基因遗传图谱识别及概率计算

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1、单基因遗传图谱识别及概率计算崇明三烈中学王艳丽2009.10.16遗传病的类型：人类遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病显性遗传病隐性遗传病常染色体性染色体常显常隐伴X隐性伴X显性伴Y遗传病例特点多指、并指等代代相传发病概率男=女含致病基因就发病白化病、先天性聋哑等隔代遗传发病概率男=女隐性纯合发病红绿色盲、血友病等隔代遗传发病概率男>女母病子必病，女病父必病抗维生素D佝偻病代代遗传发病概率男<女父病女必病，子病母必病外耳道多毛症后代只有男患者，且代代发病单基因遗传病的类型一、判断下列

2、遗传病的类型:112102334455667789ABCD图A中的遗传病为___性图B中的遗传病为___性图C中的遗传病为___性图D中的遗传病为___性显显隐隐（一）判断显隐性1．根据下图判断显隐性2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：无中生有为隐性，有中生无为显性（二）确定致病基因所在的染色体类型根据各单基因遗传病的特点1．首先检查______染色体的遗传._______染色体遗传的特点是___________________________________。传男不传女，只有男性患者没有

3、女性患者Y性Y性常染色体显性遗传伴X性染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X性染色体隐性遗传2．根据显隐性缩小范围若为显性就有两种可能_______________,__________________若为隐性就有两种可能________________,_____________________3.运用假设法确定遗传方式根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围X显性遗传（父病女必病子病母必病）X隐性遗传（母病子必病女病父必病）比较图A、B两图，___图可以排除__________遗传，最后确定_

4、__图为_____染色体___性遗传比较图C、D两图，___图可以排除__________遗传最后确定___图为_____染色体____性遗传BABCDX隐性遗传常隐CX显性遗传B常显C例题261065分析：图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而1号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。图B：1号、2号患病，4号、5号正常，如果致病基因在X染色体上，那么1号患病，4号不可能正常，与题意不符，因此是常染色体上的显性病例题图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父

5、传子，子传孙”因此最有可能为Y染色体上的遗传病。图D：因为每代都有发病，且患者的父母中至少有一方是患者，因此可判断为显性，而且父亲患病，女儿都患病，符合“父病女必病”，因此最有可能为X染色体上显性病一、判断下列遗传病的类型:常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病112102334455667789判断下列家谱图中遗传病的类型123456789101112131415ⅠⅡⅢⅣ该病是由_______染色体_______性基因控制的常隐练习1特别注意！不能确定的判断类型在系谱中无上述特征，就只能从可能性

6、大小来推测：第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况：①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病11101242223131415ⅠⅡⅢⅣ65793818192021161712该病最可能是由_______染色体_______性基因控制的隐伴X练习2人类单基因遗传病图谱的判断口诀：无

7、中生有为隐性，隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性，显性遗传看男病,男病女正非伴性.二、写出家谱图中不同个体的基因型及比例（一）确定亲本的基因型在计算后代的基因型和表现型的时候需要知道双亲的基因型1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_______和________（用A和a表示）2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为______和_____A__A__AaAa写出下列基因型：1:____2

8、:____4:____8____9:aaAaAaaaAa或aa例1、下图是某遗传病的系谱图其中8号9号为异卵双生（受基因A、a控制），据图回答：Ⅰ246359？87ⅡⅢ1写出家谱图中不同个体的基因型及比例写出下列基因型：6:______7:______14:______24:例2、下图是某家族色盲系谱图（受基因B、b控制），据图回答：11101242223131415ⅠⅡⅢⅣ6579381819202116171224（二）根据亲代的基因型来计算后代的基因型、表现型以及它们的比例图谱中已直接给