《水质监测与评价》PPT课件

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1、水质监测与评价水质分析基础，主要水环境监测项目的分析测定，水体监测方案的制定，水样的采集与预处理，水质评价与预测，水质监测报告，综合实践，实验实训等内容。1.水质分析基础1.1水质分析方法1.1.1化学分析法1.1.2仪器分析法1.2数据处理1.2.1监测过程质量保证和质量控制1.2.2数据处理和常用方法补充：水质监测相关知识1、水质监测的对象环境水体：地表水（江、河、湖、库、海水）地下水水污染源：工业废水生活污水和医院污水等2、水质监测的目的：(1)对江、河、水库、湖泊等地表水和地下水中的污染因子进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。(2)对生产、生活

2、等废（污）水排放源排放的废（污）水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。(3)对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制订对策提供依据。(4)为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。(5)为开展水环境质量评价和预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段。3、监测项目监测项目受人力、物力、财力的限制，不可能将所有的监测项目都加以测定，只能是对那些优先监测污染物加以监测。优先监测污染物：标准中要求控制、在环境中难以降解；危害大、毒性大、影响范围广；出现频率

3、高有可靠检测方法。（一）地表水监测项目基本项目:水温、pH值、溶解氧、氟化物、氰化物、硫化物、氨氮、总氮（湖、库）、总磷、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铬（六价）、粪大肠菌群。集中式生活饮用水水源地补充项目：硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰集中式生活饮用水水源地特定项目：三氯甲烷、四氯化碳等（二）生活饮用水监测项目常规检验项目肉眼可见物、色、嗅和味、浑浊度、pH、总硬度、铝、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、耗氧量、砷、镉、铬（六价）、氰化物、氟化物、铅

4、、汞、硒、硝酸盐、氯仿、四氯化碳、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、游离余氯、总α放射性、总β放射性。（三）废（污）水监测项目第一类：是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并（a）芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性。第二类：是在排污单位排放口采样测定的污染物，包括pH、色度、悬浮物、生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发性酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰。1.水分析方法化学分析仪器分析酸碱滴定配位滴定氧化还原滴定电化学

5、分析光化学分析色谱分析波谱分析重量分析滴定分析电导、电位、电解、库仑极谱、伏安光度、发射、吸收，荧光气相、液相、离子、超临界、薄层、毛细管电泳红外、核磁、质谱沉淀滴定滴定分析法●2.化学计量点(理论终点)：●1.标准溶液(滴定剂)：0.1000mol/L●3.指示剂●4.滴定终点与滴定误差●5.对滴定反应的要求●6.标准溶液的配制与基准物质标准溶液的浓度通过基准物质来确定。①反应完全(>99.9%)；②反应速度快；③无副反应；④有适当的方法确定化学计量点重量分析法采用适当的方法，使被测组分与试样其他组分分离后，转化为另一种称量形式，再通过称量其质量，可计算出被测组

6、分的含量。测SO42-Vs(ml)加过量BaCl2BaSO4↓过滤洗涤灼烧冷却称量BaSO4↓BaSO4↓SO42-m(g)x(g)一.误差的概念二.有效数字及其运算规则1.2数据处理一.误差的概念※相对真值:认定精度高一个数量级的测定值作为低一级的测量值的真值。例如科研中使用的标准样品及管理样品中组分的含量等。1准确度和误差真值（xT）:某一物理量本身具有的客观存在的真实数值，即为该量的真值。※理论真值：如某化合物的理论组成等。计量学约定真值：国际计量大会上确定的长度、质量、物质的量单位等。平均值:n次测量值的算术平均值虽不是真值，但比单次测量结果更接近真值，它

7、表示一组测定数据的集中趋势。中位数(xM):一组测量数据按大小顺序排列，中间一个数据即为中位数xＭ，当测量值的个数位偶数时，中位数为中间相临两个测量值的平均值。优点:能简单直观说明一组测量数据的结果，且不受两端具有过大误差数据的影响；缺点:不能充分利用数据，因而不如平均值准确。续前准确度:指测量值与真值之间接近的程度，其好坏用误差来衡量。误差:测量值(x)与真值(xT)之间的差值(E)绝对误差:测量值与真值(xT)之差。在实际分析中，待测组分含量越高，相对误差要求越小；待测组分含量越低，相对误差要求较大。相对误差:续前Er=×100%xＴE=x－xＴE例：用分析天

8、平称样，一