单克隆抗体的制备方法

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1、单克隆抗体的制备方法动物的选择与免疫　　1．动物的选择　纯种BALB/C小鼠，较温顺，离窝的活动范围小，体弱，食量及排污较小，一般环境洁净的实验室均能饲养成活。目前开展杂交瘤技术的实验室多选用纯种BALA/C小鼠。　　2．免疫方案　　选择合适的免疫方案对于细胞融合杂交的成功，获得高质量的McAb至关重要。一般在融合前两个月左右根据确立免疫方案开始初次免疫，免疫方案应根据抗原的特性不同而定。　　（1）可溶性抗原免疫原性较弱，一般要加佐剂，半抗原应先制备免疫原，再加佐剂。常用佐剂：福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂。　　初次免疫抗原1～5

2、0μg加福氏完全佐剂皮下多点注射或脾内注射（一般0.8～1ml,0.2ml/点）　　↓3周后　　第二次免疫剂量同上，加福氏不完全佐剂皮下或ip（腹腔内注射）（ip剂量不宜超过0.5ml）　　↓3周后　　第三次免疫剂量同一，不加佐剂，ip（5～7天后采血测其效价）　　↓2～3周　　加强免疫，剂量50～500μg为宜，ip或iv（静脉内注射）　　↓3天后　　取脾融合　　目前，用于可溶性抗原（特别是一些弱抗原）的免疫方案也不断有所更新，如：①将可溶性抗原颗粒化或固相化，一方面增强了抗原的免疫原性，另一方面可降低抗原的使用量。②改变抗原

3、注入的途径，基础免疫可直接采用脾内注射。③使用细胞因子作为佐剂，提高机体的免疫应答水平，增强免疫细胞对抗原的反应性。　　（2）颗粒抗原免疫性强，不加佐剂就可获得很好的免疫效果。以细胞性抗原为例，免疫时要求抗原量为1～2×107个细胞。　　初次免疫1×107/0.5mlip　　↓2～3周后　　第二次免疫1×107/0.5mlip　　↓3周后　　加强免疫（融合前三天）1×107/0.5mlip或iv　　↓　　取脾融合细胞融合　　1．细胞融合前准备　　（1）骨髓瘤细胞系的选择：骨髓瘤细胞应和免疫动物属于同一品系，这样杂交融合率高，也便

4、于接种杂交瘤在同一品系小鼠腹腔内产生大量McAb。常用的骨髓瘤细胞系见表2-4。表2-4用于融合试验的主要骨髓瘤细胞系名称来源耐受药物Ig链HLP3/X63-Ag8(X63)BALB/C骨髓瘤8-氮鸟嘌呤r1　KMOPC-21P3/X63-Ag8.653(X63-Ag8.653)P3/X63-Ag88-氮鸟嘌呤－－P3/NSI-1-Ag4-1(NS-1)P3/X63-Ag88-氮鸟嘌呤－K（不分泌型）P3/X63-Ag8.Ul(P3Ul)（X63×BALB/C脾细胞）杂交瘤8-氮鸟嘌呤－－SP2/0-Ag14(SP2/0)（X6

5、3×BALB/C脾细胞）杂交瘤8-氮鸟嘌呤－－F0BALB/C骨髓瘤8-氮鸟嘌呤－－S194/5.XXO.BU.1P3/X63-Ag85-溴脱氧尿嘧啶核苷－－MPC11-45.6TG1.7BALB/C骨髓瘤MPC-116-巯鸟嘌呤r2b　K210.RCY3.Ag1.2.3LOU大鼠骨髓瘤R2108-氮鸟嘌呤－　KGM15006TG-A12人骨髓瘤GM15006-巯鸟嘌呤r1　KU-266AR人骨髓瘤U-2668-氮鸟嘌呤ε　　λ　　骨髓瘤细胞的培养可用一般的培养液，如RPMI1640，DMEM培养基。小牛血清的浓度一般在10%～

6、20%，细胞浓度以104～5×105/ml为宜，最大浓度不得超过106/ml。当细胞处于对数生长的中期时，可按1：3～1：10的比例传代。每3～5天传代一次。细胞在传代过程中，部分细胞可能有返祖现象，应定期用8-氮鸟嘌呤进行处理，使生存的细胞对HAT呈均一的敏感性。　　（2）饲养细胞：在组织培养中，单个或少数分散的细胞不易生长繁殖，若加入其它活细胞，则可促进这些细胞生长繁殖，所加入的这种细胞数被称为饲养细胞。在制备McAb的过程中，许多环节　需要加饲养细胞，如在杂交瘤细胞筛选、克隆化和扩大培养过程中，加入饲养细胞是十分必要的。常

7、用的饲养细胞有：小鼠腹腔巨噬细胞（较为常用）、小鼠脾脏细胞或胸腺细胞。也有人用小鼠成纤维细胞系3T3经放射线照射后作为饲养细胞。饲养细胞的量为一般为2×104或105细胞/孔。　　2．细胞融合的步骤　　（1）制备饲养细胞层：一般选用小鼠腹腔巨噬细胞。　　与免疫小鼠相同品系的小鼠，常用BALB/C小鼠，6～10周↓　　拉颈处死，浸泡在75%酒精内，3～5min　　↓　　用无菌剪刀剪开皮肤，暴露腹膜　　↓　　用无菌注射器注入5～6ml预冷的培养液（严禁刺破肠管）　　↓　　反复冲洗，吸出冲洗液　　↓　　冲洗液放入10ml离心管，120

8、0rpm/分离5～6min　　↓　　用20%小牛血清（NCS）或胎牛血清（FCS）的培养液混悬，调整细胞数至1×105/ml　　↓　　加入96孔板，100μl/孔　　↓　　放入37。cCO2孵箱培养　　（2）制备免疫脾细胞　　最后一次加强免疫3天后小鼠拉颈处死