甲磺酸倍他司汀治疗神经性耳鸣的疗效观察

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1、甲磺酸倍他司汀治疗神经性耳鸣的疗效观察【摘要】目的：为了进一步提高我院治疗神经性耳鸣的临床疗效，木文就甲磺酸倍他司汀治疗神经性耳鸣的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法：选择我院自2012年11月至2013年11月期间收治的神经性耳鸣患者86例，将其平均分为观察组和对照组，两组患者各43例。观察组患者采用甲磺酸倍他司汀治疗，对照组患者采用艾司畔仑治疗，观察和统计两组患者用药后治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者（P〈0.05）；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者（P〈0・05）。结论：甲磺酸倍他司汀治疗神经性耳鸣的临床效果显著，

2、提高了患者的生活质量，值得推广。【关键词】神经性耳鸣；甲磺酸倍他司汀；艾司哩仑；临床效果神经性耳鸣主耍是由耳神经受损和耳神经群，因听觉机能紊乱而引起[llo不仅对患者的身体健康造成了严重的损害，还给患者造成了严重的心理负担。针对这种情况，我院对2012年11月至2013年11月期间收治的86例神经性耳鸣患者分别予以甲磺酸倍他司汀治疗与艾司呼仑治疗，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2012年11月至2013年11月期间在我院耳鼻喉科接受神经性耳鸣治疗的86例患者作为木次研究课题的调查对象。患者在接受诊断期间,均感觉耳内出现蝉鸣声或电话机的鸣声，也有像流水声、风声、机

3、器声等声咅,安排患者进行耳部常规检杏、听力学检杏以及耳鸣测试等相关检杳,确诊本组的86例患者均符合神经性耳鸣的诊断标准［2］。采用抽签的方式将木组的86例患者平均分为两组：观察组（n=43）和对照组（n二43）。观察组男23例、女20例；年龄26-78岁，平均年龄为（42・5±5・3）岁；患者的病程在3个月至2年之间不等，平均病程为（1・5±0.3）年。对照组男25例、女18例；年龄28-72岁，平均年龄为（43.5±4.2）岁；患者的病程在5个月至2年之间不等，平均病程为（1.6±0.5）年。两组患者在性别、年龄、病程等资料方面的差异不显著（P>0・05）,具有可比性。1

4、.2方法1.2.1观察组采用甲磺酸倍他司汀（卫材中国药业有限公司，国药准字H20040130）对观察组的43例神经性耳鸣患者进行治疗，具体的用法用量为：口服，6-12mg/次，2-3次/d,持续用药持续用药21d为一个疗程。1.2.2对照组采用艾司呼仑（常州四药制药有限公司，国药准字II32020450）对对照组的43例神经性耳鸣患者进行治疗，具体的用法用量为：口服，2mg/次，2-3次/d。持续用药21d为一个疗程。1.3疗效判定标准患者在接受治疗后，耳鸣症状彻底消除或仅在安静的环境下偶尔出现的治疗效果为显效；患者在接受治疗后，耳鸣症状得到明显改善和控制，仅在安静或嘈杂环

5、境下持续出现的治疗效果为有效；无效：患者在接受治疗后，耳鸣症状均未发生任何变化，甚至加重的治疗效果为无效［3］o1.4统计学处理材料屮的所冇数据均需要采用SPSS17.0统计学软件进行相应的整理和分析，计数采用卡方检验，计量资料t检验，P<0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1治疗效果对比观察组患者在服用甲磺酸倍他司汀治疗后，治疗的显效率为97.67%；对照组患者在服用艾司卩坐仑治疗后，治疗的显效率为86.05%,两组之间的差异显著(P<0.05),详见表lo2.2不良反应发生率对比观察组的43例患者在接受治疗期间，共有2例患者出现了恶心及呕吐，不良反应发生率为4.65

6、%；对照组的43例患者在接受治疗期间，共冇7例患者出现了不同形式的不良反应，其中头晕4例、口干3例，不良反应发生率为16.28%,差异显著(P〈0.05)。3讨论神经性耳鸣的发病原因较为复杂，神经性耳鸣长期不治或久治不愈则会致使患者的听力下降，使患者的生物钟出现紊乱，出现失眠等症状，病情严重时其至会发展成耳聋，严重影响了患者的日常工作和生活，使患者陷入恶性循环的状态当中。甲磺酸倍他司汀是一种治疗急性缺血性脑血管疾病的药物［4］。艾司呼仑为苯二氮卓类抗焦虑夯，具有抗焦虑、镇静催眠作用。结合木次研究结果，观察组的43例神经性耳鸣患者在服用甲磺酸倍他司汀治疗，治疗的显效率及不良反

7、应发生率分别为97.67%和4.65%；対照组的43例神经性耳鸣患者在服用艾司呼仑治疗后，治疗的显效率及不良反应发生率分别为86.05%和16.28%,两组之间的差异显著(P〈0.05)。因此笔者认为：甲磺酸倍他司汀治疗神经性耳鸣的临床效果显著，为临床治疗神经性耳鸣提供了更为安全和有效的用药治疗方案，值得更大范围的推广和使用。参考文献［1］陈祖华•参夸葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣疗效观察［J］・吉林中医药，2011,10(32)：363-364.［2］李红星，罗利敏，刘东坡•辨证针刺治疗神经性耳鸣疗效观察［J］・中国