过渡金属催化的CH直接芳基化及NH氧化脱氢自偶联反应研究

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时间:2019-05-23

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1、过渡金属催化的C-H直接芳基化及N_H氧化脱氢自偶联反应研究Thestudiesontransion—metal—catalyzedC·HdirectarylationandN-HoxidativedehydrOgenatiVehomocoupling作者:颜雪明导师:黄志真日期:2010年11月』嘲必鱼垂垒丝蝰丝垒些丝丛竺鱼叁箜世毕业论文题目:垫遮坌盈堡垡鲍£:H直蕉羞塾垡丛盟:丛氢垡堕氢自堡幽盈塞2—007—博士生姓名:塑耋咽指导教师(姓名、职称):黄:查真整篮中文摘要本论文分为两大部分,第一部分是芳香杂环C.H直接芳基化反应研究。第二部分是

2、N一烷基苯胺N—H键的直接氧化脱氢自偶联反应研究。近几十年来,过渡金属催化的C.H键活化的官能团化研究始终是有机合成化学领域的研究热点。经由C-H键的活化直接形成C.C或C—X(X=O,S,N等杂原子)键大大简化了合成路线,减少了合成步骤,原材料的使用以及废物的排放等等,极大地提高了有机合成的效率,使有机合成发展到了一个新的高度。在芳烃C—H键的直接芳基化反应中,各种形式的钯及铑等贵金属催化剂占据主导地位。铜最初只是在钯催化的芳烃C—H直接芳基化反应体系中作为添加剂,随着这一研究领域的快速发展,虽然铜已被开发成芳烃C.H键的直接芳基化反应的催化剂

3、,然而,至今在这方面的文献报道仍然非常有限;而且,在众多的铜盐中,仅有CuI能够作为该类反应的添加剂或催化剂,其它形式的铜并没有文献报道。因此,在芳烃C.H直接芳基化的催化剂方面的研究仍有广阔的空间,比如钯铜共催化体系就是其中之一。在前人研究的基础上,我们成功开发了以下三个共催化体系:(1)CuX/Pd(OAc)2共催化体系,该催化体系无需任何配体和任何添加剂,在比较温和的反应条件下,对杂环c.H与芳基碘的直接芳基化反应具有非常好的催化活性,而且具有较宽的芳基碘底物范围。苯并恶唑,苯并噻唑,N.甲基苯并咪唑,在此催化体系中均能很好与各种性质的芳基

4、碘顺利发生直接芳基化反应,得到较II高的产率。(2)Cu(II)/Pd(OAc)2/PPh3共催化体系,在简单且便宜易得的配体PPh3的存在下,二价铜化合物如,CuCl2.H20和Cu(OAc)2.H20可以与Pd(OAc)2组合成共催化剂,在中等强度的碱K2C03,非极性甲苯溶剂中可以顺利催化杂环C.H键与芳基溴的直接芳基化。特别需要指出的是,缺少该催化体系中的任何一个,没有催化活性。(3)非均相催化体系Pd/C与Cu粉,无需任何配体和添加剂的存在下,能顺利催化杂环c.H键与芳基碘的直接芳基化反应。具有较广的底物范围。三个钯铜共催化体系具有以下

5、几个优点:(1)具有很高的催化活性,而且钯催化用量(1m01%)远低于在一般的钯催化的直接芳基化反应中需要催化计量(通常是5.10tool%)。(2)CuX/Pd(OAc)2和Pd/C与Cu粉这两个催化体系不需要任何添加物和配体,在CuOIyPa(OAc)2/PPh3中虽然需要加入PPh3配体,但该配体简单,便宜且易得。(2)反应条件温和,只需中等强度的碱K2C03,不太高的反应温度(≤1400C),反应时间较短。而且具有较广的底物范围,PcFC与Cu粉非均相催化体系中的Pd可以回收利用。过渡金属催化的的偶联反应是有机合成中形成C.C单键的一类核

6、心反应,近几十年来的研究极大地提高了现代有机合成中c.C键形成的效率,并且大大扩展了它们的应用范围。过渡金属催化的直接脱氢偶联是更高级别的偶联反应,通过氧化脱氢自偶联,可以形成各种对称的C.c键结构。S.H和Sn—H的氧化自偶联分别生成S.S键和Sn-Sn键已有很多文献报道,然而N—H键的氧化脱氢生成N-N键的文献报道很少。肼是含有N-N单键的一类重要化合物,肼类化合物广泛应用于工农业生产,一些具有生物活性的多肽分子结构中也含有肼结构单元。通常这类化合物的合成,是以含有N-N或N=N键的化合物为原料,经多步反应合成,需要保护和脱保护,超低温以及使

7、用超强碱等苛刻条件,而我们首次采用便宜且易得的CuBr作为催化剂,CuO为共催化剂,TMEDA作配体,直接用空气作为绿色的氧化剂,实现了分子问N.H的氧化脱氢而形成N—N键,从而直接一步合成了对称的四取代的肼类化合物。对于对甲氧基或乙氧N一烷基苯胺,则一步直接合成得到了高产率的半联胺。据我们所知,这些半联胺通常是由相应的肼重排而来,而且产率很低,半联胺的一步合成未见文献报道。IIITHESIS:Thestudiesontransion.-metal--catalyzedC··HdirectarylationandN.Hoxidativedehyd

8、rogenativehomocouplingSPECIALIZATION:organicchemistryPOSTGRADUATE:Xu

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