烃总复习(修改稿)

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1、一、有机化合物的分类(1)按碳的骨架分类(2)按官能团分类具体内容见《步步高》P205二、有机物的特点:(1)种类繁多①碳原子有四个价电子,能形成4个共价键②碳与碳之间的连接方式多样③普遍存在同分异构现象(2)绝大多数属于非电解质(HAc等除外),不导电.(3)易溶于有机溶剂,多数难溶于水(低级醇醛酸除外)。(4)绝大多数易受热分解,易燃烧(CCl4除外)(5)有机反应多数速率慢,需加热或催化剂,副反应多结构特点三、有机物的性质——烃(一)、甲烷与烷烃1、甲烷分子的四式一构分子式:电子式:结构式:结构简式:CHHHHCH4

2、空间立体结构:正四面体2、烷烃的定义烃分子中的碳原子间以单键相连,碳原子的剩余价键全部与H相连。这样使得每个碳原子的化合价得到了充分利用,我们形象地说成“饱和”,这类烃叫做饱和链烃,又叫烷烃3、烷烃的结构特点(1)链状结构(可含支链)(2)碳原子间单键相连,其余与H相连(3)以每个碳原子为中心都构成四面体结构(4)碳碳单键可自由的旋转4、烷烃的通式CnH2n+2(n≥1)5、烷烃的物理性质的递变规律气→液→固(n≤4为g)①、状态:②、熔沸点:随着烷烃碳原子数的增加,熔沸点逐渐升高若C原子数相同,支链数越多,熔沸点越低②、烷烃

3、的取代反应条件:光照、纯卤素特点:逐步取代,1molX2取代1molH,产物复杂6、烷烃的化学性质通常情况下,比较稳定,烷烃与高锰酸钾、溴水等强氧化剂不发生反应,也不能与强酸和强碱溶液反应。①、烷烃的氧化反应完全燃烧通式:CnH2n+2+(3n+1)/2O2→nCO2+(n+1)H2O点燃——可燃性(二)、乙烯与烯烃1、乙烯的四式一构C2H4CHHCHHCH2=CH2分子式:电子式:结构式:结构简式:空间结构:【小结】①C=C的键能并不是C-C的两倍,而是小于的C-C的两倍,说明C=C双键不稳定,其中有 一个键不稳定,容易断裂

4、,有一个键较稳定。②乙烯是最简单的烯烃。六个原子共面2、乙烯的实验室制法浓硫酸与无水乙醇排水集气法(1)试剂:(2)原理:(3)收集装置:(4)发生装置:CH2-CH2CH2=CH2↑+H2O浓H2SO41700COHH液+液→气△制备原理中需注意的问题:170℃以下,如140℃时分子间脱水生成乙醚和水C+2H2SO4(浓)==CO2↑+2SO2↑+2H2O△催化剂、脱水剂。3:1170℃以下及170℃以上不能有效脱水,故必须迅速将温度升致170℃并保持恒温。170℃以上浓硫酸使大量乙醇脱水炭化CO2、SO2(2)浓硫酸与乙醇

5、的体积比为(1)浓硫酸的作用:(4)对反应温度的要求:(6)如何防止暴沸:(5)制备乙烯时的杂质气体:(7)温度计的位置:(8)气体的净化方法(3)药品加入顺序:浓硫酸倒入乙醇中(不能在量筒中)需要在混合液中加入少量的碎瓷片。水银球在液面以下且不与烧瓶底部接触CH3CH2OH+HOCH2CH3→CH3CH2OCH2CH3+H2O浓H2SO41400CNaOHH2SO43、乙烯的化学性质(1)氧化反应①可燃性C2H4+3O2→2CO2+2H2O点燃明亮火焰且伴有黑烟②使酸性KMnO4溶液褪色(被KMnO4氧化 成CO2)(2)加

6、成反应CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br此外乙烯还可以与水、氢气、卤素、卤化氢等物质加成思考:如何除去甲烷中的乙烯气体?(3)加聚反应:4、烯烃链烃分子中含有C=C或C≡C的烃,其中所含的H原子数少于相同碳原子数的烷烃中的H原子数。①、烯烃的定义:分子中含有C=C双键的不饱和链烃叫做烯烃分子中含有一个C=C双键的烯烃叫做单烯烃。②、烯烃的结构特点:(1)链状结构(2)含有一个C=C双键CnH2n(n≥2)不饱和链烃:③、烯烃的通式:④、烯烃的化学性质(1)氧化反应:①可燃性CnH2n+3n/2O2→nCO2+nH2

7、O点燃明亮火焰伴有黑烟②均使酸性KMnO4溶液褪色(被KMnO4氧化)(2)加成反应(与H2、X2、HX、H2O等)请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HCl、H2O发生加成反应的化学方程式。马尔科夫尼科夫规则(马氏加成)(3)加聚反应:nCH2=CHCH3→[CH2-CH]nCH3催化剂△分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式:A、CH2=CHCH2CH3;C、CH3C=CHCH3;CH3B、CH3CH=CHCH2CH3;简述:二烯烃的性质分子中含有两个C=C双键的烯烃叫做二烯烃。二、二烯烃的通式:CnH2n-2(

8、n≥3)三、二烯烃的化学性质:同单烯烃注意1,3-丁二烯的两种加成方式(三)、乙炔和炔烃1、乙炔的四式一构分子式:电子式:结构式:结构简式:空间结构:C2H2HCCHH-C≡C-HCH≡CH是直线型分子【小结】①分子里有碳碳三键(其中两个不牢固)②乙炔是最简单的炔烃(1)氧化

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