AQG--1型瓦斯检定器

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1、AQG--1型瓦斯检定器一、瓦斯检定器的性能是什么?主要技术参数是什么?答：光学瓦斯检定器应用了光波干涉原理，迅速而准确的测定矿井中的沼气和二氧化碳等有害气体的浓度。其主要技术参数如下：1、精度为万分之一2、测量范围为0--100％3、刻度最低为0.02％4、目测为0．017。5、瓦斯检定器的允许误差规定：瓦斯含量(％)允许误差范围0---1±0．051---4±0．17～10±0．3二、瓦检器使用前应做那些准备工作?答：1、检查内外药是否失效；2、检查仪器是否气密3、检查光谱是否清晰；4、清洗气室、校对

2、基线。三、瓦栓器内外药是什么颜色，名称和作用各是什么?失效后的颜色?答：内药：硅胶，正常天兰色，作用：吸收水份，失效变粉红色。外药：钠石灰，正常粉红色，作用：吸收二氧化碳，失效后变粉白色四、用瓦斯检定器测定沼气的读数比实际含量偏高的原因?答：1、钠石灰失效，吸收C02能力降低；2、钠石灰颗粒大，不能充分吸收C02；3、毛细管被堵塞；4、不进气或吸气球损坏，两个地点的气体没能置换；5、在校对基线时没回零位：五、用瓦斯检定器测定沼气的读数比实际含量偏低的原因是什么?答：1、瓦斯室和空气室串通2、空气室漏气3、

3、吸气球漏气，吸收管和胶皮管路堵塞，瓦斯室内的空气没置换。、六、瓦检器外药的粒度多大为适宜？为什么？答：外吸收管内装有钠石灰，药品颗粒以3～5mm为合适，颗粒太大吸收的气体与药品接触不充分，颗粒过小气体通过的阻力太大，且药末容易进入气室。七、在测量沼气时，如果测定地点有较高的CO或H2S气体，其测定的结果会怎样?为消除影响应采取什么方法?答：测定的结果会偏高，消除的方法有：1、加外吸收管，内装有40％氧化铜和60％二氧化锰的混合物来吸收一氧化碳；2、加装有活性炭的外吸收管，用来吸收硫化氢气体。八、瓦检器在贫

4、氧地区测定沼气，其结果是偏高还是偏低?在温度较高的地区测定沼气，其结果会偏高还是偏低?答：在贫氧地区，其测定结果偏高；在温度较高地区测量，其结果也偏高。九、清理气室、校对基线在什么地点?校对基线的地点与测定地点的气温相差不超过多少度为合适?如果在灾区或工作面内瓦检器的基线挪动，应在什么地点重新校对基线?答：1、清理气室、校对基线应在井底车场、进风大巷等地点进行；2、以不超过10度为合适；3、应在进风巷道或新鲜风流处重新校对基线。十、瓦检器“跑正”、“跑负”的原因是什么?答：1、由于温差过大造成(因为不同温

5、度的气体折射率是不同的，对零地点和测量地点的温度差太大就会引起测量误差。即“跑正”或“跑负”2、由于气路不畅通造成(如吸收管内药品颗粒过细，脱脂棉过厚或压得过紧，以及橡皮管受挤压及被堵塞，造或气路不畅出气多、进气少，而引起“跑负”现象)十一、干涉条纹偏移或弯曲是何原因?干涉条绞漕夫的原因有哪些?答：干涉条纹偏移或弯曲，是由于仪器的内部机件不清洁或变位引起光路不正常所造成的。干涉条纹消失的原因是由于光源系统的故障，如：灯泡烧坏线路不通，灯泡位置移动，光屏移动，内部各光学零件变位等造成的。十二、瓦检器的常见故

6、障有哪些?是何原因?答：1、仪器不气密：①检查各接头是否完好：②检查吸气球活塞芯子是否气密：③检查吸收管是否破裂，气室是否漏气。2、气路不畅通：①药品太碎，堵塞气路②更换内药时，毛细管打折3、光谱不清晰：①电弱，灯泡移位，光谱有斑迹②目镜没调到最佳位置十三、瓦检器内的药品多长时间更换？答：井下正常使用每旬或每周更换一次药品，不使用每3个月更换一次，救护队一般根据药品的变化程度及对更换药品。十四、在测量二氧化碳时为什么要乘以0．955的系数?答：因瓦检器是利用光波干涉原理来测定气体浓度的，而且是以沼气的折射

7、率为基准的，相对于测定二氧化碳时就有一个校正的系数即0．955，它的换算公式是：校正系数=瓦斯折射率—空气折射率所测气体折射率—空气折射率十五、瓦检器的吸气球的容积大约有多少?答：大约有65毫升。十六、校对好的瓦检器(基线对准零位)，从基线起向右数第5条线应对准分划板的什么位置?答：第五条线应对准分划板的7％±O.2的位置。十七、如何在瓦检器上设定浓度为5.28％的基线?答：先在测微小数中设定0.28％的浓度，然后再从分划板上设定5％的读数，测微小数回零即为5.28％的基线。十八、用光学瓦斯检定器能否测定

8、硫化氢、二氧化氮等气体浓度?如何测定?答：可以。用专用的外吸收管来吸收与所测气体有干扰的气体，进行检测，然后重新换算校正系数，将得出的结果乘以校正系数即为所测气体浓度。十九、用什么方法可以当场鉴别瓦检器外药是否失效？答：一看二摸：一看：看药品颜色．正常时为粉红色，失效后变粉白色。二摸：失效后的钠石灰发硬．用手摸就可以感觉到。应知部分学习内容一、光学瓦斯检定器（12题）1、AQG—1型瓦斯检定器的性能是什么？答：光学瓦斯检定器应