不良事件收集、评价和上报控制程序

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1、*************有限公司不良事件收集、评价和上报控制程序版本/修订A/0起草人：审核人：批准人：本程序由*************有限公司提出年月日发布年月日实施*************有限公司程序文件文件编号：不良事件收集、评价和上报控制程序第1页共4页版本/修改A/01目的用于规范和加强公司产品不良事件监测和再评价管理工作，即产品一旦出现过国家法规列出的不良事件，公司必须按法规要求，能在规定时限内采取必要措施，包括立即向行政主管部门作出报告。2适用范围当国家和地区行政主管部门对医疗器械安全性的监管中，公布不良事件的报告准则时，本

2、程序适用于公司生产的微波治疗仪、微波热凝消融针等系列产品，用于需要做不良事件监测和再评价管理时的控制。3职责3.1质量部负责a）指定专人负责本公司产品的不良事件监测和再评价实施的实施和管理；b）收集国家和地区对医疗器械安全性监管公布的不良事件的报告准则；c）召集有关部门讨论不良事件与产品联系的质量分析会；d）编写《可疑医疗器械不良事件报告表》等报告；e）将《可疑医疗器械不良事件报告表》等报告提交管理评审；f）将评审后结果是需要上报的不良事件按法规要求进行上报。3.2研发部负责a）参与讨论不良事件与产品联系的质量分析会；b）必要时，对产品质量提供

3、预防和纠正措施的技术资料。3.3销售部和生产部负责a）及时收集国家和地区对医疗器械安全性监督公布的不良事件的报告准则，特别是产品销售地区（含国外），并传递于质量部；b）参加讨论不良事件与产品联系的质量分析会。3.4总经理负责a）指定质量部和授权相关人员承担本公司产品不良事件监测工作。b）审批《可疑医疗器械不良事件报告表》等报告。4活动程序4.1收集“可疑医疗器械不良事件”*************有限公司程序文件文件编号：不良事件收集、评价和上报控制程序第2页共4页版本/修改A/04.1.1销售部和生产部必须及时关注和主动收集本公司产品销售所有

4、地区有关本公司产品发生的所有可疑医疗器械不良事件，并及时向质量部报告。4.1.2公司鼓励员工和社会人士关注和收集公司产品销售所有地区发生的所有可疑医疗器械不良事件，并及时向本公司报告。4.1.3依据遵循可疑即报的原则，当相关部门和个人收集到涉及公司产品所发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的不良事件时，可越级直接向江苏省医疗器械不良事件监测技术机构报告，并应同时向本公司报告。4.2评审一旦收集到有关公司产品的可疑医疗器械不良事件时，质量部应及时召开“产品不良事件分析会”，以确定产品是否涉及不良事件。4.3制定与审批4.3.1质量部根据会议结果（

5、如涉及可疑不良事件），应在三天内编写《可疑医疗器械不良事件报告表》。4.3.2质量部及时将《可疑医疗器械不良事件报告表》等相关报告交总经理审批。4.3.3总经理及时审批《可疑医疗器械不良事件报告表》等报告后交质量部上报。4.4要求4.4.1由质量部及时向江苏省医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。4.4.2质量部应当在首次报告后的20个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，用以反映公司采取进一步的措施，提交

6、相关补充信息，报总经理审批后，由质量部向江苏省医疗器械不良事件监测技术机构报告。4.4.3质量部应当在每年1月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，报总经理审批后，由质量部向江苏省医疗器械不良事件监测技术机构报告。4.4.4当使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，质量部应当立即填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，报总经理审批后，在24小时内向江苏省医疗器械不良事件监测技术机构报告。4.4.5质量部应当及时分析其产品的不良事件情况，组织研发部等部门开展产品再评价。通过产品设计回顾性的研究

7、、质量体系自查结果、产品阶段性风险分析和有关医疗*************有限公司程序文件文件编号：不良事件收集、评价和上报控制程序第3页共4页版本/修改A/0器械安全风险研究文献等获悉公司产品存在安全隐患的，应对公司产品安全性能进行再评价。4.4.6质量部等部门在开展医疗器械再评价的过程中，应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息和使用经验，对原医疗器械注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、适用的产品标准及说明、临床试验报告、标签、说明书等技术数据和内容进行重新评价。4.4.7质量部应当制定再评价方案，并将再评价方案、实施进展情况

8、和再评价结果按照以下规定报告：　　（一）本公司属同时生产二类和三类医疗器械的生产企业，应按产品所属类别分别向省食品药品监督管理局和国家食品药品监督管理