《胸部神经鞘瘤》PPT课件

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1、胸部神经鞘瘤福建医科大学附属第一医院影像科孙辉红sunhvhong@163.com临床胸壁神经鞘瘤是起源于脊神经的胸神经后支和前支(肋间神经和肋下神经)的良性肿瘤,临床少见,仅占胸壁肿瘤的5.4%。肿瘤多为孤立性,有包膜,组织学上肿瘤由AntoniA及AntoniB两部分组成,易发生黏液变或囊变,极少数肿瘤呈囊性。本病生长缓慢,早期症状不典型,常见的症状是胸部不适或隐痛,累及或压迫肋间神经时,可出现肋间神经痛。病理基础神经鞘瘤来源于许旺氏细胞,由AntoniA区和AntoniB区组成。AntoniA区由密集的梭形细胞构成,细胞核排列为栅栏或漩涡状,境界不清;AntoniB区瘤

2、细胞稀疏,排列呈网状,基质含水量高。具体到某一种肿瘤中,AntoniA区和AntoniB区可并存于一个肿瘤中,也可单独存在,少数肿瘤两种结构交织存在。肿瘤有包膜,容易发生黏液变或囊变。病理与影像AntoniA区CT多为较高密度,MRT1WI上与肌肉等信号,T2WI上信号较肌肉略高,一般为富血供区,呈中等程度以上强化。AntoniB区CT为水样低密度,MRT1WI上为低信号,T2WI上为显著高信号,一般为少血供,强化不明显。此外,肿瘤纤维含量也影响T2WI信号强度,富纤维区域T2WI信号偏低,动态增强强化不明显。神经鞘瘤的血液动力学典型的神经鞘瘤为进行性延迟强化,坏死囊变区不强

3、化。在同一肿瘤的不同区域中,显著强化和轻微强化同时存在。强化方式分别以均匀或不均匀片状强化、线条状强化和环状强化多见。强化程度轻微者与节细胞神经瘤的强化类似,显著强化伴囊变者与副神经节瘤强化表现相仿。完全囊变的神经鞘瘤中,囊壁呈轻~中度强化,显著强化者少见。神经鞘瘤的强化取决于微血管密度和毛细血管通透性,瘤内大量的黏液基质和纤维结构导致延迟强化神经鞘瘤实性部分主要呈不均匀强化。囊变和AntoniB区的识别神经鞘瘤则容易囊变。囊变呈圆形,囊内壁边缘多较光整;而坏死区形态不规则,内壁边缘高低不平。增强扫描时,少数囊变区可见对比剂与囊内液体形成液-液平面。分析AntoniB区黏液变

4、和囊变的原因,一方面与AntoniB区的组织结构有关;另一方面,AntoniA区和AntoniB区混杂存在时,AntoniA区细胞丰富,生长活跃,对AntoniB区血液供应产生虹吸效应,容易引起AntoniB区的坏死囊变。由于细胞疏松,无序排列,基质含水量高,AntoniB区密度与较肌肉密度低(肾脏密度相仿),明显低于大多数软组织肿瘤的密度。A区、B区与囊变T2WIT1WI+C靶征典型的靶征指T2WI病灶的外围呈高信号,中心呈较低信号,其病理机制反映肿块边缘为AntoniB区中央为AntoniA区;组织学中央AntoniA区包括许旺细胞纤维母细胞神经束膜细胞和胶原成分等密集排

5、列,黏液样间质相对较少;AntoniB区主要为非胶原纤维间质或黏液物质,细胞成分较少。AntoniB区CT表现为较低密度,而AntoniA区表现为较高密度,因此,所显示的靶征为中央较高密度被较低密度的边缘环绕,,出现靶征提示为神经鞘瘤。典型的靶征其实不多见;因此,广义的靶征指一个肿瘤内同时包含独立的AntoniA区和AntoniB区,两种结构可以反向排列、交叉穿插排列、均匀混合排列等等。钙化此外,神经鞘瘤与孤立性纤维瘤的内部钙化均少见,但神经鞘瘤易变性,囊变多见,而孤立性纤维瘤较密实,内部即使出现坏死区,范围也多较小。神经鞘瘤误诊原因分析和鉴别诊断表现为显著强化、部分囊变和黏

6、液变的典型神经鞘瘤,术前诊断不难。完全囊变的肿瘤与要与纵隔内其他囊性肿瘤几乎无法进行鉴别,包括神经源性囊肿、畸胎瘤、食管和气管源性囊肿、胸腺囊肿、淋巴管瘤、血肿以及脊膜侧方膨出等。以An-toniA区为主的完全实质性神经鞘瘤与间叶组织肿瘤容易混淆,以AntoniB区为主的肿瘤与节细胞神经瘤容易混淆。表现为均匀性低密度阴影,增强前后目测无明显变化,在大体标本上均表现为肿瘤广泛黏液样和(或)玻璃样变,病理组织学上表现为以网状型组织为主的特点,血供极少。鉴别诊断的关键在于:神经鞘瘤与脊柱周围神经关系密切,多位于脊柱邻近;AntoniB区少细胞、富基质区和富脂区的存在,CT表现为低密

7、度,轻微或小环状强化,MRT2WI显著高信号;AntoniA区的存在,CT表现为较高密度,MRT2WI为中等高信号,显著均匀强化。两种成分混合存在表现为强化程度和强化方式多样,多轻或中度强化,强化多不均匀,同一瘤体内可出现两种不同强化程度区,强化方式以岛状分布的片状线条状斑点状强化多见,有时环状强化,呈靶征。鉴别诊断:本例为胸腔内巨大肿瘤,主要鉴别为:胸膜孤立性纤维瘤。神经纤维瘤、节神经细胞瘤纵隔囊性病变胸膜孤立性纤维瘤:由于以纤维组织为主,平扫多数肿块密度欠均匀,呈两种密度软组织肿块,较高密度类似肌肉

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