痹痛方镇痛抗炎作用探究

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1、痹痛方镇痛抗炎作用探究摘要:目的:观察痹痛方镇痛抗炎方面药效学作用,探讨其治疗类风湿性关节炎的药理学基础。方法:镇痛实验用热板法与扭体法;抗炎实验采用毛细血管通透性实验、棉球肉芽肿实验及佐剂性关节炎模型;观察药物对内毒素引起的TNF-a产生的影响。结果:在热板法与扭体法实验中痹痛方能明显提髙小鼠痛阈;具有抑制毛细血管通透性、减轻棉球肉芽肿质量;显著抑制大鼠佐剂性关节炎急性足爪肿胀,对继发性的足肿胀也有明显的抑制作用。并能明显减少内毒素引起的TNF-a产生。结论:痹痛方具有明显镇痛抗炎作用。镇痛作用机制可

2、能通过外周与中枢两种机制介导;而免疫调节作用可能为其抗风湿炎症的机制之一。❷关键词:痹痛方;类风湿性关节炎;镇痛;抗炎;肿瘤环死因子❷中图分类号:R285.5文献标识码:A文章编号:1673-7717(2007)04-0788-03痹痛方多年来在临床主要用于治疗类风湿性关节炎,具有一定的临床疗效。主要由全蝎、蟆蚣、制附子、川苇、延胡索、芍药、丹皮等组成,具有搜风通络、行气止痛等功效。本试验利用弗氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎(AdjuvantArthritis,AA)等模型,从动物实验角度对痹痛方的镇

3、痛抗炎作用进行药效学评价。❷1材料与方法❷1.1实验动物与试剂NIH小鼠,普通级,BW(20±1)g,雌雄兼用;SD大鼠,普通级,BW(200±5)g,雄性,均由广东省医学实验动物中心提供。盐酸布洛芬(ibuprofen中美史克)、醋酸泼尼松片(prednisone,仙居制药),弗氏完全佐剂(GIBCOBRL)o脂多糖(lipololysaccharide,LPS,fromEscherichiacoli0111:B4Sigma)oTNF-aELISA测试盒(RND)o痹痛方为院内制剂,由中药饮片水提浓缩

4、而成,实验中用蒸溜水配成所需浓度。小剂量每mL含0.3g生药,大剂量每mL含0.6g生药。本研究中小鼠实验给药20mL/kg体重、大鼠给药10mL/kg体重。❷1.2小鼠热板实验[11NIH小鼠置于(55±0.5)£的水浴烧杯上,以舔后足所需时间为痛阈(s),各组动物均测两次给药前的正常阈值,取平均值为基线,剔除基线阈值在30s以上、阈值10s以内以及跳跃的小鼠。然后分组给药。对照组给等容积蒸憎水,小剂量组给0.3g/mL痹痛方20mL/kg;大剂量组给0.6g/mL痹痛方20mL/kg,西药组灌胃给盐

5、酸布诺芬0.0105g/kg,给药后30、60、90、120min分别测各组小鼠的痛阈,如小鼠在热板上60s仍无痛反应,取出按60s1.3小鼠扭体实验[2]NIH小鼠分别给等容积蒸馆水、小剂量中药、大剂量中药及盐酸布诺芬(0.0105g/kg),给药后0.5h,每只小鼠腹腔注射0.6%醋酸0.加L,观察注射后20min内各鼠的扭体反应次数。❷1.4小鼠腹腔毛细血管通透性实验[31NIH小鼠同上给药0.5h后尾静脉注射0.5%伊文斯蓝生理盐水溶液10mL/kgBW,随即腹腔注射0.6%醋酸10mL/kgB

6、W,20min后脱颈椎处死,剪开腹部皮肤肌肉,用6mL生理盐水分数次洗涤腹腔,吸管吸出洗涤液、合并后加入生理盐水至10mL,3000r/min离心15min;取上清液于590nm比色测定OD值。❷1.5大鼠棉球肉芽肿实验[3]SD大鼠雄性,乙瞇麻醉左侧腹股沟皮下切口,植入灭菌棉球30mg,分组连续给药7天(对照组每天给予等容积水,小剂量组给0.3g/mL痹痛方10mL/kg,大剂量组给0.6g/mL痹痛方10mL/kg,西药组给醋酸泼尼松片0.005g/kg),8天颈椎脱臼处死,取出棉球在6(TC烘箱放

7、置12h称重,减去原棉球重量即为肉芽肿净重。❷1.6佐剂关节炎实验[4]SD大鼠,测左、右足容积,取均值作为给药前容积,右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂0.ImL,对照组不注射佐剂。每天各组动物给予相应受试药物,对照组与模型组每天给予等容积水,小剂量组给0.3g/mL痹痛方10mL/kg,大剂量组给0.6g/mL痹痛方10mL/kg,西药组给醋酸泼尼松片0.005g/kgo动物每天给药1次,连续30天。给予佐剂后2、5、10、15、20、25、30天测右足容积1次,并于第10天起加测左足容积。足肿胀度计算方

8、法:肿胀度(%)=(致炎后足容积-致炎前足容积)/致炎前足容积。❷1.7内毒素诱导佐剂关节炎大鼠TNF-a产生[5]上述佐剂关节炎实验第30天,每只大鼠给予腹腔注射lOOug/kg月旨多糖(lipololysaccharide,LPS,fromEscherichiacoli0111:B4,生理盐水配制),3h后,采血ELISA法测血浆TNF-a水平。❷1.8统计学分析所有数据用mean土SD表达。用SPSS11.0软件进行t检验,P

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