贝克曼库尔特与产前筛查

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1、贝克曼库尔特与产前筛查产前筛查（PrenatalScreening）产前筛查是指通过经济、简单和无创伤性的检测方法，对怀孕8到21周的孕妇群体中可能怀有先天性异常胎儿的风险程度进行评估，发现先天性畸形和遗传性疾病胎儿的高危孕妇，并通过进一步的产前诊断，从而最大限度地减少出生缺陷儿的出生，提高出生人口素质。目前中国卫生部推荐筛查的疾病有：唐氏综合症（21三体综合症）、爱德华氏综合症（18三体综合症）和开放性神经管缺陷（ONTD）。◆孕早期筛查（10-13周）：怀有唐氏综合症胎儿孕妇血清中妊娠相关蛋白A（PAPP-A）水平低于正常值，而绒毛膜促性腺激素（βHC

2、G）则呈偏高趋势。通过检测孕妇血清中PAPP-A和βHCG含量，结合孕妇年龄、体重、孕周、种族、遗传因素等参数进行分析，得到胎儿患唐氏综合症的风险率，如果结合NT指标，检出率约70-80%（假阳性率为5%）。◆ 孕中期筛查（14-21周）：怀有唐氏综合症胎儿孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）和游离雌三醇（UE3）水平偏低，而绒毛膜促性腺激素（βHCG）和抑制素A（Inhibin-A）则呈偏高趋势。通过检测孕妇血清中AFP、βHCG、UE3和Inhibin-A含量，结合孕妇年龄、体重、孕周、种族、遗传因素等参数进行分析，得到胎儿患唐氏综合症的风险率，检出率可达85

3、%以上（假阳性率为5%）。◆ 早中期整合筛查（8-21周）：在早孕期（10-13周）检测孕妇血清中PAPPA含量，得到早期风险预测值；然后在孕中期（14-21周）检测孕中期四联指标（AFP、βHCG、UE3和Inhibin-A）含量，得到的中期风险预测值。综合二个预测值，最终得到一个唐氏综合症的风险值，检出率可达90%以上（假阳性率为5%）。微粒子化学发光免疫分析技术● 先进的磁性微粒子化学发光检测技术，最高灵敏度达10;● 最灵敏、稳定的AMPPD发光剂和ALP-AMPPD级联放大体系，发光时间持续几十分钟;● 无与伦比的超声波清洗分离技术，磁颗粒均匀的

4、悬浮于整个反应体系，分析物在磁颗粒表面捕获，易于清洗；● 穿刺式试剂盒专利技术；● 卓越的随机任选式操作模式；AMPPD发光图谱荧光素表面活性剂可增加发光信号强度400倍贝克曼库尔特—生殖健康专家贝克曼库尔特提供的Access化学发光免疫检测的灵敏度、准确度和稳定性得到全球用户的一致公认，可进行单个或批量检测，为用户提供快速、灵活的产前筛查解决方案。◆ 全自动、高通量、智能化检测平台◆ 最全面的化学发光免疫分析标志物◆ 唯一的化学发光法孕中期四联筛查方案◆ 基于中国人群的产前筛查风险评估软件◆ 专业的人员培训和技术支持贝克曼库尔特提供最全面的孕中期产前筛查

5、方案：孕早期二联筛查：PAPP-A+βHCG孕中期二联筛查：AFP+βHCG孕中期三联筛查：AFP+βHCG+Inhibin-A孕中期四联筛查：AFP+βHCG+UE3+Inhibin-A表一：固定假阳性率时几种孕中期筛查模式的检出率及筛查效率比较表二：美国临床与实验室标准学会(CLSl)推荐21三体筛查方案：（2010CLSL母血筛查标准第二版）在孕早期筛查中FreeβhCG和TotalhCG的比较：2006年FASTER研究表明：在孕中期筛查阶段，联合年龄、NT和PAPP-A，比较得出totalhCG、free?hCG和InhibinA的作用是相等的。

6、固定假阳性率为5%时，各孕早期筛查组合在孕11至13周的检出率比较如下：母体血清中抑制素A（Inhibin-A）在孕中期唐氏综合症筛查中的表现：(JMedScreen1998;5:115-119)上图表明：抑制素A在怀有唐氏儿的孕妇和正常孕妇中血清水平存在显著差异，该指标能很好地区分唐氏儿的妊娠和正常妊娠。贝克曼库尔特拥有全球专利的抑制素A（Inhibin-A）检测试剂能最大限度的帮助全球产前筛查实验室提高疾病的检出率，及降低假阳性率，将高风险人群数量大大减少，减轻病人心理和经济负担，并极大地节省医疗资源。因此，包含抑制素A的四联筛查成为欧美国家主流的孕中

7、期产前筛查模式。同时，抑制素A也被公认为目前对卵巢功能监测和先兆子痫预测最好的标志物之一。贝克曼库尔特的产前筛查项目菜单*PAPP-A(妊娠相关蛋白A)      βHCG（绒毛膜促性腺激素β亚单位）AFP(甲胎蛋白)                UE3(游离雌三醇)Inhibin-A(抑制素A)*“你我携手，更胜一筹”。贝克曼库尔特致力于向期待更快速、更准确测试结果的用户提供可靠的创新性仪器、试剂、软件、服务等整体解决方案，向生殖医学领域用户提供性激素、贫血、糖尿病、甲状腺功能、感染类、妇科肿瘤以及产前筛查全面检测菜单，成为全球最专注于生殖内分泌激素项

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