细胞房工作守则及关注注意事项-2017

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1、细胞房工作守则及注意事项细胞房工作守则及注意事项一、 常规操作  1. 穿着专用实验服。自己的白大衣或厚外套，可脱在门外的衣帽架上。　　2. 穿着专用拖鞋。在缓冲间换下自己的鞋子，尽量避免在缓冲间走动、停留。　　3. 细胞房最多可4个人同时使用。尽量避免在内长时间逗留、交谈。二、 培养箱使用规则  1. 从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。　　注： 培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。　　2. 培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。

2、　　3. 2-3人共用一层培养箱，按预定位置摆放培养器皿，方便查找，以免长时间敞开培养箱。　　4. 普通培养中的细胞，若非实验需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。　　注：频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。三、 显微镜使用规则  1. 显微镜使用前，用酒精棉从中间至周围擦拭载物台。　　2. 离开细胞房时或较长时间不需使用时，及时关上电源，延长灯泡寿命。尽量避免频繁开关显微镜电源。四、 超净台相关操作规则  1. 超净台使用遵循预约原则。无预约者若有必要在他人预约时段内使用，需先征得预

3、约者的同意，否则应无条件让出工作台，以免耽误他人实验。  2. 超净台使用前用紫外灯照射15分钟灭菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，所有物品放入超净台内使用前均应消毒。  3. 点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高1/3-2/3。　　注： 消毒用75%的酒精，酒精灯用95%的酒精，向喷壶或灯内添加酒精时请留意。　　注： 酒精和酒精棉球由值日生负责补给，发现细胞房内存放量不足时请及时通知值日生。  4. 超净台中应摆放废液杯和废品杯各一只，用于暂时存放废弃物，实验结束后将杯内垃圾倒入水池或垃圾桶中，并冲洗晾干备用。　　注： 将废弃的枪头、管子内的残留液

4、体打（倒）入废液杯后再弃入废品杯中，以免垃圾桶内留有大量培养液滋生细菌。  5. 可回收的移液管、离心管、培养瓶皿等，放入装有清水的塑料桶中浸泡，桶内需有足量的清水以没过浸泡物品。　　注： 可回收器皿必要时先初步涮洗后再放入桶内，尤其是培养瓶或血清管中有大量高营养的液体残留时，容易使桶内的清水长菌。　　保证浸泡的瓶、管内完全被清水充满，而不是在装有大量空气的情况下被压倒桶底。　　塑料桶内物品由值日生每天负责送去清洗，使用者实验结束后若发现桶已装满，请通知值日生或顺手将塑料桶带出细胞房。  6. 装培养液的瓶子、配培养液的器皿勿放入塑料桶内浸泡！应由使用者本人及时清洗晾干

5、备用。　　注： 因桶内物品通常要浸泡几小时以上才送去清洗，此时细菌可能已在桶中生长并释放内毒素。细菌内毒素很难通过常规湿热灭菌步骤去除干净，即使干烤也不能保证其完全失活。内毒素对细胞生长及多种实验均有较大影响。 洗涤程序：洗洁精洗净，清水冲十次以上去除洗涤剂残留，然后冲去离子水3次，再用双蒸水1次，倒置于器皿柜中晾干。关上器皿柜的门防尘。二、 培养液、试剂等相关操作规则  1. 从冰箱取放物品动作要迅速，关门时要检查门是否关好。按类别存放试剂。  2. 培养液母液是公用，由值日生负责配制，长期存放于-20℃。使用时按比例加入血清配成培养液工作液，打开使用后的母液存放于4

6、℃，要注意避免污染。发现4℃存放的培养液量不足时及时从-20℃中预解冻，若-20℃中已没有储备，请及时通知值日生。　　3. 分装好的血清长时间保存于-20℃，使用前放于4℃预解冻。从-20℃取用血清者需登记，并在血清管上签上使用者名字，若使用别人解冻的血清需征得同意以免耽误他人实验。按需解冻，避免反复冻融。　　4. 原则上解冻好的血清应全部配成含血清的培养基备用，若有剩余，则暂存于4℃并尽快使用。尽量不要使用他人开过的血清，以免交叉污染。三、 值日生工作职责  1. 每周值日生时间从周六开始，至下周五结束。　　2. 值日周开始时需做的事情：在周六、日或之前准备好灭菌的枪

7、头、离心管、干烤好的玻璃器皿，供未来一周的使用。配制消毒用的75%的酒精，制作酒精棉球，给细胞房内添加足够的95%乙醇供酒精灯使用。　　注： 新离心管灭菌前，先用去离子水过2-3次，再用双蒸水冲1次，烘干后用牛皮纸包好、灭菌。　　注：75%的酒精可用750ml 95%的酒精加去离子水至950ml配制而成。　　3. 值日周内每天需做的事情：开大紫外灯消毒细胞房15-30min；将装满浸泡物品的塑料桶拎出细胞房送洗，并将空桶放回细胞房；更换垃圾袋；检查培养箱内水量是否足够；检查灭菌物品的储备情况，以便及时补充；检查培养液母液、血清、酒精等公用