《连锁遗传和性连锁》PPT课件

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1、第四章连锁遗传和性连锁第一节连锁与交换第二节交换值及其测定第三节基因定位与连锁遗传图第四节真菌类的连锁和交换第五节连锁遗传规律的应用第六节性别决定与性连锁第一节连锁与交换一、连锁遗传的表现二、连锁遗传的解释三、连锁交换的机理四、完全连锁与不完全连锁第一节连锁与交换一、连锁遗传的表现连锁（linkage）遗传现象最早是1906年英国学者贝特森（Bateson，W.）和潘耐特（Punnett，R.C.）研究香豌豆时发现的。F2四种性状不符合9:3:3:1分离，两个亲本性状个体数多于理论数，两种重组性状少于理论数。概念连锁遗传：原来为同一亲本所具有的两个性状，

2、在F2中常常有联系在一起遗传的倾向。相引相（或相引组couplingphase）：两个显性性状联系在一起遗传，两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。相斥相（或相斥组repulsionphase）：一个亲本是显性性状和隐性性状连在一起，另一个亲本是隐性性状和显性性状连在一起，这种杂交组合即为相斥相。二、连锁遗传的解释在独立遗传情况下，F2的四种表现型之所以呈现9:3:3:1的分离比例，是以F1个体通过减数分裂过程形成比例相等的四种配子为前提的。如果F1形成的四种配子不相等，就不可能获得F2的9:3:3:1比例。据此推论，在连锁遗传中，可能是F1形成的四种配

3、子不相等。这可以用测交实验来验证。因为测交后代表现型的种类和比例反映了杂种F1产生的配子种类和比例。1922年Hutchinson的玉米测交试验第一个测交试验：有色饱满（CCShSh）无色凹陷（ccshsh）有色饱满CcShshccshsh无色凹陷有色饱满有色凹陷无色饱满无色凹陷总数CcShshCcshshccShshccshsh4032149152403583684032＋4035亲型子粒占总数：×100％＝96.4％8368149＋152重组型子粒占总数：×100％＝3.6％8368测交后代不符合独立分配的1:1:1:1比例，且亲型性状占多数

4、，重组型性状占少数。第二个测交试验：有色凹陷（CCshsh）无色饱满（ccShSh）CcShshccshsh有色饱满有色凹陷无色饱满无色凹陷总数CcShshCcshshccShshccshsh63821379219066724459521379＋21906亲型性状占的比例：×100％＝97.06％44595638＋672重组性状占的比例：×100％＝2.94％44595亲型性状和重组性状占的比例与第一个试验相似。测交结果表明：F1产生的配子比例不相等，且亲型性状多于重组性状，故F2没有出现9:3:3:1的比例。为什么F1产生的配子比例不相等呢？我

5、们知道生物的性状有很多，因此控制这些性状的基因就很多，而每种生物的染色体数目是有限的，一条染色体上必定载有许多基因，位于同一条染色体上的基因叫连锁基因，常常连系在一起遗传，由它们控制的性状表现为连锁遗传。上述玉米试验的亲本和F1代就可写成：第一个试验：CShcshCShCShcshcsh相引相第二个试验：CshcShCshCshcShcSh相斥相既然在一条染色体的基因常常连在一起遗传，测交后代重组类型是如何产生的？三、连锁交换的机理（1）亲型配子多于重组型；（2）亲型配子两种相等，重组配子两种相等。四、完全连锁与不完全连锁完全连锁（completelin

6、kage）：杂种两对连锁基因之间不发生交换，只产生两种亲型配子。如雄果蝇、雌蚕。但这种情况是极少见的。不完全连锁（incompletelinkage）：杂种的部分性母细胞在两对基因之间发生了交换，除产生两种亲型配子外，还产生两种重组配子。这是常见的情况。假设100个性母细胞中，有7个性母细胞交换发生在两对连锁基因之间，则产生的配子为：配子CShCshcShcsh连锁区段内不发生交换的性母细胞数93186186连锁区段内发生交换的性母细胞数777777＋7重组配子＝×100％＝3.5％74＋1862发生交换的性母细胞百分数等于重组配子（又称交换配子）百

7、分数的2倍。第二节交换值及其测定一、交换值的概念和意义二、交换值的测定方法一、交换值的概念和意义重组型配子数交换值＝100％总配子数交换值的意义：0<交换值<50％，交换值大，说明两基因间发生交换的性母细胞数多，两基因相距远，二者的连锁强度小；交换值小，则两基因相距近，二者的连锁强度大。交换值的大小表示了两基因间遗传距离的大小。常把交换值1％作为一个遗传单位，表示基因间的距离。交换值的测定结果会受到所用的材料、生物年龄、性别、温度等实验条件或遗传背景的影响，因此不同实验测得的交换值可能有差异，但对特定的两个基因来说，交换值是相对稳定的，要想得到较准确的

8、结果必须做大量的试验，求其平均值。二、交换值的测定方法1、测交法用F1与隐性个体