中学化学竞赛试题酯的合成

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1、中学化学竞赛试题一一酯的合成A组1.下列反应中，属于酯化反应的是Ac2h5oh+H2SO4-C2H5O-SO3H+H2OBHO-CH2-CH2-COOH-

2、二酯，最简便的流程途径，经下列哪些反应，其顺序正确的①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A⑤②①③⑥B①②③⑤⑦C⑤②①④⑧D①②⑤③⑥2.实验室制乙酸乙酯ImL后，沿器壁加入石蕊试液0.5mL,这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯之I'可(整个过程不振荡试管)，下列各项对可能出现的现彖的描述，正确的是A石蕊层仍为紫色，有机层无色B石蕊层有两层，上层紫色，下层蓝色C石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、D石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、3.某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得

3、到乙酸乙酯。则有机物X是AC2H5OHBC2H4CCH3CHODCH3COOH4.一漠代烧A经水解后再氧化得到有机物B,A的一种同分异构体经水解得有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,则D可能是A(CH3)2CHCOOC(CH3)3B(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2C(CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3DCH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH35.分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸作用下，能分别与CH3CH2OH和CHsCOOH反应②在浓硫酸作用下也能脱水生成一种只存在一

4、种结构形式，且能使澳水褪色的物质③在浓硫酸存在下，也能生成一种分子式为c4h6o2的无支链环状化合物。根据上述性质，确定c4h8o3的结构简式为AHOCH2COOCH2CH3BCH3CH（OH）CH2COOHCHOCH2CH2CH2COOHDCH3CH2CH（OH）COOH1.某酯的分子式为C14H12O2,它能由醇a跟竣酸b发生酯化反应得到。又知该酯不能使淚水褪色；a氧化可得到b。下列说法正确的是A此酯分子中必有由竣酸与二元醇形成的环B此酯分子中的化学键全都是极性共价键，不含有非极性键C酯分子中有环状结构，而a或b的分子屮只有一种有环

5、状结构Da与b的分子中都有环状结构2.乙酸和乙醇在浓硫酸存在的条件下发生反应，生成的有机物的分子量是88,今有分子量比乙醇大16的有机物和乙酸在相似的条件下发生类似的反应，生成的有机物的分子量为146,下列叙述正确的是A是丙三醇和乙酸发生了酯化反应B生成的有机物是二乙酸乙二酯C分子量为146的有机物可以发生水解反应D发生的反应属消去反应3.将冰醋酸、浓硫酸及无水乙醇放入烧瓶中，并加入碎瓷片，加热一-段时后，再更换装置蒸憎以制得乙酸乙酯。以下说法正确的是A加入碎瓷片的作用是防止暴沸B从b处通入水C浓硫酸的作用是氧化剂D冷凝器的作用是起冷凝

6、回流作用4.有一-轻基的化合物A10g与乙酸生成苯酯11.2g,还回收了未反应的A1.8g,则A的分子量与下列数据最接近的是A98B116C158D2785.用9g草酸跟某二元醇完全酯化，生成环状酯mg和3.6g水，则该醇的分子量可以表不为A5m-27B10m-54Cm—5.4Dm+5.46.如图：在左边试管中加入2mL95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸，充分摇匀，冷却后再加入2g无水醋酸钠，用玻璃棒充分搅拌后，将试管固定在铁架台上；在右边的试管中加入5mL饱和Na2CO3溶液，按右图的连接置，用酒精灯对左边的试管加热，当观察

7、到右边的试管屮有明显现象时,停止实验：（1）写出左边试管中的主要化学反应方程式：（2）加入浓硫的目的是：（3）在右边试管中观察到的现彖是：（4）该实验屮球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是:（5）饱和Na2CO3溶液的主要作用是:1.工业上可以用乙烯或乙醇氧化等方法制取乙醛。现有有机物A、B经过一系列反应可以制取X、Y,它们互相变化的关系如下图所示：—f壬氧化B已知A、B、X的分子组成都符合通式CnHonO^-pB的分子结构屮不具有支链，它与D互为同系物。写出Y、F的结构简式。2.写出下列变化屮有机物A、B、C的结爲°构简式。泌一纽

8、5肿CH3COOH浓硫酸vHA,B,Co其中C的同分异构体的结构简式是。3.苯的同系物可被酸性高镭酸钾氧化，如：c6h5ch3叫">C6H5COOH邻二甲苯发生下列各步变化：午％U-CH3+KOH洛液-n+