异常毒性检查

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1、关于注射剂安全性检查法应用指导原则（修订稿）的讨论（续）（2007-11舁813:59:42）标签：知识/探索分类：药品安全性检查检査限值的设定一、异常毒性检查：本法系将一定量的供试品溶液注入小鼠体内，规定时间内观察小鼠出现的死亡情况，以判定供试品是否符合规定。供试品的不合格表明药品中污染了超过正常产品毒性的剧毒杂质，临床用药将可能增加急性不良反应。（一）、方法：参照小国药典2005年版（二部）附录异常毒性检查法。（二）、设定限值前研究：参考文献资料数据并经单次静脉注射给药毒性试验确定该注射剂的小鼠急性毒性数据（LD50和LD1及其可信限）。有条件时，有不同实验室用不同供试品和动物来

2、源进行试验求得的LD5。和LD1数据。静脉注射速度0.1血/秒，观察时间为72小时。（三）、设定限值：异常毒性检查的限值应低于该注射剂的正常产品的毒性最小致死剂量,一般应高于人临床一次公斤体重最大剂量。考虑到实验室间差异、动物反应差异和制剂的差异，建议限值至少应小于LD1可信限下限的1/3（建议采用1/6）,或小于（A。的1/4（建议采用1/8）。如药品半数致死量与临床体重剂量之比小于20时,可采用LD1可信限下限的1/3O静脉注射最大剂量0.8ml/20g体重仍未见毒性反应或死亡，可以此作为检查限值。注射速度可按常规速度（0.ImL/秒），如有特殊要求可在限值中注明。一般采用静脉注

3、射给药，特殊品种采用其他适宜方法，应说明理由并在正文中字明。讨论：1.确定异常毒性检查限值时，应避免因药品正常毒性出现的假阳性。据文献报告，实验室间同一药物静脉注射LD5。有差异但相对较小（同种系小鼠一般不超过1倍）。由于异常毒性检查观察时I'可为48小时，因此，限值设定前必须进行以一定注射速度静脉单次给药观察72小时急性毒性试验（常用昆明种小鼠），求得I.D50和LD1及其可信限。如用14天的结果，有的药品因LD50变小而降低限值水平。小鼠急性毒性数据（LD50和LD1及其可信限）,可釆用2组以上动物（每组10只）进行试验，结果用简化机率法（顾汉颐法）或点斜法计算LD50和LD1及

4、其可信限（参考周海钧著“药品生物检定”和孙瑞元著“定量药理学”）异常毒性检查限值至少应小于LD1可信限下限的1/3或应小于LDso可信限下限的1/4,以避免供试品由于正常毒性出现个别小鼠死亡而判断为不合格品，如采用LD1可信限下限的1/6(或LD涣可信限下限的1/8)则更可靠。而限值剂量过小则将减小检出异常毒性物质的灵敬度，因此，一般应不小于该限值为宜。如由于LI&值较小而使限值剂量较小则灵敏度降低；而临床剂量较大，即使杂质含量相同体内毒性杂质摄入量会增大，故L%与临床剂量比值较小的药品限值应严格至LD1可信限下限的1/3,以提高检出灵敏度。1.经对我国药典和日抗基数十个品种的数据统

5、计，异常毒性限值与LDso间缺乏相关性，如药典(2000版)28个品种中异常毒性检查限值/IA。的比值分布为1〜1/3⑹，1/4〜1/6(4),1/7〜1/12(6),1/13〜1/24(7),1/25〜1/50(5),其中1〜1/3的6个品种有可能由于供试品的正常毒性而容易出现假阳性(如链霉素、头葩哌酮)，而比例太大者则因灵敏度低可能出现假阴性。日抗基(1971版)30个品种的比值分布分别为1〜1/3(3),1/4〜1/6(12),1/7〜1/12(2),1/13〜1/24(5),1/25〜1/50(8),可见当时异常毒性检查限值/LDso的比值分布分散性较大，缺乏相关性。至于限值

6、与临床用量的关系也缺乏相关性，26种抗生素异常毒性限值与临床剂量之比值1以下⑸，1〜6⑼，7〜12⑵，12〜50⑸，50以上⑸，其中比值小于1的5种药品中4种LD50与临床剂量之比小于10,另1种则由于限值剂量过低所致。可见用临床剂量作为推算异常毒性限值尚缺乏依据。在确定限值时，如能大于临床剂量一定倍数则更加安全，一般认为，按动物和人之间毒性反应的差异为10、人与人之间差异为10计算，安全性限值应至少大于临床体重剂量的100倍以上。另外，药品按2g/kg剂量静脉注射小鼠不出现死亡，可作为急性毒性试验的最大安全剂量，该剂量也可作为检查限值。就多数药品而言，很难达到上述限值。关于安全性检

7、查新方法的研究：通过刺激性检查法、细胞毒性检查法、升压物质检查法和其他新检查方法的研究，希望在“指导原则”中能介绍新的检查方法，以此为注射剂设置新的安全性检查项目提供参考。一.刺激性检查法：1.在国外药典和国内医疗器械标准中，有刺激性检查方法记载。在药品不良反应中有刺激反应(局部炎症、疼痛、静脉炎、肌肉萎缩、局部坏死、神经损伤等)的报告，其中有的是药品口身的毒性，但不能排除由污染刺激性杂质和质量问题所致。在药品质量标准中，冃前尚未见注射剂设刺激性检查项目。