gmp培训试题（卷）和答案解析

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1、中药饮片GMP培训一、填空题：（请在划线处填写正确答案）1、GMP的中文全称是：药品生产质量管理规范。2、进入生产区的操作人员必须更鞋、更衣、更帽、洗手后进人生产区。进入洁净生产区的人员还需要手消毒。3、药材凡经净制、切制或炮炙等处理，均称为饮片。标准中明确使用过程无需经过煎煮，可直接口服或冲服的中药饮片，称为直接口服中药饮片。4、中药饮片的原料是符合质量标准的中药材。5、中药材的浸润原则是药透水尽。6、印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放，未经批准人员不得进入。7、药材软化是要分别规定温度、水量、时间等条件，应少泡多润

2、，防止有效成分流失。8、从事药材炮制操作人员应该具有中药炮制专业知识和实际操作技能两方面素质。9、从事中药饮片生产的各级人员应该按要求进行培训和考核后方可上岗。10、中药饮片生产涉及用火时，有文火、中火和武火之分。11、炙法是炮制中炮炙项下的一种方法，包括了酒炙、醋炙、盐炙、姜炙、蜜炙、油炙。其中蜜炙时需要炼蜜。12、中药饮片生产时，辅料有药用标准的应使用药用标准执行，没有药用标准的应按食用或其它相关标准执行。13、制炭时应存性，并防止灰化，更要避免复燃。14、物料使用时应按批发放，并按入库时间顺序先进先出。15、生产时

3、须在生产状态牌上填写好生产产品的名称、批号和日期等。16、在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。17、每次生产结束后应当清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料和文件。18、饮片生产岗位操作人员应按操作规程操作，不得任意更改。19、中药材必须先经筛、拣、选、洗等净化处理后再浸润。20、中药饮片生产企业仓库人员必须掌握中药材、中药饮片贮存、养护的知识与技能。21、库存中药材、中药饮片的保管必须按规定方法定期养护，防止害虫、霉菌的污染，并有详细记录。22、原

4、料、辅料要按品种、规格、批号分开存放。23、物料应该按规定的使用期限储存，期满后必须按规定复验；储存期内如有特殊情况也要及时复验。24、中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关，在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施防止污染、混淆、差错；生产直接口服中药饮片的，应对生产环境及产品微生物进行控制。25、中药饮片应按照品种工艺规程生产。中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应，不得外购中药饮片成品进行分包装或改换包装标签。26、质量保证和质量控制人员应具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力，具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣

5、的能力。27、同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作不得互相妨碍。28、应根据中药材、中药饮片的不同特性及炮制工艺的需要，选用能满足生产工艺要求的设备。29、与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、容器应易清洁消毒，不易产生脱落物，不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。30、对每次接收的中药材均应按产地、供应商、采收时间、药材规格等进行分类，分别编制批号并管理。31、购入的中药材，每件包装上应有明显标签，注明品名、规格、数量、产地、采收时间等信息。32、中药材、辅料、包装材料必须从经过质量部下发的合格供应商目录

6、中的单位购入，直接从药农处采购，应索取药农身份证复印件、联系电话、药农驻地政府出具的资产证明，并要求药农签字、按手印。33、中药饮片包装必须印有或贴有标签，注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、执行标准，实34、中药材、中药饮片应按质量要求贮存、养护，贮存期间各种养护操作应当建立养护记录。35、中药饮片以中药材投料日期作为生产日期。二、单选题（请在括号内填写字母序号）1、中药饮片生产用水应当适合其用途，最低要求应当采用（B）。A.自来水B.饮用水C.纯化水D.注射用水2、中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号

7、，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（B）A.一个B.二个C.三个D.四个3、药材炮炙中，蒸、煮、炖时，除另有规定外，一般每100kg待炮炙品，用水或规定的辅料（C）。A.5～10kgB.10～20kgC.20～30kgD.30～40kgE.与待炮炙品等量4、洗涤某个拣选后的药材时，对水的使用要求是（C）A.流动水重复使用B.使用静止水C.使用流动水，且用过的水不能用于洗涤其它药材。5、下列哪一项不是实施GMP的目标要素：（D）A.将人为的差错控制在最低的限度B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C.建

8、立严格的质量保证体系，确保产品质量D.与国际药品市场全面接轨6、在蒸或炖中药材时，密封指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部（B）侵入。A.微生物B.水分C.粉尘D.空气7、下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（D）。A.确认和验证B.厂房和设备的维护、清洁和消毒C.产品的生产D.以上都8、