双酰肼类昆虫生长调节剂的研究进展

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1、双酰肼类昆虫生长调节剂的研究进展徐志红李俊凯*(长江大学湿地生态与农业利用教育部工程研究中心荆州434205)摘要:昆虫生长调节剂以其高选择性，低毒，不易产生抗性，环境友好和生态安全被称认为是一类理想的农药，一直备受关注。本文综述了双酰肼类昆虫生长调节剂的作用机理和高活性化合物合成的最新研究成果，旨在为开展基于双酰肼类新型昆虫生长调节化合物的设计和合成提供参考。关键词：昆虫生长调节剂双酰肼类作用机理合成ProgressinthediacylhydrazinesinsectgrouthregulativecompoundsXu,ZhihongLi,Jun

2、kai*昆虫生长调节剂，包括蜕皮激素、保幼激素、几丁质合成抑制剂等，双酰肼类作为十分重要的商品化的品种，以其高选择性，微毒甚至无毒，不易产生抗药性，环境友好和生态安全成为第三代农药，普遍认为是一类理想的杀虫剂。本文从作用机理和化学物合成研究进展两方面对双酰肼类昆虫生长调节剂进行综述。1双酰肼类昆虫生长调节剂作用机理的研究进展蜕皮激素是昆虫前胸腺分泌的一种内激素，主要为类固醇类物质，如20-羟基蜕皮酮(20E)。但是，天然的蜕皮激素结构复杂，分离困难，很难大规模应用。抑食肼以及美国罗姆-哈斯公司随后开发的虫酰肼、甲氧虫酰肼等几种双酰肼类杀虫剂在结构上完全

3、不同于天然蜕皮激素，却能模拟20E与蜕皮激素受体复合物相互作用，实现蜕皮激素的功能。药剂与受体复合物结合后，与蜕皮激素作用类似，激活基因表达，启动蜕皮行为。然而，昆虫正常蜕皮的完成是由蜕皮激素、保幼激素、羽化激素等激素协调作用的结果[1]，由于双酰肼类化合物只是模拟蜕皮激素作用，使“早熟的”蜕皮开始后却不能完成而导致昆虫死亡。这种蜕皮的中止可能是由于血淋巴和表皮中的双酰肼类化合物抑制了羽化激素释放所致[2];也可能是由于大量保幼激素的存在造成的，因为只有在保幼激素浓度降低，蜕皮激素大量存在情况下才能完成变态蜕皮[3]。Wing等[4]发现抑食肼（RH-

4、5849）能在烟草天蛾幼虫的任何阶段使蜕皮提前启动，这种提前启动蜕皮的现象不需內源的20E存在。昆虫取食中毒剂量的双酰肼化合物RH-5849或虫酰肼（RH-5992）后，4-6h内停止进食，并开始蜕皮，24h后，中毒昆虫的头壳早熟开裂，准备蜕皮而又不能继续［5,6］，造成中毒昆虫头壳下形成的新表皮骨化、鞣化不完全，中毒昆虫排出后肠，血淋巴和蜕皮液流失，导致脱水，最终死亡。RH-5849能抑制鞘翅目、鳞翅目及双翅目的雌性昆虫卵巢管的发育，对雌性成虫有化学不育活性；RH-5849可导致美洲脊胸长蝽绝育［7］。如同20E一样，双酰肼类似物与受体复合物EcR-

5、USP二聚体结合。组合配体20E-EcR-USP结合到蜕皮应答因子并激活多个基因。20E和双酰肼化合物都能诱导同样构型的蜕皮激素受体（EcR）和早期的基因CHR75和CHR3。在诱导基因转录后，20E被生物体消除了，这样蜕皮过程中后面两个不需要20E的阶段就能顺利进行。相比而言，由于双酰肼类化合物的存在，生物体不能将之消除，不需要20E存在的昆虫蜕皮的后两个阶段就无法进行，结果导致一个不完全的，早熟的蜕皮，使幼虫死亡[8,9]。2新型双酰肼类化合物的研究现状和发展动态双酰肼类昆虫生长调节剂的第一个品种是美国罗姆-哈斯公司于1988年上市的抑食肼（RH-

6、5849），随后，该公司又开发了虫酰肼（RH-5992），氯虫酰肼（RH-0345）和甲氧虫酰肼（RH-2485），环虫酰肼为日本化药株式会社和三共株式会社共同开发并商品化的双酰肼昆虫生长调节剂，于1999年在日本获得登记并进入市场。呋喃虫酰肼（JS-118）是国家南方农药创制中心江苏基地研究开发的双酰肼类昆虫生长调节剂。新型双酰肼类昆虫生长调节剂的研究主要是以美国罗姆-哈斯公司研发的四个品种为先导化合物，通过电子等排或者类同合成进行结构改造和修饰，而获得了大量的具有高杀虫活性的化合物。对双酰肼类先导化合物结构的改造和修饰，主要从三个个方面进行：芳环A

7、，肼桥和芳环B（如模式结构1所示）：2.1芳环A的修饰芳环A上的取代基的电子效应，空间位阻对杀虫活性有直接的影响。2001年，汪清民等以二茂铁结构替代普通的苯环（化合物2），也有一定的杀虫活性，但是，活性有所下降[10]。2002年，Sawada等将20-羟基蜕皮酮与抑食肼的结构进行比对，让结构类似的部分重合，设计合成了如下模式结构3的系列化合物。生测结果显示，当X,Y=O时，苯并五元环和六元环时杀虫活性最好，高于对照药剂抑食肼，并与虫酰肼活性相当[11]。该课题组进一步按模式结构4合成了一系列化合物，发现，当X=CH2,Y=O,n=2,R1=CH3,

8、R2=R3=H时（即环虫酰肼）杀虫活性最高，对斜纹夜蛾的LC50达到0.89mg/L，优于对照