《副猪嗜血杆菌0》ppt课件

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1、副猪嗜血杆菌病Zhangkuo一位兽医朋友对我讲的一个故事：他去过1个猪场。老板告诉他：“每年夏天，我猪场的小猪都有发病，一个月下来，死亡不少。”“跛行的猪不少，关节肿的厉害。发烧的、喘气的明显得很，”老板接着介绍。当询问用过什么药物，他说：“别提啦！啥药都用了，土霉素的‘三针保健’、头孢、饮水投药都用上了，还是不见好。”老板唉声叹气。于是，他们进了猪舍，看到饲养员和兽医正在打疫苗。通过检查，他发现猪场存在3个问题：1.大约20-30%的母猪奶水不好；2.饲养员自己补铁和去势小公猪，基本没有消毒处理；3.打疫苗不换针头。到底是什么困扰着这个猪场？副猪嗜血杆菌1、概况和

2、历史6副猪嗜血杆菌病英文缩写：HPS(Haemophilusparasuis,HPS)又名：1.革拉瑟氏病2.多发性纤维素性浆膜炎、关节炎和脑膜炎1910年，德国细菌学家格拉泽氏(Glässer)首先发现：猪的关节炎、广泛性浆膜炎与副猪嗜血杆菌(H.parasuis)有关为了纪念他，将副猪嗜血杆菌命名为Glässer’s病。1、格拉泽氏病(Glässer’sdisease)由于副猪嗜血杆菌是上呼吸道的常在菌，因此，从发现（1910年）直至1990年，并不认为是一种很重要的病原。但是随着规模化养猪的发展，特别是1990年后蓝耳病和圆环病毒病的流行，此病日益成为世界养猪的

3、重要疾病，给养猪业造成巨大的损失。2007-2009年，主要的细菌性病原是链球菌、副猪嗜血杆菌、全身性大肠杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌和沙门氏菌。副猪嗜血杆菌占到整个分离菌株的1/4(22-26%)。由于副猪嗜血杆菌分离的困难，估计实际感染率更高。2、2007-09副猪嗜血杆菌的流行率3、副猪嗜血杆菌病的表现形式主要见于哺乳期-生长期的猪群(2周龄-4月龄)。肥育猪和种猪较少发生。3、副猪嗜血杆菌病的表现形式HPS在猪场有两种发生形式：原发性致病：见于哺乳期-保育期。原因：母猪带菌多；强毒菌株进入猪群=>早期感染；操作：针头、剪牙、断尾、去势操作中消毒不严；猪群相互攻击。

4、继发/混合性致病：见于保育中期-生长期蓝耳病、圆环病毒的“指示病”，即在病毒性疾病发生后继发感染；应激：猪群营养性、环境或管理造成猪群应激；饲料霉菌毒素中毒=>免疫抑制1.与蓝耳病/圆环病毒的发生有关造成猪群免疫抑制，对疾病的抵抗力下降2.与现场管理的关系：混群、引入新种猪易发生Glässer’s病。SPF猪群或高度健康猪群仍然可能发生=>严重临床后果早期断奶=>母源抗体保护↓应激↑=>免疫抑制=>发病↑4、为什么副猪嗜血杆菌越来越厉害？仔猪经母猪感染HPS，HPS在不同时间定居于仔猪体内，定居时间取决于母源抗体水平和母猪带菌水平；在特定的断奶时间内，只有一部份仔猪带

5、菌，断奶时间越晚，则已被HPS定居猪的比例越大；若断奶时带菌仔猪比例小，断奶后从带菌猪向未定居HPS的猪的传播速度很慢。若仔猪在断奶后定居HPS，由于此时缺乏母源抗体保护，将会造成发病。5、为何HPS多是在断奶后发病？2、病原2.病原：1.分类副猪嗜血杆菌目前暂归到巴氏德菌属，与其它嗜血杆菌种属间缺乏核酸同源性，因而在巴斯德菌属中，其分类学位置仍未确定。2.病原：2.（副猪嗜血杆菌）名称由来1943年称为猪嗜血杆菌副猪嗜血杆菌是一群酶系统不完全的G-杆菌，生长需要血液中的生长因子，尤其是X因子和V因子，人工培养时必须供给新鲜的血液，在血液培养基上不产生溶血环故名嗜血杆

6、菌。1960年称猪流感嗜血杆菌在证明生长时不需要X因子（血红素和卟啉类物质）严格需要NAD和V因子后，称副嗜血杆菌。2.病原：3.型态特征革兰氏阴性短小杆菌；多形态，球状，丝状；通常可见荚膜，但体外培养时易受影响；2.病原：3.型态特征HPS染色形态2.病原：3.型态特征HPS在血液琼脂上培养特性2.病原：3.型态特征HPS第1代菌，菌落细小而透明2.病原：4.血清型目前HPS至少分为15个血清型。世界范围血清学调查以4、5、13型较为流行。1、5、10、12、13、14型毒力最强。死亡率高，症状典型。2、4、8、15型中等毒力，死亡率低，出现败血症状、生产迟缓。3、

7、6、7、9、11型无明显临床症状。不同区域有明显地方性特征。3、发病机理引起上呼吸道化脓性鼻炎、病灶处纤毛上皮损伤，纤毛活动显著下降，进而造成粘膜细胞急性肿胀，给其它病原入侵提供机会。一些菌株的毒力很强（气管内接种100PFU），即可引起全身病变（血浆中可检测到高水平毒素）。感染早期菌毒血症十分明显。肝、肾和脑膜上的淤斑和淤点-败血症损伤。许多器官出现纤维蛋白血栓。在多种表面出现典型的纤维蛋白化脓性浆膜炎。病原（4）：发病机理4、流行病学4.流行病学1.多发日龄：猪副嗜血杆菌只感染猪，可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通