GSP政策仓储冷链解析

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1、新版GSP规定政策解析2013年3月3日基本内容新版GSP颁布、执行、政策动向医药行业现状新版GSP新增主要内容及特点批发、零售人员要求批发、零售新旧版GSP对比议题？新修订《药品经营质量管理规范》颁布、执行2013年2月19日发布，2013年6月1日起实施药品流通监管经营质量管理要求药品质量风险控制能力。《药品经营质量管理规范》实施细则及GSP现场检查条款待国家出台。药品GSP实施过渡期3年过渡期。到2016年停止其药品经营活动。换两证、换仓库地址是否按新标准？待国家出台具体实施步骤。医药行业现状

2、，当前我国药品批发企业共13000家，零售药企42万家，“从事批发的药企数量多，规模小，行业内的一系列乱象也由此产生”。新版管理规范标准比较高，根据国家药监局的调查，预计将有30%的批发企业、20%的零售企业可通过自身努力通过认证。在这一过程中，许多企业可能面临退市的命运或重组、合并等。李国庆介绍，到2016年的规定期限仍不能达标的企业，监管部门将给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上20000元以下罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》。药

3、品零售企业的法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格；企业应当按国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。中国有药品零售企业42万家。全国注册的执业药师只有9万多人。应对措施：宣传、鼓励相关专业人员参加执业药师考试；个别省出台连锁公司总部执业药师远程审方。如湖南长沙新版GSP新增的主要内容包括九个方面：一、全面推行企业计算机信息化管理；二、实行药品仓库环境温度的自动监测；三、强化药品冷链管理；四、提高对企业质量管理体系文件的要求；五、加强购销票据管理；六、加强药品运输管理；七、强化实施

4、电子监管、电子监管码上传数据；八、提高人员的资质要求；九、强调企业内审与验证。新版GSP特点1.计算机信息化管理计算机管理的设施；强化网络环境；应用软件功能要求；新版GSP特点2.实行药品仓库环境温度的自动监测体现实施目标的实效性。增加自动监测、记录库房温湿度的设备；有效监测和调控温湿度的设备有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；费用预算：500平方米、6个点，1.8-2万元。自动温度监测仪详见附件新版GSP特点3.强化药品冷链管理药品流通领域质量控制的一大突出问题就是冷链药品的储存、运输管理，现行

5、GSP对冷链药品质量控制还存在不完善、不严谨的缺陷在制度管理、人员资质、操作流程、硬件设施、监控手段等方面进行了全面、具体的要求运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等冷媒物质，防止对药品质量造成影响。在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记录冷藏车和车载冷藏或保温设备内的温度数据。彻底解决了我国冷链药品质量控制的薄弱环节和突出问题实现药品储运环节质量控制的真实性和有效性，实现了管理模式与效果的重大突破。新版GSP特点4.提高对企业质量管理体系文件的要求全面强化了质量管理体系的管理理念要求企业实施

6、GSP的过程中，在组织机构、管理文件、人员配置、硬件建设、流程执行以及风险防范等方面建立系统的质量管理机制实现质量管理的科学、严密、合理和有效。新版GSP特点5.加强购销票据管理药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。新版

7、GSP特点6、加强药品运输管理增加对购货单位的业务人员及提货人员应当进行核实，确保药品销售流向的合法性和真实性。运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等冷媒物质，防止对药品质量造成影响。在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记录冷藏车和车载冷藏或保温设备内的温度数据。药品委托运输应当与承运方签订明确药品质量责任和在途时限的运输协议。新版GSP特点7.供应链全程管控-强化实施电子监管、电子监管码上传数据覆盖到生产、流通环节中所有涉及到销售、储存以及运输的活动；实施了电子监管码上传从生产出厂、运输、流

8、通储存、配送、销售及使用终端的全过程有效控制；国家基本药品、特殊管制药品完成赋码，进品药品2013年12月完成赋码，2015年完成全品种赋码。克服了现行规范存在的生产与流通衔接、流通与流通衔接、流通与使用衔接、第三方物流储运等环节的质量控制盲点，实现了真正有效的大流通过程质量控制的目标。新版GSP特点8.提高人员的资质要求提高企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人以及质管、验收、养护等岗位人员的资质要求。新版GSP特点9.GSP实施的实效性-强调企业内审与验证新修