门店GSP检查情况记录表

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1、门店GSP检查记录表检查时间：检查门店：序号表格内容要求检查情况限期整改备注1质量体系文件执行情况检查考核记录表考核方式根据制度内容而定，可有如下几种：现场提问，现场操作及查看现场，查看相关记录及资料;制度执行情况栏：按规定制度执行，执行良好。2药品经营质量信息分析处理表从药监网站上下载一些关于药品方面的信息，如质量公告或有关通知等，也可收集一些公司内部传递的关于药品质量方面的内容，如养护情况，验收情况等;相应信息内容应附在其后。3员工花名册、花名册填写规范完整。4年度GSP培训计划表该计划分年度做，从该店成立后即可安排培训，最基本的：药品管理法、药品经营质量管

2、理规范、相关制度均应在检查前做好培训，其它新的法规可以根据实际情况而定，培训内容可以年度重复培训。参加人员必须具体到人员，培训时间为具体到月。5培训考核记录表该培训根据培训计划安排培训，培训时间应写到具体哪一天，参加培训的人员均要签名，培训完后应考核，考核方式有如下几种：现场考核、笔试;如为笔试，一定要提供笔试的试卷及具体的考试分数;如为现场考核，考试成绩合格即可;培训讲师不用签名，不用考核6员工个人培训档案每个人做一个培训档案，根据培训记录做好培训档案，即该人参加过哪几次培训应在培训档案上一一对应，该培训档案也包括有关人员在外部参加培训。7员工健康检查档案表必

3、须要进行健康检查的相应人员均要有健康档案表，健康证或体检表应附在健康检查档案表上。8近效期催销表每月做一次，该表从门店进货后当月即要开始做近效期催销记录，若当月无近效期品种应在当月的近效期催销记录上注明：本月无近效期品种。检查当月在现场如出现近效期品种,一定要在近效期催销表上有记录。9营业场所温湿度记录该店有几块温湿度计，就要有几份记录（包括冰箱），该温湿度记录应尽量符合实际温湿度情况，填写的数据不要太离谱，如超标一定要有采取措施的记录，店内适宜温度10—30℃，湿度35—75%;冰箱内适宜温度2—8℃，湿度35—75%10设施设备使用维修保养记录这里指的是空调

4、和冰箱的使用及维修保养记录，有几台设备就要做几份记录，使用时间一栏：空调在上班时间使用即可;冰箱24小时使用。气温较低时不用开空调，在空调使用记录上不要显示。保养每半月一次可在哪天下班后清洗，在记录上注明具体清洗空调的时间。11设施设备、计量器具台帐该表中一定要记录店内所有的设施设备，包括温湿度计、灭火器、等。12中、成药处方调配销售记录表该记录应与收集的处方对应，审方人员一定要为执业药师，配方和复核为不同的人员。必须凭处方销售的品种要有处方调配记录，即要求现场如发现有必须凭处方销售的品种，一定能找到处方调配记录或处方。13拆零药品销售记录药品拆零记录必须完整、

5、准确；包括拆零药品品名、规格、剂型、批号，拆零时间、销售数量;拆零品种的实际库存应与拆零销售记录上的剩余数量、批号一致。14中药装斗复核记录该记录注意单位如kg或g；一定要注明，每次装斗均要有记录，装斗人和复核人签名要齐全。15门店陈列药品养护记录该记录即一般养护记录，一月一次，分货架养护，每个货架每月均要养护一次，每个货架养护的品种数目应与实际该货架品种数目应差不多，注意该记录上的签名，花名册上养护员和质管员是谁就签谁的名字。16重点养护记录该品种目录可从（我公司经营的重点养护品种目录）里面选择店内经营品种的部分品种做重点养护，重点养护一月一次。养护记录完整、

6、及时。17调拨单（验收记录）调拨单上应有验收员的签名，并注明验收结论和验收时间。保存齐全，装订成册，以备查询。18处方处方调配记录上必须注明审方人、调配人、复核人员姓名、处方按要求装订成册。19中药合格证现场检查的中药饮片每个必须有合格证标签。20营业场所内明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿。店内的广告宣传必须合法。21陈列药品与非药品应分开存放，处方药与非处方药应分柜放不得同柜摆放，不得在处方药区发现非处方药，在非处方药区发现处方药。现场不得出现危险品，如需陈列，只能陈列其空包装。开架自选处不得出现处方药。药品陈列环境是否适宜。现场检查情况序号现场要求

7、检查情况限期整改备注1零售药店不得经营的品种（见附件）不得在现场出现。2企业的证照、执业人员的执业证明应在营业店堂内的显著位置悬挂，所悬挂执业证明的执业人员必须为本店员工。3企业从事质量管理工作的人员应在职在岗。4企业营业场所环境是否整洁、无污染物，营业场所、仓库、办公生活等区域是否分开5应配置数量合乎要求的温湿度计，超过100平方米的门店店内至少应配备2个温湿度计，冰箱1个。6企业是否配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。7企业经营中药饮片的，是否配备所需的调配处方和临方炮制的设备。其设备是否有合格证8药品包装是否符合规定，无说明书的零散包装不

8、得在现场出现。9药品与非