性染色体与伴性遗传人类遗传病

性染色体与伴性遗传人类遗传病

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时间:2019-05-30

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1、31.右图为哺乳动物的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(图中的Ⅱ,Ⅲ片段),该部分基因不互为等位。从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指常染色体上基因控制的性状,在表现上受个体性别的影响的现象。在杂合体中雄性表现为有角,雌性表现为无角。绵羊有角和无角受一对等位基因(A,a)控制,雌雄都有有角个体出现。现有一只有角公羊与一只无角母羊交配所生的多胎小羊中,性成熟以后,凡公羊都表现为有角,凡母羊都表现为无角。试根据以上事实回答:(注:若性染色体上有角A基因为显性)(1)绵羊的有角基因A是否位于Ⅱ片段?_______

2、______。理由是:_____________。(2)根据以上事实。推测绵羊的有角性状的遗传有两种可能:一种是位于性染色体上的遗传,另一种从性遗传,则无角母羊的基因型是:_____________。(3)为进一步验证绵羊的有角性状的遗传方式的方案,请补充完善。步骤:选择_____________公羊与多只无角母羊交配,观察子代性成熟后表现出来的性状。结果预期和分析无角①如子代性成熟的公羊全部表现为无角,则有角基因基因A位于性染色体Ⅰ片段上②如子代性成熟的公羊部分表现为有角,则有角性状是从性遗传(3)基因A位于性染色体Ⅰ同源片段上,无角公羊XaYa与多只无角母羊XaX

3、a交配,后代小羊中公羊都为无角XaYa;基因A位于常染色体从性遗传,无角公羊aa与多只无角母羊Aa和aa交配,后代小羊中出现Aa杂合体中公羊表现为有角。(若用有角公羊与多只无角母交配:基因A位于性染色体Ⅰ同源片段上,有角公羊XAYa或XaYA与多只无角母羊XaXa交配,后代小羊中表现为有角无角均有可能;基因A位于常染色体从性遗传,有角公羊AA和Aa与多只无角母羊Aa和aa交配,后代小羊中表现为有角无角也均有可能,两种情况无法区别,故不采用这种方案。)第二讲性染色体与伴性遗传人类遗传病一.染色体组型染色体组型又称,是指将某种生物体细胞中的全部染色体,按进行、和所构成的图

4、像。染色体核型大小和形态特征配对分组排列步骤:用途:显微摄影→测量→剪贴→配对、分组和排列→图像。根据种的特异性来判断生物的亲缘关系和遗传病的诊断。果蝇是研究遗传学的好材料。据图回答下列问题:(1)此图是________性果蝇体细胞染色体组成示意图,其中含有________个染色体组,每个染色体组由________________________________组成(用图中的标号回答)。研究果蝇的单倍体基因组,最少应检测染色体数为_______条。若只研究基因A与a的遗传方式,应该符合基因的________定律。(2)现有三管果蝇,每管中均有红眼和白眼(相关基因为B、

5、b),且雌雄各一半。管内雌雄果蝇交配后的子代情况如下。A管:雌雄果蝇均为红眼;B管:雌果蝇为红眼,雄果蝇均为白眼;C管:雌雄果蝇均为一半红眼,一半白眼。请你根据上述结果判断雄2X、II、III、IV(或Y、II、III、IV)5分离X雄、雌、雄①控制红眼和白眼的基因位于________染色体上,三个试管中的亲代白眼果蝇的性别依次是________________,C管中子代果蝇的基因型为二、性别决定和伴性遗传1.性染色体组成(1).XY型:♀(2A+XX);♂(2A+XY)2A:表示常染色体总数。个体性别决定受精卵决定精子种类(2).ZW型:♀(2A+ZW);♂(2A

6、+ZZ)2.环境影响:例:自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是A、1:0B、1:1C、2:1D、3:1C3.基因决定(1)喷瓜的性别不是由性染色体决定,而是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的,aD对a+为显性,a+对ad为显性。它们的性别表现与基因型如下表所示:性别类型基因型雄性植株aDa+、aDad雌性植株adad两性植株(雌雄同株)a+a+、a+ad在雄性植株中为什么不可能存在纯合子?由此可知,决定雄性、雌性、两性植株的基因依次是:。aD、ad、a+因

7、为该物种雌性个体和两性个体均不可能产aD的雌配子雄性aDad两性a+ad2:1:1(2)有两株喷瓜杂交,产生的后代有三种性别的表现型:雄性、雌雄同株、雌性。则该两株喷瓜的性别的表现型及基因型分别为:父本,母本,且它们杂交后代三种表现型的比例为雄性:雌雄同株:雌性=。题1:下列说法正确的是①生物的性别都是由X染色体上的基因控制的。②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B。④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗

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