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1、课时分层集训（二十二）（建议用时:45分钟）（对应学生用书第307页）A组基础达标1.（2018-云南师大附中月考）下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C.多基因遗传病在群体屮发病率较低D.胎儿出牛前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征D［镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。］2.（2
2、018-云南第一次统测）由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现（）【导学号：41780116］A.父亲患病，女儿一定患此病B.母亲患病，儿子一定患此病C.祖母患病，孙女一定患此病D.外祖父患病，外孙一定患此病A［伴X显性遗传的特点是父亲患病，女儿必患此病，儿子患病，母亲一定患病，A正确；患病的母亲如果是XBXb（设相关基因用B、b表示），其儿子患病概率为1/2,B错误；患病祖母基因型如果为XBXb,其儿子不一定患病，若儿媳妇基因型为xBxb或XbXb,则孙女不一定患病，C错误；外祖父患病，若外祖母正常，则其女基因型为XBXb,外孙正常的概率为1/
3、2,D错误。］3.（2018-L1I西实验中学月考）以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是（）A.致病基因不会从雄性传递给雄性课时分层集训（二十二）（建议用时:45分钟）（对应学生用书第307页）A组基础达标1.（2018-云南师大附中月考）下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C.多基因遗传病在群体屮发病率较低D.胎儿出牛前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征D［镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基
4、因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。］2.（2018-云南第一次统测）由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现（）【导学号：41780116］A.父亲患病，女儿一定患此病B.母亲患病，儿子一定患此病C.祖母患病，孙女一定患此病D.外祖父患病，外孙一定患此病A［伴X显性遗传的特点是父亲患病，女儿必患此病，儿子患病，母亲一定患病，A正确；患病的母亲如果是XBXb（设相关基因用B、b表示），其儿子患病概率为1/2,B错误；患病祖母基因型如果为XBXb,其儿子不一定患病，若
5、儿媳妇基因型为xBxb或XbXb,则孙女不一定患病，C错误；外祖父患病，若外祖母正常，则其女基因型为XBXb,外孙正常的概率为1/2,D错误。］3.（2018-L1I西实验中学月考）以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是（）A.致病基因不会从雄性传递给雄性A.如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病A.致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大B.该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C
6、正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者,则后代中男女患病的概率
7、各为1/2,B正确；对于X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X隐性遗传病往往表现出“男性患者一携带者女儿-＞患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D正确。］1.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（）A.1/8B.1/4C・1/2D・0A［考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，判断丈夫的基因型为XbY,妻子的基因型为1/2XbXb,l/2X
8、BXb,他们的子女患病的概率为1/2Xl/4=l/8o］2.（2018-钦州模拟）如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，有关说法错误的是（）染色体异常遗传病/多基因遗传病单垄因遗传病古春期—出生—胎儿发病个体数量O成发育阶段年A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B.染色体异常遗传病发病风险在出牛后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了C.在调查人群屮遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D.在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大C［多基因遗传病
9、由于受环境影响，成年人发病风险显著增加，A正确；综合许多国家的资料，大约有15%的妊娠发生流产，而其中一半为
