天然药物化学复习总结题

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1、复习题一.单项选择题：请把所选的答案涂黑。1、药物的杂质來源与那些项目有关（）A.原料不纯B.反应副产物C.贮藏保管不当D.降解物E.上述都有关2、用古蔡氏法测定碑盐限量，对照管屮加入标准碑溶液为（）A.1mlB.2mlC.依限量大小决定D.依样品取量及限量计算决定E.依操作者经验决定3、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）°CA.500〜600B.600〜700C.700-800D.800〜900E.500〜8004、释放度系指药物从（）等在规定溶剂中释放的速度和程度A.缓释制

2、剂B.控释制剂C.肠溶制剂D.透皮贴剂E.A+B+C+D5、乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇。A.50%B.95%C.98%D.100%E.以上均不对6、容量瓶的使用，不正确的是（）A.用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作B.可用于配制易溶固体准确浓度的溶液C.观察刻度时，眼睛位置应与液而和刻度在同一水平而D.不能用于长期存放溶液E.不能在烘箱屮烘烤7、下列物理常数中，须用水或校正用棱镜校正的是（）A.镯程B.折光率C.黏度D.熔点E.pH值8、重金属检查屮，加入硫代

3、乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A.1.5B.2.5C.7.5D.11.5E.3.59、紫外■可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（）A.0.5%B.0.2%C.0.1%D.1%E.2%10、对照品是指（）A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品屮含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）11、检验报告书的内容不包括（）A.检验目的B.检验项目C.检验依据D.检验步骤E.检验结果

4、12、TCL法鉴别药物的结果观察（）A.比较供试品与对照品的死时间B.比较供试品与对照品的保留时间的比值0.比较供试品与对照品的斑点大小D.比较供试品与对照品的比移值E.比较供试品与对照品的斑点颜色和斑点位置13、原料药的含量以（）表示，制剂的含量以（）表示A.标示百分含量，百分含量B.百分含量，标示百分含量C.百分含量，百分含量D.标示百分含量，标示百分含量E.以上均不对14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）Z间误的差较小。A.0.00〜2.00B.0.3〜1.0C

5、.0・2〜0.8D.0.1〜1.0E.0.3〜0.715、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（）A.电位法B.自身指示剂法C.内指示剂法D.比色法E.永停法16、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）A.近终点时加入B.直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入D.间接碘量法屮，溶液呈屮性时可在滴定前加入E.无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入17、现欲查找试液的制备，应在中国药典哪部分中查找（）A.附录B.凡

6、例C.目录D.正文E.以上都不对18、制剂（片剂）的分析中，辅料（滑石粉）的干扰可用（）的方法排除。A.过滤B.加入弱氧化剂C.稀释D.加掩蔽剂E.加吸附剂19、药物屮氯化物杂质检查的一般意义在于（）A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质E.以上都不对20、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）A.O.3gB.O」mgC.（）.3mgD.O」gE.O.O3mg21、《屮国药典》2010年版规定测定液体的相

7、对密度时温度应控制在（）A.20°CB.18°CC.22°CD.30°CE.15°C22、关于药品屮重金属检查，下列说法不对的是（）A.在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂B.在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂C.调整供试液为酸性时，用醋酸盐缓冲液D.标准铅溶液通常使用硝酸铅配制E.比色时应将试管置黑色衬底上观察23、片剂的鉴别一般不选用（）方法A.紫外分光光度法B.化学鉴别法C.薄层色谱法D.红外光谱法E.以上均不对24、测定药物的含量均匀度时，一般初试应取供试晶的片数为（）A.6B.10C.1

8、D.20E.3025、凡规定检查（）的片剂，不再进行重量差异检查。A.溶出度B.含量均匀度C.释放度D.融变时限E.A或C二、B型题（配伍选择题）。备选答案在前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。n-5iA.JpB・BPC.USPD.Ch.P.E.PhInt1、《屮国药典》英文简称为2、《英国药典》英文简称为3、《国际药典》英文简称为4、《日本药局方》英文简称为5、《美国药典》英文简称为[6-10]B.氯化规试液作沉淀剂C.硫