黄铜中锌的测定

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1、锡青铜中锌的测定(2010-06-2712:02:54)转载标签:教育实验十七 锡青铜中锌的测定  一.实验目的1学会以六亚甲基四胺-盐酸为缓冲溶液,二甲酚橙为指示剂标定EDTA标准溶液;2学会铜合金的溶解方法3了解锡青铜的组成,掩蔽干扰离子的方法4掌握铜合金中Zn的测定方法 二.实验原理锡青铜中加入盐酸,双氧水至溶解,小火加热,煮沸 干扰离子的掩蔽可以用配位掩蔽、沉淀掩蔽、氧化还原掩蔽等方法,选择在适当的pH下,将待测离子之外的其他离子进行化学掩蔽。例如,在锡青铜中锌的测定实验里,就是采用各种掩蔽法来排除杂质的干扰,从而测定锌。锡青铜

2、的主要成分是铜、铅、锡、锌,此外还可能含有少量铁、铝等杂质,在实验条件下,铜(II)、铅(II)、锡(IV)、铁(III)、铝(III)等离子均干扰锌的测定,采用的掩蔽方法如下:    (1)沉淀掩蔽法掩蔽Pb2+    在微酸性溶液中,加入适量的氯化钡和硫酸钾溶液,使生成硫酸钡沉淀,当Ba2+的量超过Pb2+量10倍以上时,Pb2+即会全部渗入硫酸钡晶格中去,形成硫酸铅钡混晶沉淀,这种沉淀比单纯的硫酸铅沉淀稳定得多。因此,可以有效地掩蔽Pb2+。    (2)氧化还原、配位掩蔽法掩蔽Cu2+    在一定酸度(pH=2~6)下,Cu2

3、+被硫脲还原成Cu+:8Cu2++CS(NH2)2+5H2O=8Cu++CO(NH2)2+SO42-+10H+Cu+再与硫脲形成配合物而被掩蔽。    (3)配位掩蔽法    掩蔽Sn(IV)、Fe3+、Al3+用氟化钾(或氟化铵)将Sn(IV)、Fe3+、Al3+形成氟的配合物(SnF62-、FeF63-、AlF63-)而加以掩蔽。 二甲基酚橙指示剂二甲酚橙属于三苯甲烷类显色剂;化学名称是3-3′-双(二羧甲基氨甲基)-邻甲酚磺酞,简写为XO,其显色产物的结构式是: 二甲酚橙是紫色结晶,易溶于水,它有6级酸式解离。其中H6In至H2I

4、n4-都是黄色,HIn5-至In6-是红色。在pH=5~6时,二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸碱解离平衡如下:H2In4-pKa=6.3H++HIn5-黄   红    由此可知,pH>6.3时,它呈现红色;pH<6.3时,呈现黄色;pH=pKa=6.3时,呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色,因此它只适用于在pH<6的酸性溶液中。    二甲酚橙可用于许多金属离子的直接滴定,如ZrO2+(pH<1),Bi3+(pH=l~2),Th4+(pH=2.5~3.5)等,终点由红紫色转变为亮黄色,变色敏锐。

5、Al3+、Fe3+、Ni2+、Ti4+和pH为5~6时的Th4+对二甲酚橙有封闭作用,可用NH4F掩蔽Al3+、Ti4+,抗坏血酸掩蔽Fe3+,邻二氮菲掩蔽Ni2+,乙酰丙酮掩蔽Th4+、Al3+等,以消除封闭现象;    二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液,大约稳定2~3周。 三.实验步骤溶样  准确称取0.13~0.16g锡青铜试样,置于250mL锥形瓶中,加5mL1:1HCl,2~3mL30%H2O2,放置。试样溶完后,在通风橱内加热至大量小气泡冒出,退火,反应平稳后继续小火加热分解剩余的H2O2,冷却  掩蔽杂质离子  加5m

6、LBaCl2溶液,25mL饱和K2SO4溶液,旋摇混匀。加2gNH4F,旋摇约1min。加30mL饱和硫脲,混匀。 滴定  加20mL300g·L-1六亚甲基四胺至pH=5.5,滴加2~3滴二甲酚橙指示剂,用0.01mol·L-1EDTA标准溶液滴定,溶液由红紫色变为纯黄色为终点。 四.数据记录及处理   1234mCu/g 初体积V/ml    终体积V/ml       V/ml    W%    舍前平均W%    S    T    舍后平均W%      五.思考题1.如何判断过氧化氢是否除尽?如果溶解后剩余的过氧化氢未完全分

7、解,将有何印象?溶液中小而密的气泡(O2)变少,最后消失,继而出现大而少的气泡(水蒸气),再加热片刻(2~3min),可保证H2O2完全除去。H2O2会氧化二甲酚橙呈紫红色,导致无法判断终点。 2.叙述六甲基四胺作缓冲溶液的基本原理?锌离子的测定条件为PH=5.5,质子化六甲基四胺PKa=5.5,所以形成的平衡:能为锌离子的测定提供条件。 3.实验中如何掩蔽干扰离子? 4.能否先加硫脲后加氟化物?若先加硫脲,则还原剂硫脲将Fe3+、Sn(IV)还原为低价Fe2+、Sn2+,由于F-形成的配合物为离子型,金属离子的电荷越高形成的配合物越稳

8、定,因此金属离子电荷的降低,使Fe2+、Sn2+不能被F-有效掩蔽而干扰Zn2+的测定(Fe2+,b=0.8;Fe3+,b1=5.18,b2=9.07,b3=12.1;Sn2+,b3=9.5;Sn(IV),

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