生物自选模块

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1、微生物的营养及无菌技术1．培养基(1)种类：按培养基的物理性质分为①液体培养基：配制成的液体状态的基质，一般用于生产。②固体培养基：在液体培养基中加入凝固剂(如琼脂)，琼脂固体培养基是实验室中最常用的培养基之一。(2)培养基配方及营养要素基本营养要素：各种培养基一般都含有水、碳源、氮源、无机盐。此外还要满足不同微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的需求。2．无菌技术(1)消毒和灭菌的区别 条件结果常用的方法消毒较为温和的物理或化学方法仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物(不包括芽孢和孢子)煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外线或化学药物消毒法灭菌强烈的理化因素

2、杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌(2)无菌操作①对实验空间、操作台可用紫外线或70％酒精消毒，操作者的手用酒精消毒。②将实验用的培养器皿和培养基一般用高压蒸汽灭菌法灭菌，接种环用灼烧方法灭菌。③为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行。大肠杆菌的培养和分离1．大肠杆菌(1)特性：革兰氏阴性、兼性厌氧的肠道杆菌。用途：是基因工程技术中被广泛采用的工具。2．培养：实验中用LB液体培养基扩大培养大肠杆菌。3．分离(实验部分)---LB固体培养基培养基灭菌↓倒平板↓接种↓50mLLB液体培养基和50mLLB固体

3、培养基及培养皿高压蒸汽灭菌将固体培养基倒入4个灭菌后的培养皿中，水平放置，使之形成平面在装有液体培养基的三角瓶中接种大肠杆菌，培养12h划线分离↓培养观察用接种环在接种有大肠杆菌的三角瓶中蘸菌液一次，在固体培养基的平板上连续划线，盖好培养皿培养皿倒置(盖在下面)，放在37℃恒温培养箱中培养12～24h后，可看到划线的末端出现不连续的单个菌落4.保存菌种：用接种环取出单个菌落，划线法接种在斜面培养基上，37℃恒温培养箱培养24h后，4℃冰箱保存。【易误警示】　①在倒平板过程中，不能将培养基溅在皿壁与皿盖上，防止杂菌污染。②本实验需设置空白培养基在相同条件下一起培养

4、，（目的是）以确定是否有杂菌污染。③培养皿倒置的目的是防止皿盖上的水珠落入培养基中，造成污染。5．纯化大肠杆菌的方法(1)平板划线分离法(方法简单易操作)：通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面(也是分离纯化的方法)。在第1次划线后都从上次划线末端开始,目的是获得由单个细菌形成的标准菌落（单菌落）。(2)稀释涂布分离法(操作复杂，单菌落更易分开)：将菌液进行一系列梯度稀释，并将不同稀释度菌液分别涂布到琼脂固体培养基上进行培养。当稀释倍数足够高时，即可获得单个细菌的标准菌落。分离以尿素为氮源的微生物1．实验原理：脲即尿素

5、，是蛋白质降解的产物。有一些细菌含有脲酶可以分解尿素，利用尿素作为其生长的氮源。2．实验目的：从土壤中分离出能利用尿素的细菌,了解它在生态平衡中的作用，并与LB全营养培养基做对照。3．实验步骤：(1)制平板：在酒精灯火焰旁将LB固体培养基和尿素固体培养基分别倒在两个培养皿中，超净台摇匀，平放至凝固。(2)制备细菌悬液：将1g土样依次稀释出10-2、10-3、10-4和10-5土壤稀释液，备用。(3)用涂布分离法分离细菌：取10-4和10-5土壤稀释液，分别加到LB培养基和尿素培养基的培养皿中，再用刮刀将菌液涂布到整个平面上。(4)培养：将培养皿倒置，在37℃恒温

6、培养上24～48h。(5)观察：LB全营养固体培养基中有较多的菌落，而尿素为氮源的固体培养基平板中只有少量菌落。【特别提示】　选择培养基在培养基中加入某种化学物质，以抑制不需要的微生物的生长，促进需要的微生物的生长。目的是从众多微生物中分离所需要的微生物。①在培养基中加入某种化学物质可以做到这一点，如加入青霉素可以分离出酵母菌和霉菌。加入高浓度的食盐可得到金黄色葡萄球菌。这里的加入是在培养的培养成分的基础上加入的。②改变培养基中的营养成分，也可达到分离微生物的目的。如培养基中缺乏氮源时，可以分离固氮微生物，因为非固氮微生物不能在此培养基上生存。当培养基的某种营养

7、成分为特定化学成分时,也具有分离效果。如石油是唯一碳源时，可以抑制不能利用石油的微生物的生长，使能够利用石油的微生物生存，达到分离能消除石油污染的微生物的目的。③改变微生物的培养条件，也可以达到分离微生物的目的，如将培养基放在高温环境中培养只能得到耐高温的微生物。【探规寻律】　划线分离法操作的注意事项(1)每一次划线之前都要对接种环灼烧灭菌。(2)灼烧接种环之后，要冷却后才能伸入菌液，以免温度太高杀死菌种。(3)划线时最后一区域不要与第一区域相连。(4)划线用力要大小适当，防止用力过大将培养基划破。植物组织培养影响植物组织培养的条件(1)材料：植物的种类、材料的

8、年龄和保存时间的长短等都