铝土矿、赤泥

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1、硅钼蓝光度法测定二氧化硅本方法适用于铝土矿、赤泥等固体物料中二氧化硅量的测定。1、方法提要试样用氢氧化钠熔融,熔体用热水浸取并倒入盐酸A溶液中,在0.1~0.2mol/L的酸度下,分子分散状态的硅酸与钼酸铵生成硅钼黄,然后用亚铁使硅钼黄还原为硅钼蓝,于分光光度讦波长680nm处测量其吸光度。二氧化硅含量高时采用差示比色法。2、试剂2.1盐酸(1+1)2.2盐酸(1+99)2.3钼酸铵溶液(10%):溶解100g钼酸铵[(NH4)6MO7·O244H2O]于1000ml水中,溶解时溶液温度不要超过60℃。当出现沉淀时,将溶液弃去。2.4氢氧化钠(粒状

2、)2.5硫酸-草酸-硫酸亚铁铵混合液:称取60g硫 酸亚铁铵(Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O)于1000ml烧杯中,加入300ml水,缓缓加入333ml(1+1)硫酸,搅拌使其溶液,冷却后,移入2000ml容量瓶中,再称取60g草酸[CH2O4·2H2O]于另一烧杯中,加热水使其溶解,冷却后,移入上述容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。该溶液中的亚铁在空气中易被氧化,一般情况下,使用不超过二星期。2.6二氧化硅标准溶液按2.6.1或2.6.2配制2.6.1称取0.1000g预先在1000灼烧至恒量的二氧化硅于铂坩埚中,加入2g碳酸钠,用铂勺充色

3、混匀,置于950℃14的高温炉内熔融至透明(约10分钟)取出冷却,用温水溶解熔快,移入聚乙烯烧杯中,用水稀释至约700ml,移入1000ml容量瓶中,以水稀至刻度,混匀,储存于聚乙烯瓶中,此溶液1ml含0.1mg二氧化硅。2.6.2称取0.2335g粉状的单晶硅,置于150ml聚四氟烯乙烯烧杯中,加入20ml水,3g氢氧化钠,在水浴上加热至纯硅完全分解,用水稀释至约100ml,冷却后,移入500ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀,储存于聚乙烯瓶中,此溶液1ml含1.00mg二氧化硅。使用时用水稀释10倍。1、试样3.1度样应通过125um的筛孔。3

4、.2试样应在110℃温度下烘干2小时。2、分析步骤4.1试样量称取0.2500g试样4.2空白试样随同试样做空白试验4.3测定4.3.1将试样(4.1)置于30ml银坩锅中,加3g氢氧化钠(2.4),盖上坩埚盖,于700~740℃的马弗炉中熔融15分钟,取出,冷却后,用热水抽取于已加有40ml盐酸(2.1)的250ml容量瓶中,用少量盐酸和热水洗净坩埚,冷却后,用水稀释至刻度,混匀。4.3.2移取5.00ml试液(4.3.1)置于已加有40ml盐酸(2.2)的100ml容量瓶中。4.3.3加入4ml钼酸铵溶液(2.3),充摇匀。根据室温不同,放置适

5、当时间(室温15-20℃),放置15-20分钟,20-30℃时,放置10-15分钟;30-40℃时,放置5-10分钟)。然后加入20ml硫酸-草酸-硫酸亚铁铵混合液(2.5),用水稀释至刻度,混匀。144.3.4将试样溶液(4.3.3)和随同试样所做空白试验溶液(4.2)移入1cm的比色皿中,以水为参比,于分光光度计波长680nm处测量其吸光度。当试样溶液的吸光度大于0.8时,采用差示比色,以试样溶液(4.3.3)的吸光度减去随同试样所做空白试验溶液(4.2)的吸光度,从工作曲线上查出相应的二氧化硅量。4.4工作曲线的绘制4.4.1移取0、1.00

6、、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00、9.00、10.00ml二氧化硅标准溶液(2.6)于一组100ml容量瓶中,加水至40ml,加入1.5ml盐酸(2.1)。以下按(4.3.3)进行操作。4.4.2将部分试液(4.4.1)移入1cm比色皿中,以水为参比,于分光光度计波长680nm处测量其吸光度,当试液的吸光度大于0.8时,采用差示比色。以二氧化硅量为橫坐标,减去度剂空白后的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。1、分析结果的计算按下式计算二氧化硅的百分含:SiO2(%)=m1/m2×100式中:m1-从工作曲线上查得的二

7、氧化硅量,g;m2-移取试液相当于试样量,g。注:对二氧化硅含量很低的试样,可以使用3cm比色皿,并于分光光度计波长810nm处测量其吸光度。亦可使用4%的钼酸铵溶液,在硅钼酸显色时,加10ml14%钼酸铵溶液。EDTA常量法测定三氧化二铁量本方法适用于铝矿石、赤泥等固体物料中三氧化二铁量的测定。1、方法提要14试样用氢氧化钠熔融,熔体用热水浸取并倒入盐酸溶液中,在PH1-2时,以磺基水杨酸为指示剂,以EDTA标准溶液测定三氧化二铁。在此酸度下铝和钛不干扰铁的测定。1、试剂2.1氢氧化钠溶液(10%)2.2盐酸(1mol/L)2.3酚酞溶液(1%,

8、以乙醇配制)2.4磺基水杨酸溶液(5%)2.5EDTA标准溶液(0.00626mol/L):此溶液1ml相当于0.5mg三

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