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1、单选具有旋光性的游离黄酮类型是（）黄酮异黄酮黄酮醇查耳酮黄烷醇基本母核属于黃酮类型的化合物是（）芹菜素删皮素橙皮昔水飞蓟索葛根素只需提取屮药屮的黄酮昔类，瑕常用的提取溶剂是（）沸水酸水乙醇乙酸乙酯氯仿某黄刪化介物UV光谱数据（入maxnm）如下:MeOH（253、267、349）、MeOH+NaOMe（266、329sh、401）、MeOH+NaOAc（269、326sh>384）、MeOH+NaOAc/H3BO3（259>301sh>370、430sh）、MeOH+AlC13（274、300sh、328
2、、426）、MeOH+AlClVHC（266sh.275、355、385）,该化合物是（）5,7,4'•三轻基黄酗5,7,3',4'一四羟基黄酮3,7,3',4',5'—五疑基黄酮3,5,7,4"一四規基黄酮3,5,7,3,,4,一五径基黄酮黄酗类化介物显黄色时结构的特点是（）具冇色原酗具有2-苯棊色原酮具有色原酮和助色团具有2-苯基色原酮和助色团具冇黄烷和助色团某黄酮类化合物1H-NMR谱中出现66.49的单峰（C环质子），该化合物是（）芹菜素山奈酚二氢芹菜素二氢山奈酚大豆索聚酰胺薄层鉴定:①（山奈酚）
3、，②（懈皮素），③（杨梅素），苯■丁酮-甲醇⑹2:2）展开,Rf值大小顺序是（）①娼>③①炮>②②〉③〉①®>©>®③〉②血黄酗类化介物提収方法中的碱溶液沉淀法，适用于捉収的化介物是貝酚％棊的游离黄酮具酚帑丛的黄酮八：类具酚轻基的游离黄酮和水溶性的酸性黄酮卄类具酚疑基的游离黄酗和水溶性小的酸性黄酮昔类甲醸化的游离黄酗和黄舸昔类聚酰胺薄层鉴定（）1（槪皮索-3-0-®萄糖苛）、11（蝌皮素・3O芸香糖昔）、111（懈皮素-3-0-»李糖昔）,用苯•丁酮•甲醇（6:2:2）展开,Rf值大小次序是（）1>11>
4、1111>111>1111>111>111>1>111111>1>11能溶于5%碳酸氢钠的化介物是（）橙皮昔元大豆素刺槐素大豆昔木犀草素黄酗类化合物的基本碳架为（）C6-C1-C6C6-C2-C6C6-C3-C6C6-C4-C6C6-C5-C6某黄酮类化合物于CDCI3中测址氮核磁共振谱，在62.8ppm左右出现两组4重峰（每一组4重峰相当-•个质子），在65.2ppm附近出现相当一个质子的4重峰，表示该化合物为（）黄酮黄酮醇双氢黄酗界黄酮查耳酮某黄酮化合物的醇溶液，加入二氯氧钻甲醇液呈鲜黄色，再加入枸橡
5、酸甲醇液，黄色不褪衣示化介物具冇（）C5-0HC7-0HC3-0HC6-0HC8-0H黄醐类化合物UV光谱常出现两主要吸收峰,称为I带与II带，其中工带是由（）苯甲酰系统引起的桂皮酰系统引起的整个分子结构引起的邻二酚轻基引起的C环酮棊引起的从某中草药中分离得到1种黃酮类成分，溶于四氯化碳，与五氯化怫试剂反应生成红色或紫红色沉淀，该化合物的结构类烈是（）黄酮黄酮醇双氢黄酮异黄酮査耳酮硅胶柱层析法分离（）（D（山奈酚），②（刪皮素），③（杨梅素），用氯仿•甲醉混合溶剂梯度洗脱，其顺序是（）①②③①③②②③①②
6、①③③①②某黄酮类化合物13C—NMR谱中,C-2,6152.2（d）、C-3,5122.6（s）、04,6178.5⑸,该化合物可能是（）山奈酚芹菜素二氢芹菜素二氢山奈酚大豆索下列类型化合物中，大多数具香味的是（）黄刪昔元蔥酿昔元香豆索苻元三祜皂昔元辎体皂昔元分离3,5,2',4'一五轻基黄胴和3,5,3’，4,•五轻基黄酮，可选用的方法是（）水•乙凝液萃取法pH梯度法硼酸络介法碱溶液沉淀法SephadexG层析法某黄酮类化合物紫外光谱有两个吸收带，带I在312nm,带II在276nm,带II强度比带I
7、强得多，该化合物是（）木犀草素7,4'■二疑基二氢黄饷懈皮素4'■疑基查耳酮芦丁能溶解黄苓昔的溶剂是（）水甲醉内酮热乙酸聚酰胺薄层鉴定1（懈皮素-39-荀萄糖昔），11（懈皮素-3-0-芸香糖昔）和111（懈皮素・3・0・鼠李糖莒）,用苯•丁S）•甲醇（6（22）展开,Rf值大小次序是（）1>11>11111>1>111111>1>11某黄酮化合物测定其紫外光谱，显示带I和带II两个峰，加入诊断试剂乙酸钠后，带I和带II均冇相应的红移，该黄酗化合物分子屮则有（）5-0H和7-0H5・0H和4’・0H7-0
8、H和4'-0H7-0H和3'-0H6-0H和4'-0H黄酮与二氢黄酮NMR谱的主要区别在于（）环质子峰的差异B环质子峰的差异C环质子峰的差异A和B环质子峰的差异A、B、C环质子峰的差异黄酗类化合物的基本骨架是（）2•苯基色原酮3-兀丛色原酮C6-C6-C6C6-C3-C62-苯基色原酗的氢化合物区别黄酮与二氢黄酮类化合物的检识反应可用（）盐酸镂粉反应钠汞齐反应四轼硼钠还原反应三氯化铝反应鉛盐•枸椽酸反应黄酮类化合物提収方法中的
