风险管理-风险管理策略对安全评估与风险管理的影响

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1、The5thNationalMeetingoftheChineseSocietyofToxicologyGuiyang,GuizhouProvince,China2009年,8月10-13日野村俊治博士辉瑞全球研发药物安检高级经理东京，日本风险管理:风险管理策略对安全评估与风险管理的影响中国毒理学会-辉瑞制药公司非临床安全评估和风险管理研讨班定义利益相关人策略影响范例分析小结议程2021/7/162CST–Pfizer风险管理的定义风险管理是指通过相关的政策/法规行为规范来控制风险评估过程中所鉴定到的危害。-Faustmana

2、ndOmenninCasarett&Doull’sToxicology7thed2021/7/163CST–Pfizer风险管理的定义风险鉴别控制风险使风险最小化减低风险风险管理2021/7/164CST–Pfizer药物试验周期药物发现/非临床科学者临床实验人员药政监管部门试验人员受试者上市实验人员药政监管部门患者项目研发周期和风险管理的利益相关人批准上市利益相关人一期临床试验风险管理的利益相关人审批后追踪临床研究药物研发/非临床2021/7/165CST–Pfizer可能性低影响轻微风险管理策略高低轻微严重可能性影响管理手

3、段可能性高影响严重管理手段可能性低影响严重管理手段可能性高影响轻微2021/7/166CST–Pfizer风险管理策略一般性考量生物标记物的研发机制的理解结构–活性关系的信息暴露率人类相关性临床/药政监管职能专家团队(内部/外部)支持支持项目团队2021/7/167CST–Pfizer风险管理策略早期识别潜在的药物安全问题以细胞和组织为基础的试验或生物标记物的研发与药政监管部门商讨非临床安全评估的策略发掘研究/非临床安全评估靶点选择促成一期临床试验2021/7/168CST–Pfizer风险管理策略利用与药理/毒理相关的生物标

4、记物来监测关键性临床试验问题研究临床不良反应事件所要求的非临床试验药物的杂质与药政监管部门商讨非临床安全评估的策略临床研究临床试验阶段的过渡注册申报/批准上市2021/7/169CST–Pfizer风险管理策略审批后审批后的管理研究临床不良反应事件所要求的非临床试验与药政监管部门商讨非临床安全评估的策略2021/7/1610CST–Pfizer项目生命周期靶点选择化合物选择一期临床试验II期III期临床研究注册审批生命周期管理项目生命周期和风险管理的影响批准上市影响一期临床试验风险管理的影响审批后临床研究药物研发/非临床减少药

5、物的剔除率防止上市药物撤回获得上市2021/7/1611CST–Pfizer范例分析+CandidateXReducedrespiratoryrate+weightedminutevolumeProliferatingEndotheliumNormalEndotheliumHemangiosarcomapCO2,HCO3HCO3:pCO2BloodpHplateletactivationPDGF,VEGF某新药试验发现小鼠血管肉瘤的发病率增加–治癌机理特异于小鼠，因此证实与人没有相关性，该新药也不会对人类造成致癌风险

6、毒理学的机理研究实验风险管理→人类相关性?遗传毒性研究致癌性研究呼吸功能研究血气／ＰＨ研究血小板计数／功能／形态学生长因子内皮细胞增殖2021/7/1612CST–Pfizer关键信息风险管理最小化已确定的风险确定降低风险的举措制定应急计划降低可能性和影响优化风险／利益平衡贯穿产品生命周期关注利益相关人最终要为患者造福2021/7/1613CST–Pfizer谢谢！2021/7/1614CST–Pfizer