多学科交叉运用的药剂学论文

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1、多学科交叉运用的药剂学论文1细胞生物学靶向制剂的概念起源于诺贝尔医学奖获得者徳国科学家PaulEhrlich提出的“神奇子弹7magicbul-lct),近二十年来，脂质体阿霉索等药物载体制剂的上市，把肿瘤的药物治疗带入了“分子靶向药物”时代。药剂学也从传统的工业药剂学，发展到了新型的分子药剂学领域。通常根据靶向制剂在体内的靶标不同，将靶向方式分为:一级靶向(作用于特定器官和组织)、二级靶向(作用于特定细胞)和三级靶向(作用丁•细胞内特定部位和细胞器)。三级靶向主耍是新型分子药剂学的研究领域，细胞牛.物学(C

2、ellbi・ology)的寻科基础有助于分子药剂学的深入发展。线粒体是真核细胞中由双层高度特化的单位膜围成的细胞器。主要功能是通过氧化磷酸化作用合成ATP,为细胞各种生理活动捉供能量，是细胞生长的能量工厂。已冇学者研究以线粒体为靶点的新型药物传递系统，通过作用于细胞内的线粒体，促进癌细胞的凋亡及坏死，起到靶向治疗肿瘤的冃的［8］。干细胞(Stemcells)是一类具有口我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞。肿瘤干细胞对肿瘤的存活、增殖、转移及复发冇着重要作用。从木质上讲，肿瘤干细胞通

3、过自我更新和无限增殖维持着肿瘤细胞群的牛•命力，肿瘤T细胞的运动和迁徙能力乂使肿瘤细胞的转移成为可能。已报道通过脂质体及其靶向修饰技术，可以靶向传递抗癌药物至肿瘤干细胞［9］。细胞内涵体逃逸(osomalescape)是一些约物发挥效应的必经过程。采用制剂技术来加强这些药物的内涵体逃逸是药剂学前沿的研究热点。如在RNA传递实际应JIJ'P，必须克服递送后RNA被内涵体包埋这一问题。一些研究运用内涵体溶解肽、化学内涵体溶解剂和光诱导内涵体逃逸的策略來解决这一问题［10］。此外，将细胞穿透肽(CPP)・药物复合物

4、靶向递送到特定器官、肿瘤、病毒感染细胞的方法对于实际治疗应用也是必要的。近年来在这方面已冇很人进展，尤其是通过非共价结合形成药物CPP复合物［11］。纳米技术已经在药剂新技术中具有重要位置。由此产生的纳米药物具有增加难溶性药物溶解度、吸收和生物利用度的优势。新型的纳米材料已经用于改善疾病的诊断和治疗，通过有效传递药物、生物大分子和成像剂到靶部位的细胞。这种诊断性和治疗性的药物也叫纳米药物(Nanomedicine)0这需要部位特界性的细胞传递以及随后亚细胞的定位。探究纳米药物进入细胞的路径对于纳米药物的开发十

5、分重要。纳米药物可以通过很多通路进入细胞，但冃前并未完全清楚。纳米谿物可以通过网格蛋白介导、小贞蛋片介导、内涵体通路、溶酶体通路或巨胞饮方式进入细胞［12］。2材料学与药剂学和关的材料学(Materials)包括药用高分子材料学、品体材料学、生物材料学等。以高分了聚合物为基础的聚合物前药已经有二十年以上的发展历史，高分了聚合物以聚乙二醇、N-(2-轻内棊)甲基内烯酰胺(HPMA)、聚谷氨酸等最为常用［13］。聚合物前药用于肿瘤治疗主耍基于肿瘤部位的EPR效应(加强穿透和滞留效应)，一般认为分子量大于20000

6、的聚合物EPR效应最为明显。聚介物前药载药量也从5%〜10%发展到30%以上，聚合物前药在溶液中可以形成0〜20nm左右的纳米粒子，因此该类药物也是纳米药物的一种。聚合物询药通常以酯键、酰胺键、二硫键等相连，此外，也出现了温度敏感、pH敏感、酶敏感的连接键类型。这些类型进一步丰富聚合物前药的发展方向和内容。目前，该类药物还没有上市品种，最接近上市的是聚谷氨酸■紫杉醇前药，进入了III期临床。很多聚合物前药因为药效降低及非靶器官的制作用终止于II期临床：14-15］o这类药物述需进行大量和深入的研究才有可能在商

7、品化上有所突破。难溶性药物增溶及牛•物利川度的改善一直是药剂学研究的热点。难溶性药物绝人多数是晶体药物，药物溶解需要克服晶格能，从规律排列的点阵中解脱出來。无定型药物(Amorphous)可以增加难溶性药物溶解度和溶出度，主要是山于其中药物的无序排列，需要克服更少能力即能溶解。但无定型状态是不稳定的，在溶液屮，溶解的药物趋向于结晶(Crystalli-zation),在溶液小口J以形成超饱和的状态(Supersatu-rablestate)［16］0无定型形式也是药物多晶型屮的一种。晶体材料学的学科理论有助于

8、认识和理解无定型药物的特征，指导无定型药物的设计。对超饱和状态对结晶规律的深刻认识有助于无定型药物的设计。很多研究发现［17］,采川疑丙基卩棊纤维素(HPMC)可以扩展超饱和状态，并可以抑制结晶的产生及生长。聚合物的类型和浓度在抑制超饱和状态下的药物结晶程度是不同的。结品类型也分表面结品、大块结品、边缘结品等。普渡大学的Taylor教授课题组［17］和威斯康星大学的YuLian教授课题组［18］是两