高一化学必修2有机化合物知识点

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1、《必修二》有机化合物知识点一、®1、桂的定义：仅含碳和红两种元素的存机物称为碳氢化合物，也称为坯。2、卬烷、乙烯和苯的性质比较：有机物烷姪烯姪苯通式CnHzn—2CnH2n代表物甲烷(CH4)乙烯(C2H4)苯(C6H6)结构简式ch4ch2=ch2◎9（官能团）结构特点单键，链状，饱和泾双键，链状，不饱和怪（证明：加成、加聚反应）—•种介于单键和双键之间的独特的键（证明：邻二位取代物只冇一种），环状空间结构正四面休（证明：具二氯取代物只有一种结构）六原子共平面平面正六边彳物理性质无色无味的气体，比空气轻，难溶于水无色稍有

2、气味的气体，比空气略轻，难溶丁水无色有特殊气味的液体，密度比水小，难溶丁•水用途优良燃料，化工原料石化工业原料，植物牛长调节剂，催熟剂有机溶剂，化丄原料3、坯类有机物化学性质有机物主要化学性质甲烷1、甲烷不能使酸性KMnO4溶液、決水或決的四氯化碳溶液褪色，与强酸、强碱也不反应，性质比较稳定。2、氧化反应（燃烧）注：可燃性气体点燃之前一定要验纯CH4+2O2心〉CO2+2H2O（淡蓝色火焰）3、取代反应（条件：光；气态卤素单质；以下四反应同时进行，产物有5种）CH4+CI2X>CHsCl+HClCH3CI+C12—CH2C

3、12+HC1CH2CI2+CI2光>CHCI3+HCICHCI3+CI2光》CCb+HCl注意事项：①甲烷与氯气在光照下发生取代反应，甲烷分子里的四个氢原子逐步被氯原子取代；②反应能生成五种产物，四种有机取代产物都不溶于水，常温下，一氯甲烷是气体，其他是液体，三氯甲烷称氯仿，四氯甲烷可作灭火剂；产物中HC1气体产量最多；③収代关系：1H~〜Cb；④烷泾取代反应是连锁反应，产物复杂，多种取代物同时存在。4、高温分解：CH,1000c>C+2H2乙烯1.氧化反应I.燃烧C2H4+3O2->2CO2+2H2O（火焰明亮，伴有黑烟

4、）II.能被酸性KMnO4溶液氧化为CO2,使酸性KMnO4溶液褪色。2.加成反应CH2=CH2+Br2——CH2Br-CH2Br（能使滉水或溪的四氯化碳溶液褪色）在一定条件下，乙烯还可以与出、C12、HC1、出0等发生加成反应催化剂CH2-CH2+H2CH3CH3催化剂CH2=CH2+HC1一~CH3CH2C1（氯乙烷：一氯乙烷的简称）CH2=CH2+H2O—册+CH3CH2OH（工业制乙醇）3.加聚反应血比-化芈匚理一血4（聚乙烯）注意：①乙烯能使酸性KMnO4溶液、況水或浪的四氯化碳溶液褪色。常利用该反应鉴别烷坯和烯

5、桂，如鉴别甲烷和乙烯。②常用漠水或澳的四氯化碳溶液来除去烷桂中的烯绘，但是不能用酸性KMnO4溶液，因为会有一-氧化碳住成引入新的杂质。苯难氧化易取代难加成1.不能使酸性高镒酸钾褪色，也不能是漠水发生化学反应褪色，说明苯的化学性质比较稳定。但可以通过萃取作用使滉水颜色变浅，液体分层，上层呈橙红色。2.氧化反应（燃烧）2C6H6+15O2>12CO2+6H2O（现象：火焰明亮，伴有浓烟，说明含碳量高）3.取代反应（1）苯的漠代:◎+Br2上亠Qj-Br（溟苯）+HBr（只发生单取代反应，取代一个H）①反应条件：液渙（纯澳）；

6、FeBr3.FeCh或铁单质做催化剂②反应物必须是液漠，不能是漠水。（漠水则萊収，不发牛:化学反应）③涣苯是一种无色油状液体，密度比水大，难溶于水④浪苯中溶解了浪时显褐色，用氢氧化钠溶液除去漠，操作方法为分液。（2）苯的硝化：①反应条件：加热（水浴加热）、浓硫酸（作用：催化剂、吸水剂）②浓硫酸和浓硝酸的混合：将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢倒入浓硝酸中，边加边搅拌③硝基苯是--种无色汕状液体，有苦杏仁气味，有毒，密度比水人，难溶于水。④硝基苯屮溶解了硝酸时显黄色，用氢氧化钠溶液除去硝酸，操作方法为分液。（3）加成反应（苯具有不饱和性

7、，在一定条件下能和氢气发生加成反应）◎+3比』一O（-个苯环，加成消耗3个出，生成坏己烷）4、同系物、同分界构体、同素片形体、同位素比较。概念同系物同分异构体同索异形体同位索定义结构相似，在分了组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质分子式相同而结构式不同的化合物的互称由同种元素组成的不同单质的互称质子数和同而中子数不同的同一元素的不同原子的互称分子式不同相同元素符号表示相同，分子式可不同结构相似不同不同研究对彖化合物（主要为有机物）化合物（主要为有机物）单质原子常考实例①不同碳原了数烷坯②ch3oh与C2H5OH①正丁烷

8、与异丁烷②正戊烷、界戊烷、新戊烷①02与②红磷与白磷③金刚石、石墨①（H）与2H（D）②站Cl与37C1③】怕与,80二、坯的衍生物1、乙醉和乙酸的性质比较代表物乙醇乙醛乙酸结构简式CH3CH2OH或C2H5OHch3choch3cooh官能团拜基：一0H醛基：-CHO竣基：-COOH物理性质无色、有特