高中生物 第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病练习新人教版必修2

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1、第五章第3节人类遗传病练习题一、选择题：1．耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（）　　A．在常染色体上B．在Y染色体上　　C．在X染色体上D．在X、Y染色体上2．下列属于多基因遗传病的是（）　　A．抗维生素D佝偻病　B．进行性肌营养不良　　C．原发性高血压　　D．21三体综合症3．列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（）　　A．白化病B．色盲C．苯丙酮尿症D．抗佝偻病4．唇裂和性腺发育不良症分别属于（）　　A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传　　B．多基因遗传病和性染色体遗传病　　C．常染色体遗传病和性染色体遗传病　　D．多

2、基因遗传病和单基因显性遗传病5．人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）　　A．常染色体显性遗传病　B．常染色体隐性遗传病　　C．X染色体显性遗传病　D．X染色体显隐性遗传病6．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？（）　　①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①和③B．②和③C．①和④D．②和④7．下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（     ）　　A．X染色体上显性遗传          B．常染色体上显性遗

3、传　　C．X染色体上隐性遗传          D．常染色体上隐性遗传（2012江苏）8.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响（2012广东）9.人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的

4、概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为0二、非选择题10．下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：　　（1）该病属__________________________________性遗传病。　　（2）若该病为白化病则：　　①的基因型为______________________________　　②为纯合体的概率为___________________________________　　③为患病女孩的机率为_________________________________　　（3）若该病为色盲病则：　　①的基因型为_____________

5、______________________________　　②为纯合体的概率为____________________________________　　③为患病女孩的概率为__________________________________　　（4）若同时患有色盲和白化病，则基因型为____________。为色盲男孩的概率为____________。11．下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：　　（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。　　（2）个体_________________的表现型可以排

6、除Y染色体上的遗传。　　（3）如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。　　（4）根据上述推理，你所得出的结论是__________________________________。（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为___________________________________________。【方法归纳】根据遗传系谱图确定遗传的类型1、先确定是否为伴Y遗传若系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。2．确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如

7、图A.B②“有中生无”是显性遗传病，如图C.D3、确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)隐性遗传病①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。