二类疫苗公示牌

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1、表2二类疫苗公示品种适用对象免疫程序接种方法预防疾病禁忌症不良反应注意事项基础免疫加强免疫吸附无细胞百日咳白喉破伤风联合疫苗①3月龄～6周岁儿童3针：3月龄开始，每针间隔4～6周，每次0.5ml1.5～2周岁加强1针（0.5ml）上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处肌内注射百日咳、白喉、破伤风患有严重疾病、发热或有过敏史及注射白喉类毒素或破伤风类毒素后发生神经系统反应者禁用。注射后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即可消退。局部可能有硬结，1~2月即可吸收。⑴白喉类毒素制剂均

2、为乳白色混悬液，含有吸附剂氢氧化铝。放置后有沉淀产生，使用时要充分摇匀。⑵制品曾经冻结、有摇不散的凝块不可使用。⑶成人严禁使用儿童用的白喉类毒素制剂。⑷注射后局部可能有硬结，1~2月可吸收，如需注射第2针时应换另侧部位.⑸应备1：1000肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗②≥1周岁1针（0.5ml）基础免疫4年后加强1针上臂外侧三角肌附着处皮下注射麻疹、腮腺炎、风疹⑴妊娠期的妇女。⑵对新霉素过敏和鸡蛋有过敏史或类过敏史者。　⑶伴有发热的呼吸道疾病、活动性结核、血液病、恶病质和恶

3、性肿瘤等。⑷原发性和继发性免疫缺陷病人或接受免疫抑制剂治疗者。⑸个人或家族有惊厥史和脑外伤史。常见的接种反应是在注射部位出现短时间的灼烧感及刺痛，个别接种者可在接种疫苗5~12日出现发热（38.3℃或以上）或皮疹。罕见的包括一些轻度的局部反应，如红斑、硬结和触痛、喉痛及不适、恶心呕吐、腹泻等，极其罕见的有过敏反应、一过性的关节炎和关节痛⑴育龄期妇女在接种疫苗后3个月内应避免妊娠。　　⑵疫苗为冻干制剂，使用前应用稀释液稀释，充分摇匀后方可使用。⑶M-M-RⅡ疫苗可于百白破疫苗混合制剂、脊髓灰质炎疫苗同时使用

4、，但与百白破三联混合制剂同时接种时，应使用不同的注射器和针头在不同的部位注射。甲型肝炎减毒活疫苗液体≥1.5周岁1针（1.0ml）基础免疫3～4年后加强1针上臂外侧三角肌附着处皮下注射甲型肝炎⑴身体不适，体温超过37.5℃者。⑵急性传染病或其它严重疾病者。⑶免疫缺陷症和接受免疫抑制治疗者。　⑷孕妇或过敏体质者。　甲肝减毒活疫苗接种后无局部和全身不良反应，疫苗安全可靠。⑴本品系减毒活疫苗，启开安瓿和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。⑵制品融化后应为桔红色透明液体，如有混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有破裂者，均

5、不宜使用。⑶注射丙种球蛋白者，应间隔1个月后再接种本制品。⑷疫苗应在有效期内使用。冻干≥1.5周岁1针（1.0ml）暂不作要求灭活疫苗≥2周岁2针：2～17周岁者每次0.5ml，间隔6～18个月；18周岁及以上者每次1.0ml，间隔6个月暂不作要求三角肌中部肌肉注射在接种首剂后有过敏反应者，不应再接种本疫苗人体对本疫苗具有良好的耐受性，接种反应轻微，且大多于注射后24小时消失。⑴禁止静脉、皮内和皮下注射。⑵如果对恶性肿瘤患者或正在接受免疫抑制治疗者或免疫功能障碍者，可能不会获得所期望的免疫应答。⑶由于甲型

6、肝炎潜伏期长（20~50天），给予疫苗时，可能潜在的甲型肝炎感染已存在，本疫苗不能预防这种人群的甲型肝炎。⑷与其它疫苗一样，如果发生过敏反应或类过敏反应，应及时采取适当治疗，包括使用肾上腺素。人用狂犬病纯化疫苗（VERO细胞培养、地鼠肾细胞培养）暴露前人群3针（0天、7天、28天），每次1.0ml基础免疫1年后加强1针（1.0ml）上臂三角肌肌内注射，儿童应在大腿前内侧区肌内注射狂犬病⑴治疗性接种：当怀疑已被狂犬病病毒感染时，任何禁忌症都是次要考虑的。　　⑵预防或加强接种：妊娠、急性发热性疾病时，可推迟接

7、种。注射局部可出现轻微反应，如发红或轻度硬结。极少见发热反应。⑴确实对链霉素、新霉素过敏者慎用（疫苗内含微量本品）。⑵严重感染者，WHO建议在接种疫苗的当天应同时使用人抗狂犬病免疫球蛋白20IU/Kg体重，或精制抗狂犬病血清的40IU/Kg体重。　　⑶对于1年内已预防性接种过不低于2.5国际单位的细胞性疫苗者，建议可按照咬伤程度给予1~3个免疫剂量。⑷类固醇和免疫抑制剂可导致接种失败，对于这类接种者应进行呼抗体测定暴露后人群应急免疫按照疫苗说明书要求进行接种流行性感冒疫苗③裂解疫苗6月龄以上儿童、老年人等

8、重点人群6～35月龄者2针，间隔2～4周，每次0.25ml；3周岁及以上者1针（0.5ml）上臂三角肌肌肉注射流行性感冒⑴发热、急性病及慢性病活动期者最好推迟接种。⑵对疫苗中任何一种成份，特别是卵蛋白过敏者禁用。注射部位可出现疼痛、红肿反应，显著而短暂的全身反应如发热、肌痛、虚弱罕见。⑴不能静脉注射，应保证针头没有扎进血管。　　⑵对免疫功能低下及HIV感染者，是否接种应由负责的医生决定。亚单位疫苗6月龄以上儿童、老年人等重点人