细胞的生命历程生长、衰老和癌变

细胞的生命历程生长、衰老和癌变

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时间:2019-06-12

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1、第六章细胞的生命历程细胞的增殖、分化、衰老、凋亡和癌变发生→分化→衰老→死亡细胞的生命历程PC细胞分化图解细胞分化(celldifferentiation)等200多种细胞个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构、功能上发生稳定性差异的过程细胞分化(celldifferentiation)细胞分裂与分化有什么区别?数目增种类增细胞分化在什么时候发生?整个生命进程中,胚胎时达最大限度细胞分化(celldifferentiation)分化后的各种细胞遗传物质是否改变了?整套核遗传物质相同发生稳定性差异的原因是?结构蛋白质、酶等化学物出现不同——基因的选择性表达细胞分化(cell

2、differentiation)细胞分化的生理意义细胞分化是生物体组织、器官、系统形态建成的基础,是个体发育的基础。细胞的全能性(totipotency)1958年斯图尔德Steward[美]的植物实验已经高度分化的细胞,能不能再分化成其他细胞?细胞的全能性(totipotency)细胞的全能性(totipotency)细胞的全能性(totipotency),是指已经分化的细胞,仍然具有发育成完整个体的潜能组织培养细胞的全能性(totipotency)细胞的全能性(totipotency)动物细胞的细胞核具有全能性干细胞(stemcell)在动物和人体内仍然保留少数具有分裂和分化能力的细胞

3、,这些细胞叫做干细胞如胚胎干细胞和骨髓造血干细胞发生→分化→衰老→死亡细胞的生命历程个体衰老与细胞衰老老人会出现皱纹、老人色斑、白头发个体衰老与细胞衰老衰老症状原因分析皮肤干燥、发皱头发变白老人斑饮食减少细胞水分减少,体积减小细胞内的酶活性降低细胞内色素的累积细胞膜通透性功能改变个体衰老与细胞衰老单细胞生物:个体衰老=细胞衰老多细胞生物:个体衰老≠细胞衰老细胞时刻都在更新细胞的衰老在有机体里总有细胞在不断的衰老与死亡,同时又有新增殖的细胞来代替他们.在人肌体里仅红细胞,每分钟就要死亡数百万至数千万之多.肌体表面随时有无数细胞死亡与脱落.因此,细胞衰老是细胞生命活动的必然规律。细胞的衰老:未

4、分化分化衰老死亡衰老是一种正常的生命现象生物体内的绝大多数细胞,都有经过未分化、分化、衰老、死亡这几个阶段。细胞衰老特征1、细胞内水分减少;2、有些酶的活性降低;3、细胞内的色素逐渐积累;4、细胞呼吸减慢,核增大,染色质固缩,染色加深;5、细胞膜透性改变,运输功能降低。早衰症是人体衰老中的一种病症早老症病人细胞培养只传代2-4次用巴氏体做标记老人和年轻人两种细胞----分别和混合两种培养证明细胞内部决定衰老胞质体和完整细胞的融合实验证明是细胞核决定衰老一名男子从36岁到75岁味觉丧失64%肾小球减少44%肾小球过滤率减少31%脊神经元减少37%神经传导速度减慢10%脑供血量减少20%肺活量

5、减少44%问题是细胞本身的衰老还是体内环境的恶化?人们做了许多实验1小鼠的表皮移植表皮移植7-8年,说明体内环境因素影响了细胞的寿命2骨髓移植说明骨髓干细胞的衰老至少是缓慢的最为关注的有染色体端粒复制和自由基的假说。(一)自由基学说自由基理论最初是由Harman于1956年提出来的,所谓自由基指那些带有奇数电子数的化学物质,即它们都带有未配对的自由电子,这些自由电子导致了这些物质的高反应活性。自由基在细胞内的产生是有多种原因的,如生物氧化、辐射、受污染物的侵害以及细胞内的酶促反应等过程中都会释放自由基。细胞衰老的分子机制:自由基对细胞的损伤性作用氧化质膜的不饱和脂肪酸,从而导致膜结构破坏,

6、膜的运输功能紊乱以致丧失。氧化蛋白质中的巯基而造成蛋白质的铰链、变性使酶失活。细胞内清除自由基的机制1细胞内部自身隔离;如线粒体2保护性的酶;如超氧化物岐化酶(SOD)3抗氧化分子如维生素E、维生素C(二)染色体端粒和衰老端粒是由简单的富含T和G的DNA片段的重复序列组成。人类端粒结构为染色体末端重复上千次的TTAGGG序列所组成。DNA聚合酶不能完成线性染色体末端DNA的复制,由于RNA引物的原因,DNA聚合酶一定会留下染色体末端的一段DNA(一段端粒)使其不被复制。那么真核细胞染色体末端的端粒就会随着细胞分裂而缩短。这个缩短的端粒传给子细胞后,随着细胞的再次分裂进一步缩短。染色体末端端

7、粒随着每次细胞分裂逐渐缩短,直到不能分裂走向衰老。人类种系细胞一生中维持分裂。不断增殖的原因是该细胞表达端粒酶。端粒酶以自身一段RNA为模板,通过逆转录酶,转录出一段端粒片段并使之连接于染色体的端粒末端,使端粒不缩短,维持完整,从而保持了细胞的永生化生长。在单细胞生物、多细胞生物的种系细胞中都显示出弱的端粒酶活性。而在人类正常组织的体细胞均无端粒酶活性。值得注意的是,在绝大多数恶性肿瘤细胞中显示明显的端粒酶活性,这可能是

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