福建省漳平市第一中学2019_2020学年高二生物上学期第一次月考试题

《福建省漳平市第一中学2019_2020学年高二生物上学期第一次月考试题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、2019-2020学年上学期第一次月考高二生物试卷一、选择题（1-20题每题1分；21-40题每题2分，共60分）1.纯合的黄色(YY)豌豆与绿色(yy)豌豆杂交得F1，F1自交，选取F1所结的黄色种子全部种下，植物长成后，自然状态下受粉，则这些植株所结的种子中，黄色与绿色的比例是A.1:1B.3:1C.5:1D.6:12．家蚕的性别决定方式为ZW型，已知蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因。现用正常雄性与油质透明雌性杂交得到F1，F1只有一种表现型。让F1雌雄个体杂交，得到的F2中幼蚕体色油质透明雌性个体所占比例为A．1/2B．1/4C．0D．3/43．

2、下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体，用“I”表示部分基因的相对位置，A．a表示位于该对同源染色体上的一对等位基因。下列有关该图的分析，错误的是A.图示说明一条染色体上有多个基因B.图示说明基因在染色体上呈线性排列C.基因A．a的碱基排列顺序有差异D.位于同源染色体上相同位置的基因是等位基因4．下列有关DNA结构的说法，正确的是A．一条双链DNA片段有两个游离的磷酸基团B．每个磷酸基团上都连着两个核糖C．碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的特异性D．一条脱氧核苷酸链上相邻的两个碱基A和T之间靠形成氢键连接5．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论

3、不太合理的是A．调查时，最好选群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病6．下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是A．“牝鸡司晨”现象表明性别受遗传物质和环境因素共同影响B．患红绿色盲夫妇生的孩子均为色盲，该性状是由遗传物质决定的C．长翅果蝇的幼虫在35℃下培养都是残翅，可能与温度影响酶活性有关D．基因型相同的个体表现型都相同，表现型相同的个体基因型可能不同

4、7.下列关于中心法则的叙述，正确的是A.逆转录和DNA复制时需要的原料不同B.酵母菌细胞内转录和DNA复制的场所相同C.人体细胞都能进行核DNA的复制和基因的表达D.基因的转录和翻译都以一条RNA链为模板8.下列属于基因直接控制生物性状的实例的是①镰刀型细胞贫血症②人类的白化病③囊性纤维病④苯丙酮尿症A.①③B.②④C.①②D.③④9.下列常见的遗传病中，属于染色体变异的是A．红绿色盲症B．白化病C．苯丙酮尿症D．21三体综合征10.下列有关育种的叙述，正确的是A.基因突变的特点决定诱变育种时需要处理大量的材料B.杂交育种能产生新基因C.普通小麦的花粉离体培养得到的是三倍体D.三倍体无子西

5、瓜高度不育的原因是细胞内无同源染色体11.采用下列方法进行育种的过程中，核基因的种类和数量都不会发生改变的是A．多倍体育种B．杂交育种C．单倍体育种D．诱变育种12.下列关于基因、DNA遗传信息和染色体的描述，正确的是A.核DNA复制发生在间期而不是分裂期与其载体的存在状态有关B.某个体发生了基因突变，但性状未变，一定是发生了隐性突变C.碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性和特异性D.与原核生物不同的是，真核生物中构成基因的碱基总数小于DNA的碱基总数13.下列有关生物遗传的物质基础的叙述中，错误的是A.所有生物遗传物质的复制都发生在细胞内B.所有生物基因表达时都共用同一套遗传

6、密码C.所有生物体内核酸中都含有碱基A、T、C、GD.所有有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA14.DNA分子结构具有多样性的原因是A.碱基和脱氧核糖排列顺序千变万化B.四种碱基的配对方式千变万化C.两条长链的空间结构千变万化D.碱基对的排列顺序千变万化15.下列有关“性状分离比的模拟实验”的说法，正确的是A.本实验模拟的是雌、雄亲本产生配子的比例B.正常情况下雌配子较雄配子体积大，所以要选大小两种小球C.每次从两个小桶中抓取的小球记录后要放回原桶D.统计40次，小球组合中AA、Aa、aa的数量应为10、20、1016.下表是具有两对相对性状的亲本杂交得到的子二代遗传因子组成，其中部分遗传

7、因子组成并未列出，仅用阿拉伯数字表示。下列选项错误的是A.1、2、3、4的性状都一样B.在此表格中，YYRR只出现1次C.在此表格中，YyRr共出现4次D.遗传因子组成出现概率的大小顺序为4＞3＞2＞117．如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是A.X染色体上的显性基因B.常染色体上的显性基因C.X染色体上的隐性基因D.常染色体上的隐性基因18．减数分裂形成配子时，分离的基因、自由组合的基