NAA0．4mg／L，therootingculturemediumwastheimproved1／2MS+NAAO．1mg／L+IBA1．0m{；／L，transplantingsubstratewas7O％sterileredearthplus+30％riversand．transplantsurvivalrateexceeded90％．KeywordsCinnamomumkanehiraeHayata；tissueculture；rapidpropagati

5、on牛樟(CinnamomumkanehiraeHayata)为台湾本土特有6-BA2mg／L、NAA0．5mg／L，在相同的培养条件下进行试阔叶树种，原本台湾海拔200～2000ITI地区都有其自然分验，每组3次重复，每个重复20瓶，每瓶1个芽[31。布，但由于大量采伐，目前只在高山地区零星分布。牛樟椴1．2．2增殖和生根培养基的选择。增殖培养基为选取的基木可用于栽培牛樟芝，牛樟椴木栽培的樟芝，其外观、香气、本培养基附加6一BA2．0、1．5、1．2、1．0mg／L4个浓度水平与苦味与成分等能完全取代野生樟芝。有祛风行气、化淤活

6、血、NAA0．8、0．6、0．4、0．2mg／L4个浓度水平的组合，用L】6(4)正温中消结、镇静止痛、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、提升机体免疫力交表安排试验，3次重复，每个重复10瓶，每瓶接入5个团之效；对于治疗胃肠疼痛、腹泻呕吐、食物中毒、毒蕈中毒、糖块。生根培养基为1／2选取的基本培养基(大量元素减半，其尿病、酒精肝、脂肪肝、肝硬化、肝癌等更是有独特功能。樟他不变)附加NAA0．1、0．2、0．3mg／L3个浓度水平与IBA芝在台湾被视为珍贵的药用真菌，被称为“森林中的红宝0-3、0．5、1．0mg／L3个浓度水平的组合，用k(3

7、)正交表安排石”Ill，具有极高的研究和商业价值，在港澳被称为“神芝”。因试验，每个组合20瓶，每瓶接人10株[41。此，天然牛樟遭到过量采伐，加上牛樟花属黏质虫媒花，母树1．2．3培养条件。培养温度为2528℃，培养基pH值为5．8，间授粉困难，又多开于树冠顶端，易遭风害，偶有种子形成在所有培养基中均加白糖30L，采用日光灯作为人工光源，成熟前即遭鸟、兽食害，采种困难。在自然状态下，很少有天光强1500～2000lx，光照时数1()～12h，d。然更新丛生，偶有天然下种，也因林下亮度不足、枯枝落叶过2结果与分析厚而使种子不易着床

8、发芽等原因，导致牛樟自然成苗困难。因2．1基本培养基和启动培养基的选择此，研究牛樟组织培养快速繁殖技术具有十分重要的意义。接种后经过40d培养，统计数据并观察生长状况(表1)。1材料与方法可知，采用MS为基本培养基，有部分外植体的腋芽有萌发，1．1