兰索拉唑肠溶微丸胶囊

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1、兰索拉唑肠溶微丸胶囊LansoprazoleCapsules产品介绍及市场分析江西百姓医药科技有限公司主要内容如下2.兰索拉唑微丸胶囊介绍1.兰索拉唑产品资料4.临床疗效3.药理作用5.安全性7.市场定位6.市场概况9.全国销售网络8.同类厂家10.联系我们1.兰索拉唑产品资料2.兰索拉唑微丸胶囊介绍4.临床疗效3.药理作用5.安全性7.市场定位6.市场概况9.全国销售网络8.同类厂家10.联系我们1.兰索拉唑产品资料通用名：兰索拉唑英文名：Lansoprazole化学结构：C16H14F3N3O

2、2S规格：15mg、30mg包装：7粒/盒、14粒/盒适应症：胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎卓-艾综合症(Zollinger-Ellison综合症)。用法用量：每日一次，一次30mg1.1兰索拉唑处方资料1.2兰索拉唑概述湖北潜龙药业有限公司于2006年在国内首家研制30mg兰索拉唑肠溶微丸胶囊并成功上市。2009年推出15mg胶囊和30mg片剂。新一代质子泵抑制剂国家医保乙类产品胶囊剂为国内独家剂型胃溃疡、十二指肠溃疡及反流性食管炎的首选用药，并应用于普外科、儿科等多科室胶囊剂独特的微丸技术

3、，临床疗效好，不良反应少1.3兰索拉唑剂型最全湖北潜龙药业出品兰索拉唑胶囊规格：30mg*7粒、30mg*14粒、15mg*7粒、15mg*14粒兰索拉唑片剂规格：15mg*7片、15mg*14片、30mg*7片、30mg*14片1.4兰索拉唑胶囊30mg*7粒实物图1.5兰索拉唑胶囊彩页1.5兰索拉唑胶囊彩页1.6兰索拉唑片剂彩页1.6兰索拉唑片剂彩页2.兰索拉唑肠溶微丸胶囊介绍1.兰索拉唑产品资料4.临床疗效3.药理作用5.安全性7.市场定位6.市场概况9.全国销售网络8.同类厂家10.联系我

4、们2.兰索拉唑微丸胶囊介绍2.1兰索拉唑肠溶微丸解剖图兰索拉唑微丸胶囊由大量的小丸组成。与肠溶片型相比，具有如下优点：1、微丸胶囊服用后可广泛分布在肠道内，提高了药物的生物利用度；2、微丸胶囊在肠道内基本不受食物影响；3、微丸胶囊的各个小丸释药度优于肠溶片剂；4、根据小丸释药速率制成胶囊，服后在肠道迅速吸收进入血液，到达胃壁，从源头上抑制胃酸分泌,发挥良好的治疗作用。2.2兰索拉唑肠溶微丸胶囊相对片剂的优势3.药理作用2.兰索拉唑微丸胶囊介绍1.兰索拉唑产品资料4.临床疗效5.安全性7.市场定位6

5、.市场概况9.全国销售网络8.同类厂家10.联系我们3.药理作用3.1质子泵抑制剂（PPI）作用机制PPI即H+/K+-ATP酶抑制剂，其抑酸作用强，特异性高，持续时间长久。抑制H+/K+-ATP酶的药物必须具有3个结构部分：吡啶环、SO基和苯并咪唑环。目前几种上市的PPIs多为苯并咪唑类衍生物，都是通过对吡啶环或苯并咪唑环进行不同的修饰而增强其抑制胃酸的功能。3.2兰索拉唑概述兰索拉唑（Lansoprazole）是继奥美拉唑之后的第二个质子泵抑制剂型的抗溃疡药，结构上与奥美拉唑类似，由于兰索拉唑

6、创造性的在苯并咪唑环的碳4上引入一个三氟乙氧基，由于氟元素的引入，其抑酸作用更强。在化学稳定性和治疗作用上都优于奥美拉唑。本品1992年由日本武田制药公司开发，并在法国首先上市；我国也于1994年批准上市。3.3独创氟元素导入机制，药理活性增强3.4兰索拉唑胶囊优秀的药理作用分子结构中导入氟元素1)首剂量生物利用度为85%，高于奥美拉唑30%所有PPIs的不是生物等效的，兰索拉唑具有最高的生物利用度–和抗胃酸分泌作用–首剂量后具有85%生物利用度。[1]2)更快地形成活性体3)更高的脂溶性，使它可

7、以快速通过壁细胞膜，抑制质子泵4)对幽门螺杆菌(Hp)的体外抑菌活性实验，是奥美拉唑的4倍[1]Tolmanetal,JClinGastroenterol1997;24:65–70.3.5PPI首剂量下的生物利用度生物利用度(%)859080706050403020100兰索拉唑潘妥拉唑埃索美拉唑雷贝拉唑奥美拉唑776452404.临床疗效2.兰索拉唑微丸胶囊介绍1.兰索拉唑产品资料3.药理作用5.安全性7.市场定位6.市场概况9.全国销售网络8.同类厂家10.联系我们4.临床疗效4.1兰索拉唑胶

8、囊卓越的临床疗效[1]黄云峻，新一代质子泵抑制剂兰索拉唑的药理与临床应用新进展［J］中国新药杂志，1997,6(2)：107兰索拉唑抑制胃酸分泌、促进溃疡愈合比其他质子泵抑制剂更快、作用更强、持续时间更长兰索拉唑及其代谢产物对HP有很强的抑制作用［1］。采用本品进行一周三联疗法，是根除HP的一线选择。本品对反流性食管炎及卓－艾综合征有明显疗效4.2PPI产生的抑酸分泌作用的效应速度平均24-h胃pH5治疗前第1天第5天420兰索拉唑30mg每天一次奥美拉唑20mg每天一次对14位健