药物分析题目

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1、药物分析题目21、在铁盐检查中,为什么耍加过硫酸鞍?(B)A、防止Fe3+水解B、使Fe2+-Fe3+C、使Fe3+-Fe2+D、防止干扰E、除去Fe2+的影响22、若炽灼残渣留做重金属检查时,炽灼温度应控制在(E)A、500°C以下B、600°C以上C、700〜800°CD、650°CE、500^600°C23、取某药2.0g,加水100ml溶解后,取滤取滤液25ml,依法检查氯化物,规定氯化物限量不得过0.01%,应取标准氯化钠溶液(lOngCl/ml)多少毫升?(A)A、5.0B、5C、0.5D、0.50E、2.024、磷酸可待因中检查吗啡,取本品0.

2、20g,加HCL溶液使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.Omg,加HCL溶液溶解成100ml)5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深,其限量是(C)D、0.25%E、B、药物中所含杂质I)、药物中所含朵质A、0.10%B、0.20%C、0.05%0.005%25、杂质限量是指(D)A、药物中杂质含量种类C、药物中有害成分含量的最大允许量E、药物中所含朵质的最低允许量26、取葡萄糖2g,加水溶解后,依法检查铁盐,如显色与标准溶液3ml(10uFe/ml)比较,不得更深,铁盐限量为(D)A

3、、0.01%B、0.001%C、0.0005%D、0.0015%E、0.003%27、易炭化物是指(B)A、药物中存在的有色杂质B、药物中所夹杂的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质C、影响药物澄明度的无机杂质D、有机氧化物E、有色络合物28、热稳定物质干燥失重测定时,通常选用哪种方法?(E)A、恒压恒重B、恒压恒温C、减压恒温D、减压常温E、常压恒温29、高猛酸钾的溶液呈紫色,当检查其中所含的氯化物吋,药典规定,需在加热情况下,加入下列试剂Z使其褪色后,再依法检查(C)A、草酸B、双氧水C、乙醇D、乙瞇E、乙醛30、检查维生素B1中的重金属含量,若取样量为l

4、g,要求含重金属不得超过百万分Z十五,应吸取标准铅液(0.01mgPg/ml)多少毫升?(C)A、0.5B、2C、1.5D、3E、131、根据中国药典规定重金属是指(E)A、比重大于5的金属B、Fe3+,Hg2+,Pb2+C、在弱酸性溶液中能与II2S作用显色的金属杂质D、铅离子E、在实验条件下能与S2—作用显色的金属杂质32、药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面,所以药物的杂质检查也可称为(A)A、纯度检查B、杂质含量检查C、质量检查D、安全性检查E、有效性检查33、在酒石酸餅钾中检查召申盐时,应用(B)A、古蔡法B、口田道夫法C、二乙基二硫代氨基甲

5、酸银法D、硫代乙酰胺法E、毓基醋酸法34、枸椽酸中不申检查:精密量取2ml,标准不申(1ugAs/ml)依法测定,规定砰限量为百万分么一,应取供试品多少克?(B)B、2C、4A、1B、2C、4D、0.5E、335、检查葡萄糖屮铁盐时,取样品2g,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,缓缓煮沸5min,此处加硝酸的目的是(B)B、Fe2+fFe3+D、使标准与样品条件A、使比色液稳定C、增加样品的溶解度一致E、除去水中氧36、硫代硫酸钠中币申盐检查采用(D)B、白田道夫法D、加硝酸处理后用古A、古蔡法,无需前处理C、有机破坏后用古蔡法检查蔡法检查E、加酸性氯化亚锡处

6、理后用占蔡法检查(二)多项选择题1、药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示(CE)A><100ugB>600ppmC、〈0.06%D>0.08%(ABC)E、小于百万分Z五十2、药物的杂质限量公式中A、V*C和S的计量单位都是mgB、V*C和S的计量单位都可以是gC、V,C,和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml,gD、V,C,和S的计量单位可以依次是ml,ug/ml,ugE、V,C和S的计量单位可以依次是ml,mg/ml和mg3、在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是(ABCD)A、氯化物B、铁盐C、▲申盐D、以铅为主的重金属E、硫化物4、对乙酰氨基酚中

7、氯化物检查:取供试品2・0g,加水100ml,加热溶解,冷却,过滤,取滤液25ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(10ug/ml)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓,氯化物的限量是(ABCD)A、0.01%C、百万分Z—百B>lOppmD、千万分Z—百E、lOppb5、药物中铁盐检查,不需特别处理可直接参照中国药典方法测定的有(ACD)A、对氨基水杨酸钠的铁盐检查C、枸椽酸哌嗪中的铁盐检查E、硼砂中的铁盐检查6、药品干燥失重的测定方法包括B、氯化钠中的铁盐检查D、廿油中的铁盐检查(BCE)A、干燥剂干燥法B、加热干燥法C、费休氏水分测定法D、加压干燥法A、外

8、观的检查C、纯度的检查E、减压干燥法7、中国药典收载

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