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1、6第期。%%880低一由于氢氧化物絮体和胶体粒(1〕陆展维,上海工程技术大学学报,3(4),1(1990),,,,2[〕马德择上海工程技术大学学报3(7)17(l993)子在凝聚过程中对水中有机物的吸附也能除3enyin.at,oey&So,,(]v’rnOLSonekwerCh卿JhnwdnS去部分有机物表3的数据表明其有机物去除enusIne.(1980)。,率仅为2%一28%加入高分子絮凝剂后按4esMMongtom已,,aterTntP`neiplesd-,(〕Jamw、tmean决ueheinard[4].照R
2、wr和W提出的架桥理论高吕叨”,nhndey&SO,IneJWns(1985)分子絮团对有机物的范德华力远远大于无机絮(5〕夏晓明等,环境化学,5(9),1(1990),(能在絮团内吸附大量有机物并随无机絮体1995年2月5日收稿)体。,,2STUDYONTHECOMB!NEDFLOCCULATION下沉试验表明A对有机物的吸附最强1A一一月3eTOREDUCETHEREMAINSOFORGAN!SMS(50)A复合和FCbA复合的有机物去除率分别可达58.3%和54.0%。预实验表明,水INDRINKINGWATER,
3、、、Mal沁fuLiJun中残留的ABC能在紫外吸收法测定的总有””nlnn,(Sha创访乞UiiytofEgg机物含量中得到反映所以复合絮凝所去除的~ertee,`teode、、,cSetn于b200335)有机物包括ABC自身不存在有机高分子絮。ABSTRACT凝剂二次污染的问题,一-Chitosanearxylllethylehitosandcs过i切an结论um卯lyaerylateeombinedwithFeC13or1A2水溶性有机高分子物质和传统的无机金属-(50闷)3respeetivelywereuse
4、daseombinedflco盐类絮凝剂复合,可大大提高絮凝过程的有机eulantstostudyflcoeulationprcoessfordirnking,。物去除率并能降低残留金属离子浓度在最watertreatment.oreattentionwasPaidtothe,一Me佳条件下Fc犯壳聚糖复合絮凝的有机物去-effeetsofremovingtheorganiecompoundscon.,.。e3十除率为540%残留F浓度为0057mg/L.tainedinrawwaterTheoptimumebined一
5、(4)3om从50壳聚糖复合絮凝的有机物去除率可flcoeulantsdoseswereobtained.UnderoPtim.3%,3+浓度可降至.0巧mg/L,um达58残留1A0eondition,58%org乒nieeom卯dseanbere-un。明显提高了饮用水的质量rnovedformtherawwater.参考文献超细四氧化三铁微粒的制备郑兰香彭国新,,(华东冶金学院基础课部安徽马鞍山市邮编243002),、、研究了草酸铁(n)热分解一丁醇还原法制备四氧化三铁的工艺条件产物经TEMX射线衍射压,、,H仪和
6、磁天平等手段测定了颗粒的平均粒径物相结构和磁性能产物随反应条件不同其平均粒径在1000一300onm之间,比饱和磁化强度达120拜wb·m·kg一`。四氧化三铁超细颗粒作为功能材料、磁记很高的超细颗粒及其对它们性质的研究成为人、、。录材料特殊催化剂原料磁流体的基本材料和们关心的焦点本文介绍通过草酸铁(n)热分,,磁性颜料等方面显示出许多特殊功能为此如解一丁醇还原法制备它的新工艺讨论了反应、、何制备出粒度均匀形状特殊比饱和磁化强度、。条件对产品粒度物相结构和磁性能的影响1995年第12卷1.实验增加,酸式盐数量增多,为获得
7、较高的产率,并(1)实验原理减少溶液量和母液带失,实验控制莫尔盐的浓.·。一`①草酸亚铁的制备度为0smolL左右,将硫酸亚铁按(莫尔盐)溶于蒸馏水配制②pH值.·,,0smol一`:成L的溶液加硫酸酸化和适量分散莫尔盐与草酸的摩尔比为11时控制溶,,,+剂及表面活性剂搅拌均匀后加热煮沸然后按液pH二1一2即可保证F舒离子基本上不被·,。一`等摩尔配比快速加入浓度为lmolL的草酸氧化草酸亚铁又能比较完全的沉淀,。,溶液立即生成草酸亚铁黄色沉淀加热煮沸③温度,,,。,,陈化洗涤烘干即得草酸铁(n)产品化学沉淀反应的速度取
8、决于温度温度越高速,,反应方程式如下:度越快酸式盐和杂晶越少所得产物的粒径范,。·.e42闷Z+zF(S)(N扎)劝6HOHq氏围越窄颗粒的透明性越好实验控制在煮沸=FZ+HZSO月+2月+6HZO,eCO4去(N托)(S)的条件下进行搅拌器转速为1200r/mino②还原④分散剂处理.1:15,将烘干的草酸亚铁黄粉
