疫细胞的类型及特性

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1、免疫细胞的类型及特性非特异性免疫的组成细胞与功能非特异性免疫（nonspecificimmunity）：生物体在种系发育和进化过程中，逐渐形成的一系列防卫机制。参与的细胞：皮肤粘膜上皮细胞、吞噬细胞、NK细胞、NK1.1T细胞、γδT细胞、B-1B细胞。特异性免疫（specificimmunity）:个体在生命过程中接受抗原刺激后，主动产生的或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。参与的细胞：T细胞、B细胞、抗原呈递细胞非特异性免疫的作用时相即可非特异性免疫应答阶段：发生于感染后0-4小时之内。皮肤粘膜上皮细胞、吞

2、噬细胞参与。早期非特异性免疫应答阶段：发生于感染后4-96小时之内。吞噬细胞、NK细胞、γδT细胞参与。特异性免疫应答诱导阶段：发生于感染后96小时之后，抗原呈递细胞、特异性淋巴细胞参与。上皮细胞及其附属成分的作用吞噬细胞及其作用：单核吞噬细胞系统(长驻边防部队)中性粒细胞(野战部队、敢死队)抗原提呈细胞与特异性免疫应答的诱导抗原提呈细胞（antigenpresentingcell）:加工处理抗原，将抗原肽提呈给抗原特异性淋巴细胞的一组免疫细胞。主要的APC细胞：巨噬细胞、树突状细胞、郎汉斯细胞、B细胞提呈

3、过程：树突状细胞与免疫激活与耐受：免疫激活：提呈抗原提供T细胞活化的第一、第二信号可用于肿瘤的治疗免疫耐受：T细胞阴性选择的重要细胞用于移植排斥反应的预防特异免疫应答细胞-T细胞（Tlymphocyte）一.T细胞的表面分子及其作用:CD(clusterofdifferentiation)抗原:血细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段以及活化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。来自不同实验室的单克隆抗体识别的同一分化抗原称CD.1.T细胞抗原受体(TCR)/CD3复合物A.TCRав、TCRγδ:(1)T

4、细胞特有的表面标志（2）TCR特异性识别MHC分子提呈的抗原肽（MHC-抗原肽复合物），（3）TCR的特异性取决于ав链或（γδ）链的V,J和V,D,J基因片段,两条链基因重后形成不同特异性的TCR分子B.CD3:(1)表达于所有成熟T细胞表面,是T细胞的表面标志(2)形成TCR-CD3复合体,稳定TCR的结构,传递活化信号2.CD4和CD8:(1)参与T细胞在胸腺内的发育成熟分化(2)将T细胞分为不同的亚群CD4(TH,TD)CD8(Ts,Tc)(3)CD4MHCII,CD8MHCI，加强T细胞与APC细胞

5、的作用，参与TCR-CD3信号转导CD4、CD8与临床应用：1.CD4分子是HIV的主要受体，HIV感染CD4阳性T细胞，导致AIDS2.检测HIV患者外周血CD4/CD8比值，对辅助诊断和判断病情有重要作用3.协同信号分子A.CD28:(1)T细胞活化的重要协同刺激受体分子CD28B7(2)CTLA-4B7结合，给予活化的T细胞抑制信号B.CD40L:表达于活化的T细胞，与B细胞表面的CD40结合，参与B细胞的应答C.LFA-1:配体是ICAM-1,2,3，功能为促进T细胞与靶细胞的相互作用，增强细胞免疫效

6、应D.CD2:（1）表达于成熟T细胞,胸腺细胞,NK细胞（2）T细胞活化的旁路途径（3）细胞间粘附分子:E花环，计数和鉴定和分离T细胞E.结合丝裂原的膜分子:（1）与丝裂原结合促使T细胞活化和诱导细胞分裂（2）植物血凝素(PHA),刀豆蛋白(ConA)是常用的T细胞丝裂原（3）转化实验用于T细胞功能检测一种新的T细胞表面分子-BLyS一、BLyS的发现及命名1999年，BLyS被不同的研究小组发现并分别称为①BLyS(Blymphocytestimulator)SCIENCE②THANK(TNFhomolo

7、guethatactivatesapoptosis,nuclearfactorB,andc-junNH2-terminalkinase)JBiolChem③TALL-1(TNFandapoptosisligand-relatedleukocyte-expressedligand1)JLeukocBiol④zTNF4NATURE⑤BAFF(BcellactivatingfactorbelongingtotheTNFfamily)JExpMed二.BLyS的表达及其受体T细胞、单核细胞、树突状细胞其受体

8、仅存在于B淋巴细胞三.BLyS的作用四.BLyS与SLE的关系二，T细胞亚群的分类（一）根据CD分子不同：1.CD4+T细胞：主要是Th细胞和TDTH细胞，识别抗原受自身MHCII类分子的限制2.CD8+T细胞主要是Tc细胞和Ts细胞，识别抗原受自身MHCI类分子的限制（二）根据TCR分为:1.TCRавT细胞:多为单阳性细胞,识别与MHC分子结合的多肽2.TCRγδT细胞:多数为CD4-CD8-双