超滤膜纯化当归多糖的研究

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1、超滤膜纯化当归多糖的研究作者：樊秦，李应东,赵文君，景明【摘要】耳的研究超滤法分离纯化当归多糖组分的工艺。方法采用截留不同分子量的膜对当归多糖提取液进行超滤，并对操作参数进行正交设计，以当归多糖为检测指标优选膜分离工艺条件。结果当归多糖分别用相对分子量为200、100、50、20kI）的超滤膜进行分离。超滤前多糖含量30.47%,超滤后200kD以下的多糖含量最高，为65.42%。试验确定超滤操作条件为：加1倍量的水，操作温度35°C,操作压力0.3MPao结论该工艺简单可行，所得到的当归多糖纯度较高。【关键词】当归多糖

2、；超滤法；纯化；正交试验Abstract:ObjectiveToisolateandpurifypolysaccharidefromAngelicasinensisbyultrafiltrationtechnology.MethodsExtxactofpolysaccharideofAngclicasincnsiswasultrafiltratcdwithdiffcrcntapcrturcnicmbrane,theseparationparametersonmembraneseparationefficiencyofpo

3、lysaccharideofAngelicasinensiswereoptimizedbyandorthogonaltest.ResultsPolysaccharideofAngelicasinensiswasseparatedwith200,100,50,20kDmembrane・Thecontentsofpolysaccharidewas30.47%bcforcultrafiltration.ThemaincomponcntofAngelicasincnsispolysaccharidewasthefractionw

4、ith200kD(65・42%).Theoptimumconditionofultrafiltrationwasobtainedasfollow:onetimesofextractvolume,35°C,0・3MPa・ConclusionThetechnologywassimpleandavailable,andthecontentofAngelicasinensispolysaccharidewashigher.Keywords：Angelicasinensispolysaccharide；u11rafi11ratio

5、n；purification；orthogonaltest当归为伞形科植物当归Angelicasinensis(01iv.)Diels的干燥根，其主要成分为阿魏酸、挥发油、多糖等。近年来研究发现,当归多糖在补血、去除自由基、提高免疫力、对抗肿瘤、抗辐射损伤等方面也有显著作用。但目前当归多糖多以粗多糖的形式利用，质量难以控制,药效重复性差。为此，本试验采用微滤结合不同截留相对分子质量的超滤装置对当归多糖进行了分级纯化研究，确定试验操作条件，考察各级和对分子质量范围内的多糖分布情况及所得制品中当归多糖的含量，为当归多糖及超滤

6、技术在医药领域和保健品行业中的开发应用提供理论依据。1仪器与试药膜分离机(型号：F10WMEM0015)；UV-2401PC紫外可见分光光度计（R本岛津）；BS110S电子分析天平；BUCHIB-290喷雾干燥仪（瑞士）。当归来自甘肃GAP生产基地；苯酚、浓硫酸、葡萄糖、95%乙醇等均为分析纯。2方法与结果2.1当归多糖含量测定条件对多糖最大吸光度、显色条件、苯酚用量、浓硫酸用量、显色时间和显色温度进行选择，确定最佳测定条件为：5%苯酚用量为l.OmL,浓硫酸用量为6.OmL,放置于40°C的水浴中lOmin后，冰浴5m

7、in,检测波长490nmo2.2标准曲线的绘制精密吸取标准葡萄糖溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.OmL,分别置10mL具塞试管中，分别加水至2.OmL,各精密加入5%苯酚溶液1.OmL,摇匀,迅速精密加入浓硫酸6mL,摇匀，置于40°C水浴lOmin,取出，置冰水浴屮5min,取出，以和应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法[2005年版《中华人民共和国药典》（一部）附录VA],立即在490nm波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标，绘制标准曲线。回归方程为：A=61.29C+0.0015,r=0.99

8、91,葡萄糖浓度在0.0032〜0.0159mg/mL间与吸光度呈良好的线形关系。2.3当归多糖含量测定取经超滤的各组分约0.5g分别用蒸憾水溶解定容至25汕,精密吸取2mL,加95%乙醇10mL离心，取沉淀置50mL容量瓶中，用蒸惚水定容,精密吸取样品加L,按“2.2”项下方法测定。2・4当归多糖超滤提取工艺根据正