药事管理学(03034)复习题

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1、药事管理学试题库一、单项选择题1．全国性批发企业应当具备经营（A）品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力，并保证储备（）销售量的麻醉药品和第一类精神药品。A．90%以上；4个月B．80%以上；3个月C．70%以上；2个月D．60%以上；1个月2．区域性批发企业应当具备经营（D）品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力，并保证储备（）销售量的麻醉药品和第一类精神药品。A．90%以上；5个月B．80%以上；4个月C．70%以上；3个月D．60%以上；2个月3．国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在确定、调整定点批发企业时，当申报企业多于规定数量时，按照（C）。

2、A．往年经验确定B．申报先后顺序，先报企业优先C．对企业综合评定结果，择优确定D．申报企业数目适当增加4．除（D）外，其他药品经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。A．从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业B．从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业C．专门从事第二类精神药品批发企业D．经批准的药品零售连锁企业5．药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》经营范围中有第二类精神药品项目的，可以（B）第二类精神药品；其所属门店《药品经营许可证》经营范围有第二类精神药品项目的，可以（）第二类精神药品。A．购进；购进B．购进；零售C．零售；购进D．零售；零售6．为减少迂回运输，经批

3、准，区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的有效期限不超过（D）。A．1年B．2年C．3年D．5年7．区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，在运输过程中连续（B）内发生过两次丢失、被盗情况的，所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当取消其直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品资格，并在（）内不再受理其此项申请。A．6个月；3年B．12个月；3年C．6个月；5年D．12个月；5年8．区域性批发企业之间调剂麻醉药品和第一类精神药品的，企业应当在调剂后（C）内将调剂情况分别报所在地设区的市级药品监督管理机构和省、自治区、直辖市药品

4、监督管理部门备案。A．半日B．1日C．2日D．3日9．由于特殊地理位置原因，区域性批发企业需要就近向其他省级行政区内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当向（B）提出申请，受理申请的药品监督管理部门认为可行的，应当与（）协调，提出明确的相应区域性批发企业供药责任调整意见，报国家食品药品监督管理局批准后，方可开展相应经营活动。A．医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门；所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门；医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C．所在地省、自治区、直辖市药

5、品监督管理部门；医疗机构D．以上都不对10．企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用（D）进行交易。A．转帐B．支票C．汇款D．现金11．全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业配备的麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（C）的麻醉药品和精神药品管理业务培训。A．5学时B．8学时C．10学时D．12学时12．零售第二类精神药品时，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核。处方保存（B）备查。A．1年B．2年C．3年D．5年13

6、．企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，及时向（D）申请销毁。A．国家食品药品监督管理局B．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C．所在地设区的市级药品监督管理机构D．所在地县级以上药品监督管理部门14．药品监督管理部门发现医疗机构违规购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时将有关情况通报（D）。A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．上一级药品监督管理部门D．同级卫生主管部门15．不得向（A）销售第二类精神药品。A．未成年人B．青年人C．中年人D．老年人16．罂粟壳的经营管理按照（C）执行。A．《麻醉药品和精神药品经营管理办法》（试行）B．《麻醉药品和精神药品

7、管理条例》C．国家食品药品监督管理局另行规定D．以往发布的有关麻醉药品、精神药品经营管理规定17国家食品药品监督管理局公布转换为非处方药的品种名单及其说明书范本之后，其药品生产企业应到（B）进行非处方药的审核登记。A．国家食品药品监督管理局B．所在地的省（区、市）药品监督管理部门C．市县级药品监督管理机构D．所在地卫生管理部门18除“双跨”品种外，非处方药品种在审核登记（B）后，其药品生产企业应停止使用原包装、标签和说明书。A．3个月B．6个月C．10个月D．12个月